Способ определения зажиренности шелка

 

r;* е ,Ъ к

П,м о

И ЗОБРЕТЕ Н ЙЯ

<НИЕ

4ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зарегистрировано в Бюро номедуюи4ед регистрации изобретений Госняана нри CHIC СССР

1 с

С

С. М. Авиром.

Способ определения зажиренност 1 Шелка-. :..".",)

r2454 "" "

Заявлено 8 декабря 1938 года в НКТекст за

Опубликовано 31 декабря IQ39 года.

Определение зажиренности шелка могущий быть использованным для имеет существенное значение для шел- объективного производственного кон- ковых фабрик, так как зажиренное, троля на фабриках. волокно затрудняет технологический Сущность предлагаемого способа процесс на всех последующих пере- заключается в том, что образец шелка делах шелкочесания и шелкопрядения, обрабатывают при нагревании спирвследствие чего является необходи- товым раствором окрашивающего жир мым продукцию варочного отдела красителя, например, алкалина, судана подвергать тщательной проверке на 1П и т. д., промывают спиртом и по степень зажиренности. интенсивности окраски сравнением с

До сего времени степень зажирен- эталонами цветности определяют стености определяетсяорганолептическим пень зажиренности. или химическим способами. Органо- Согласно изобретению определение лептический способ определения за- зажиренности шелка производится жиренности шелка сводится к чисто следующим образом. Берется 100 мг субъективной оценке контролера и сухого красителя, например алкалина, потому по своему существу не явля-; судана Ш, жирной желтой и т. д. и ется способом надежным и объектив-, растворяется в 50 сма 96%-го спирта. ным, а химический способ определе-, По растворении, в случае применения зажиренности (экстрагирование ния судана III и жирной желтой, в эфиром) требует длительного (до 3 I раствор добавляется 50 см химически суток) времени для своего осуществ- чистого глицерина, после чего раствор ления, вследствие чего указанный спо-, отстаивается в течение 1 — 2 суток и соб не может быть использован в . отфильтровывается. Проба волокна производственных условиях, при кото- погружается в раствор и подвергается рых необходимо немедленно направ- сильному нагреванию, но не до кипелять вареный шелк в сушку. ния. Время подогрева для алкалина

Настоящее изобретение имеет своей 5 — 8 минут, судана Ш вЂ” 7 — 10 минут целью дать способ определения зажи- I и жирной желтой — 10 — 15 минут, вза- ренности шелка, лишенный присущих висимости от волокна. известным способам недостатков и После охлаждения волокно промывается в 50 -м спирте в течение 3 минут. Промывка трехкратная. Промытое в спирту волокно кладется на фильтровальную бумагу, инебольшаяпроба ! его расправляется на предметном сте- кле наивозможно тонким слоем. Под микроскопом в глицерине производится определение интенсивности окра-, ски волокна сравнением с эталонами цветн ости, по которым определяется, зажиренность волокна.

Указанные красители — алкалин, су- дан Ш„жирная желтая и т. п. могут, быть применены для всех ассортимен- тов шелкового волокна; фризона, ко- ! конов двойников, коконов гренажных, ф риза нета.

По каждому из красителей для, каждого ассортй„ быть составлена в,. ности, каждый от жен соответствовал проценту зажиреннос, т

Пр ед мет изобр

Способ определения зал шелка, отличающийся тем, туемый образец шелка обраб при нагревании спиртовым рас. окрашивающего жир красителя, н, мер алкалина, судана Ш и т. д., ь мывают спиртом и по интенсивнос. окраски сравнением с эталонами цвет ности определяют степень зажиреиности шелка.

Госпланиздат

Леноблгорлит № 1653

Отв. редактор П. В. Ннкитиц Техред А. И. Хром

Тнн. «Печатный Двор>, зак. № 152/3 — 600

Способ определения зажиренности шелка Способ определения зажиренности шелка 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для неинвазивного определения содержания билирубина в крови пациентов, преимущественно новорожденных

Изобретение относится к оптическо-электронным системам, предназначенным для идентификации и сортировки объектов по их оптическим характеристикам, например по цвету, и может быть использовано для автоматической идентификации и сортировки различных объектов по их оптическим свойствам, анализа качества исходного сырья и продукции на всех стадиях ее производства, распознавания состояния природных объектов при их наблюдении аэрокосмическими методами в тех случаях, когда традиционные оптические устройства невозможно применять из-за сильных оптических помех
Изобретение относится к биологической области и может быть использовано в исследованиях по физиологии растений

Изобретение относится к контролю технологических параметров табака

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым полимерным материалам - мембранам, пленкам и монослоям на основе нового типа соединений - дитиакраунсодержащих бутадиенильных красителей общей формулы I: в которой R1-R 4 - атом водорода, низший алкил, алкоксильная группа, арильная группа или два заместителя R1 и R 2, R2 и R3, R3 и R4 вместе составляют С4Н4-бензогруппу; R5 - алкильный радикал C mH2m+1, где m=1-18; Х=Cl, Br, I, CiO4, PF6, BF 4, PhSO3, TsO, ClC 6H4SO3, СН 3SO3, CF3SO 3, СН3OSO3; Q - атом серы, атом кислорода, атом селена, группа С(СН 3)2, группа NH, группа NCH 3; n=0-3

Изобретение относится к аналитическому приборостроению, в частности к способам создания градуировочных моделей для различного вида измерительных приборов

Изобретение относится к области измерительной техники
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для определения красного природного красителя кармина в присутствии красного синтетического красителя Е122 при аналитическом контроле водных растворов и пищевых продуктов
Наверх