Состав для регулирования роста растений

 

ОП ИСАЫИЁ

4 ЗЕс;Ок1чь! А,„

Союз Советских

Социалистических

Республик

Тц-"-"М388

ИЗОБРЕТЕЫ ИЯ

К ПАТЕНТУ (61) )ополнительный к патенту (22) Заявлено 04.10,71 (21) 1702508/15

2 (51) M. Кл.

A01N5/ (32) 06,10.75;

14.05.71 (33) Швейцария (23) Приоритет

14797/70;

7206/71

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР по делам иэооретений н открытий (43) Опубликовано 30.07.77. Бюллетень № 28 (l5) /),ата Опубликования опнсания 12.07.77 (53) УДК

638,811 (088,8) Иностранцы

Вернер Фзри и Ханс Петер Фишер (Швейцария)

Иностранная фирма

"Агрипат С. А." (Швейцария) (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СОСТАВ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИИ вые остатки, алкенил, или галогеналкенил, алкинил, циклоалкил, просто или многократно замешенные в соответствуняцем случае циано, нитро, алкилом, галогеналкилом, алкокси, алкилтио, алканоидом и/или алкоксикарбонилом фениловые остатки, замешенные в соответствующем случае просто или многократно алкилом, алкокси и/или галоидом бензиловые остатки; один или несколько иэ R» R, R3 также

10 означают группу

Y где Х вЂ” хлор или бром;

У вЂ” хлор или остаток OR,;

R, R4 и R — независимо друг от друга— алкиловые остатки, замешенные галондом, алкЬкси, алкенилокси, феноксн, циклоалкилом, алкилтио, алкоксикарбонилом, гетероциклическим остатком и/или ди- и три - алкиламмонио алкилоИзобретение относится к химическим средствам регулирования роста растений.

Известно использование этилена для контроля ростовых процессов (1), Известно также использование для изменения ростовых характеристик растений трихлорметил-диметокси - метилсилана (2).

С целью изыскания более эффективных рострегулирующих средств предлагается состав, содержащий активное вещество и вспомогательные вещества и отличающийся тем, что в качестве активного вещества в нем.используется P — галогенэтилсилан общей формулы

Π— .8. ! х — сн,— сн — ы — î-R

1 — COR4 где R4 — алкиловый, алкеииловый или алкини-. ловый Остаток, галогеналкиловый или галогеналкениловый остаток, замещенный циклоалкилом или фенилом алкиловый или алкениловьй остаток, причем фе пил может ; быть замешен алкилом, алкокси и/или галоидом, затем — алкоксиалкиловый, алкоксикарбонилалкиловьй, бензоилалкиловьй Или в соответствующем случае замещеи420 ныи галоидом, низшим влкилом или алкокси фени- ловый остаток и 5- или 6 - членный гетероциклический остаток, затем R» R> в значении — COR4 могут обраэоватт) ..вместе с соседними атомами содержащую кремний насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую систему.

567388

Под алкиловыми остатками в указанной общей формуле следует понимать не разветвленные или разветвленные остатки с 1 — 18 атомами углерода, например: метил, этил, н - пропил, изопропил, н.бутил, втор - бутил, н - гексил, н - октил, н-додецил, н - октадецил и т,д. В частности неразветвленные и разветвленные алкиловые остатки с

1 — 8 атомами углерода образуют алкиловые заместители или алкиловую часть алкокси, алкилтио, ди- и три - алкиламмонио или же алкокси карбониловые заместители алкилового остатка или фенилового остатка. Галогеналкиловые остатки представляют собой такие алкиловые остатки с

1 — 6атомами углерода, которые могут быть замещены фтором, хлором и/или бромом, как например трифторметил, 2 - хлорэтил, 6 - хлоргексил и т.д.

Под алкениловыми остатками понимают неразветвленные или разветвленные остатки с

3 — 18 атомами углерода, например: пропенил-, бутенил-, октенил-, деценил-, гептадеценил - остатки.

Эти алкениловые остатки могут быть просто или многократно замещены галоидом — фтором, хлором, бромом и/или йодом. Алкениловые остатки с

3 — 6 атомами углерода образуют алкениловую часть алкенилокси - остатков. Алкиниловые преимущественно имеют. 3 — 8 атомов углерода в неразветвленной цепи, например, 2 - пропинил, 2 .бутинил или 3 - гексинил. Под циклоалифатическими остатками следует понимать моно- или полициклические циклоалкиловые или циклоалкениловые остатки с 3-12 атомами углерода, например: циклопропил, цикл опентил, циклопентенил, циклогексенил, бициклогептил и т.д.

Гетероциклические 5- или 6 - членные радикалы

R4 в качестве заместителей алкиловых остатков R>

R2 и R3 могут содержать 1 или 2 гетероатома, в частности азот и/или кислород. Содержащие атом кремния гетероциклические системы, образуемые остатками R, и R» sêëþ÷aÿ тип — СО В4, могут быть насьпценньтми или ненасьпценными (углеводородным мостиком является алкилен или алкенилен).

В качестве анионов ди- и три - алкиламмонио радикалов (которые можно рассматривать как формы солей диалкиламино - остатка) следует упомянуть, в частности, таковые галогенводородных кислот, алкилсульфоновых кислот и алкилфосфорных кислот.

Галогенэтилсиланы воздействуют на рост частей растений как под землей, так и над ней, они не фитотоксичны в обычных рабочих концентрациях и обладают лишь незначительной токсичностью относительно теплокровных. Действующие начала не вызывают морфологических изменений или. повреждений, которые могли бы привести к гибели растения. Соединения не мутагенны. Их действие отличается от действия гербицидов и удобрений и более всего соответствует результатам, которые достигаются при применении этилена. (Известно, что само растение на разных стадиях развития вырабатывает в различной мере этилен, в частности цо процесса созревания плодов, во время него и в конце периода роста при опадании плодов и листьев.)

Предлагаемые P - галогенэтилсиланы в качестве действующих начал оказывают на различных стадиях развития растений стимулирующее или замедляющее действия на их рост. Вследствие очень большой устойчивости новых действующих начал составы, включающие их, не содержат никаких стабилизирующих кислотных добавлений, кроме обычных наполнителей, диспергаторов, светостабилизаторов и антиокислителей, поэтому их можно применять без ограничений.

При помощи новых средств регулируют вегетативный рост и способность к прорастанию, образование цветков, развитие плода и образование разделительных тканей, У однодольных растений наблюдается повышение кущения и разветвления при одновременном уменьшении роста в высоту.

Кроме того, у подвергшихся обработке растений наблюдается укрепление опорной ткани стебля, у некоторых видов значительно уменьшается образование боковых побегов, а у фикусов происходит усиление вьщеления латекса. Как показывают опыты, предлагаемые соединения стимулируют образование корней у саженцев и штеклингов, а также образование клубней у картофеля, вызывают прорастание "спящего" корневища, что особенно важно для различных многолетних сорных трав, таких как

8 пырей, джонсонова трава и другие, которые затем легко уничтожить гебицидами. Способность к прорастанию семян и клубней, например посадочного картофеля и бобовых, повышается при низких концентрациях соединений и затормаживается при высоких. С их помощью можно регулировать сроки цветения и количество цветков у многих декоративных и культурных растений (например, у ананасов). У тыкв равновесие цветков перемещается в пользу женских. Они ускоряют и улучшают созре1 ванне и окраску плодов, например, яблок, груш, персиков, помидоров, бананов и ананасов, при этом образование отделительной ткани значительно облегчает опадание плодов и листьев, Применяя высокие концентрации соединений, добиваются опадания листьев у декоративных растений, таких как хр изантемы, рододендрон, гвоздики и розы.

Эффективность и характер действия соединений зависят от различных факторов — от времени применения относительно стадии развития растения, от рабочей концентрации„от вида растений и т.д.

Действующие начала применяют в твердом виде или в виде жидкостей и обрабатывают либо надземные части растений, либо почву, либо ее поверхность. Предпочтительнее обрабатывать надземные части растений растворами или водными диснерсиями. Для обработки почвы, помимо растворов и дисперсий, применимы также пылевидные препараты, грануляты и специальные препараты для внесения в почву.

567388

Рострегулирующее действие предлагаемых соединений можно улучшить добавлением органических или неорганических кислот или оснований, например уксусной кислоты и карбоната натрия.

Пример 1. Цитрусовые обрабатывают растворами предлагаемых действующих начал концентрацией от 0,2% до 0,4%. В результате опадание плодов значительно облегчается. Усилие, необходимое для снятия плода, у контрольных растений составляет 8,б кг, а у обработанных — от

4,7 до 1,1 кг или его не требуется совсем.

При ме р 2. Сегменты листьев фасоли погружают в 0,002 -ный раствор действующего начала, Через б дней определяют число отделившихся листьев— во всех пробах это 8 листьев из 9.

Пример 3, В поле под пленкой из пластика выращивают помидоры, и по достижении ими высоты 1,5 м верхушки побегов отрезают. Как только первые помидоры начинают краснеть, растения опрыскивают водными растворами препаратов из эмульсионных концентратов предлагаемых действующих веществ, Концентрация раствора

2000 — 4000 ppm. Через 10, 14 и 17 дней после обработки растений снимают спелые плоды с трех нижних зонтиков. У контрольных растений урожай спелых плодов с трех сборов достигает 52% от общего урожая, у обработанных — 61,2 — 85,2%.

Пример 4. Из ветвей 12 - летних сливовых деревьев вырезают сегменты коры. Под и над надрезами наносят 10 о — ный раствор препарата, содержащего действующее вещество, ксилол и касторовое масло в соотношении 1:2:7. Через

4 недели выделившуюся смолу удаляют и взвешивают.

На контрольных деревьях смолы нет, на обработанных ее вьщеляется от 0,31 до 1,81 r.

Препараты на основе предлагаемых соелинений .приготовляют известными способами путем разьвлывания действующих начал указанной общей формулы и тщательного смешения с соответствующими наполнителями, а также инертными относительно действующих начал диспергаторами или растворителями.

Диспергирующиеся в воде концентраты действующих начал, т.е. смачивающиеся порошки, пасты и эмульсионные концентраты содержат обычно действующее начало, наполнитель, при необходимости стабилизирующие добавки, поверхностно-активные вещества, антивспениватели и растворители.

Концентрация действующего начала в таких концентрациях составляет от 0,5 до 80%, разбавляют их до любой необходимой концентрации водой.

Смачивающиеся порошки и пасты получают, тщательно смешивая и размалывая в соответствующих приспособлениях до однородного состояния действующие начала с диспергаторами и порошкообразными наполнителями. В качестве наполнителей используют: каолин, тальк, болюс, лесс, мел, известняк, грит известняковый, атаклей, доломит, диатомейную землю, осажденную кремниевую кислоту, силикаты щелочно-земельных металлов, натрий- и калийалюминийсиликаты (полевые шпа ты и слюда), сульфаты кальция и магния, окись магния, размолотые синтетические материалы, удобрения (аммонийсульфат, аммонийфосфат, аммонийнитрат, мочевина), размолотые растительные вещества (эерновая мука, мука иэ древесной коры, из скорлупы орехов, порошок иэ целлюлозы, остатки растительных вытяжек), активный уголь и т.д. в отдельности или в смесях друг с другом.

В качестве диспергаторов можно использовать: продукты конденсации сульфонированного нафталина и сульфонированных производных нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, а также соли щелочных и щелочно-земельных металлов аммония лигнинсульфоновой кислоты, алкиларилсульфонаты, соли щелочных и щелочно-земельных металлов дибутилнафталинсульфоновой кислоты, сульфаты спиртов жирного ряда, соли сульфатированных гексадекаиолов, гептадеканолов, октадеканолов и соли сульфатированного гликолевого эфира спирта жирного ряда, натриевую соль олеилметилтаурида, дитретичные ацетиленгликоли, диалкилдилауриламмонийхлорид и жирнокислые соли щелочных и щелочно- земельных металлов.

В эти смеси добавляют стабилизирующие действующее начало вещества и/или неионные, анионоактивные и катионоактивные соединения, гарантирующие, например, прочность прилипания действующих начал к растениям или частям растений (агенты прилипаиия и клеевые вещества) и/или лучшую смачиваемость (смачиватели), В качеспи клеевых веществ применяют олеино-известковую смесь, производные целлюлозы (метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу), оксиэтиленгликолевые эфиры моно- и диалкилфенолов с 5 — 15 этиленоксидными остатками на 1 молекулу и 8 — 9атомами утлерода в алкиловом остатке, лигнинсульфоновую кислоту и ее соли щелочных и щелочно.-земельных металлов; полиэтиленгликолевые эфиры, полигликоликолевые эфиры спиртов жирного ряда с 5 — 20 этиленоксидными остатками на

1 молекулу и 8 — 18 атомами углерода в части спирта жирного ряда, продукты конденсации окиси этилена, окиси пропилена, поливинилпирролидонов, поливиниловых спиртов, продукты конденсации мочевины — формальдегида, а также латекс-продукты. Действующие начала смешивают, размальвают, просеивают и пропускают через сито вместе с вышеуказанными добавками, чтобы у смачиваюшихся порошков твердые составные части обладали величиной зерен от 0,02 до 0,04мм, а у паст — не более 0,03 мм, При получении эмульсионных концентратов и паст используют, кроме дислергаторов, органические растворители и воду. В качестве растворителей приемлемы следующие: кетоны, бензол, ксилолы, толуол, диметилсульфоксид и в ди шаэоне от 120 до

567388

350 С кипящие фракции минеральных масел. Растворители должны быть без запаха, не фитотоксичными и инертными по отношению к действующим началам, Из органических растворителей можно применять углеводороды алифатического или ароматического рядов, их хлорированные производные, алкилнафталины, минеральные масла в отдельности или в смесях друг с другом. Действующие начала должны обладать концентрацией в растворах от 1 до 20%.

Твердые рабочие формы — пылевидные препараты, препараты для внесения в почву и гранулятысодержат твердые наполнители и, в соответствующем случае, стабилизирующие действующие начала добавки. Величина зерен наполнителей колеблется для пылевидных препаратов до -0,1 мм, для препаратов для внесения в почву от -0,075 до 0,200 мм и для гранулятов от 0,2 мм и более. Концентрации действуницих начал в твердых рабочих формах составляют от 0,5 до 80%.

Предлагаемые вещества можно применять в виде . взвесей, полученных из смачивающегося порошка. Взвеси используют для удаления нежелательных боковых побегов, улучшения кущения травы, усиления образования корней у штеклингов и саженцев.

Эмульсии, содержащие предлагаемые вещества, применяют для химического прореживания плодов и листьев, для ускорения созревания плодов.

Формула изобретения

Состав для регулирования роста растений, содержащий активное вещество и вспомогательные вещества, отличающийся тем, что, с целью усиления рострегулирующего действия состава, он содержит от 0,002 до 80,Овес,% P - галогенэтилсилана общей формулы

Π— 11

Х-СН -СН вЂ” Si-О- Я г г 2

Составитель И. Пайкова

Тензед И Асталош

Редактор Н, Хубларовв

Корректор. И, Гокснч

Заказ 1768/691

Тираж 756 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открьпнй

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Фнлнвл ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 где Х вЂ” хлор или бром;

У вЂ” хлор или остаток ORq, R(, Яз и R3 — независимо друг от друга — алкиловые остатки, замещенные галоидом, алкокси, алкенилокси, фенокси, циклоалкилом, алкилтио, алкоксикарбонилом, гетероциклическим остатком и/или ди- и три - алкиламмонио алкиловые остатки, алкенил или галогеналкенил, алкинил, циклоалкил, просто или многократно замешенные в соответствующем случае циано, нитро, алкилом, галогеналкилом, алкокси, алкилтио, алканоилом и/или

1ð, алкоксикарбонилом фениловые остатки, замешенные в соответствующем случае просто или многократно алкилом, алкокси и/или галоидом бензиловые остатки; один или несколько из R» R2 и R3 означают

1я mtcxe грутлту - С O Я

4 где R — алкиловый, алкениловый или алкиниловый остаток, галогеналкиловый или галогеналкениловый остаток, замещенный циклоалкилом или фенилом алкиловый или алкениловый остаток, > причем фенил может быть замещен алкилом, алкокси и/или галоидом, затем — алкоксиалкиловый алкоксикарбонилалкиловый, бензоилалкиУ ловый или в соответствующем случае замещенный галоидом, низшим алкилом или алкокси фениловый остаток и 5- или 6 - членный гетероциклический остаток, затем Ri и Вз в значении — COR4 вместе с соседними атомами могут образовать содержащую кремний насыщенную или ненасьпценную гетероциклическую систему.

Приоритет по признакам:

06.10.70 по соединениям формулы

Х вЂ” СН, — СН, — S i — (OR, ),, где Х вЂ” хлор или бром, R, — галоидированный в соответствующем случае алкиловый или алкениловый остаток, алкиниловый остаток или бензиловый остаток, который в соответствующем случае может быть замешен низшим алкилом или алкокси и/или галоидом, просто или же многократно;

@ 14.05.71 — по остальным соединениям.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Леопольд А. Рост и развитие растений.

М., 1969,с. 314-317.

2. Патент CIIIA Р 3 421 881, кл. А 01 N 5/00, 1969.