Способ обезмасливания щелочных отбросов

 

М 51920

Класс 23 b, ) ОПИСАНИК ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАТОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

Зарегистрировано s Государствеином бюро последующей регистрации изобретений ири Госплане С(:(. Р

E. А. Зминов и Л. Н. Фрумен. Г СС";=:,., (1:i> i1 Т i

Способ обезмасливания щелочных отбросов.

Заявлено 11 октября 1936 года за N ТП-1002. о /(Ы,,"...:, Опубликовано 30 ноября 193? года.

Настоящее изобретение касается способа обезмасливания белых вод, получающихся при щелочной очистке нефтяных масел.

В литературе уже описаны способы обезмасливания белых вод с применением раствора едкого натра для разрушения эмульсии и керосинового щелочного отброса в качестве обезмасливающего реагента. Недостатком описанных способов является очень большой расход керосинового щелочного отброса, ресурсы которого весьма ограничены. Расход этого реагента может быть значительно сокращен, если процесс обезмасливания вести по способу, согласно настоящему изобретению, отличительной особенностью которого является применение в качестве деэмульгатора концентрированного раствора едкого натра крепостью не ниже 16 Ве.

Предлагаемый способ осуществляегся следующим образом.

Масляные щелочные отбросы (белые воды), при температуре 70—

80, подвергаются обработке раствором едкого натра крепостью не ниже

16 Be, до разрушения эмульсии; концом реакции является изменение цвета обрабатываемых белых вод (почернение). Расход раствора NaOH при указанном процессе колеблется от 5 до 10 /, на белые воды и определяется содержанием органики (нафтеновых кислот и минеральных масел) в белых водах. Обработанные таким образом белые воды отстаиваются без подогрева 10 — 12 часов, после чего разделяются на два слоя: верхний — масло с незначительным количеством мыл (1--0,5"/„) и нижний— щел очный раствор мыл с содержанием почти всех нафтеновых кислот, находящихся в исходных белых водах.

При этом около 90 /, масла (от исходного его содержания в белых водах) выделяется в верхний слой. Масло откачивается в другую емкость, где подогревается до температуры 80 для отделения мыл, после чего используется по своему назначению (как целевой продукт — дестиллат соответствующего масла или черная солярка); отстоенные от масла мыла присоединяются к щелочному раствору мыл.

Щелочный раствор мыл подвергается вторичной обрабЬтке крепким раствором NaOH крепостью не ниже 16 Ве в количестве от 3 до 8"!, на белые воды (в зависимости от содержания органики) для концентрации мыл и

Способ обезмасливания щелочных отбросов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх