Способ очистки нефтепродуктов от сернистых соединений
Союз Советенин
Социал истичеснин
Республик (1, 569588 (61) Дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлено 27,08.78Я21) 216806 /04 с присоединением заявки №(23) Приоритет (43) Опубликоваио25.08,77 Бюллетень № 31 (51) М. Кл, С 10 т.в 27/04
Гооударотавнный комитет
Совота втнннстроа СССР ао,авлан нвоорвтвннй н отнрмтнй (53) УДК 665.666.42 (088.8) (45) Дата опубликования описания 12.10.77
A. М. Кулиев, Р. Б. Алиева и H. B. Мурадян (72) Авторы изобретения
Всесоюзный научи&.исследовательский и проектный институт по подготовке к транспортировке и переработке природного газа (Я) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ НЕФ ЖПРОДУКтОВ
ОТ СЕРНИСЧЫХ СОЕДИНЕНИИ
Изобретение относится к экстракцнонным: методам очистки нефтепродуктов от сернистых соединений.
Известен способ очистки нефтепродуктов от сероорганических соединений экстрак- 5 аней их водными растворами серной кислоты
$1j. Однако эффективность этого способа нед ос таточка.
Наиболее близким к предлагаемому является способ очистки нефтепродуктов от р меркаптанов экстракцией их диметилсульфоксидом (ДМСО) (2).
Однако известным способом удаляется только меркаптановая сера, общая с тепень обессеривания относительно невысока. 15
Белью изобретения является повышение степени очистки.
Поставленная цель достигается за счет ! того, что использукг диметилсульфоксид с добавкой 15-25 06,4 диэтиленгликоля (ДЭГ) рр
Экстракцию осушествляют в противото ке по методике Альдерса по аналогии с промышленным непрерывным процессом.
В качестве сырья для экстракционной эчйстки испол .эук>т глэокаиденсат Оренбургс- д кого месторождения с содержанием обшей серы 1,37 вес.%, меркаптановойн 0,65вес.Ъ, а также выделенную из него топливную фракцию 130 С-КК с содержанием общей и о меркаптановой серы 1,01 и 0,54 весЛ соответственно.
Физико-химическая характеристика исход» ного сырья р,ля экстракционной очистки при ведена в табл. 1.
Рассчитанное количество сырья и экстрагирующей жидкости помещают в делительную воронку, термостатируют при 25-30 С, встр»хивают в течение 30 мин, и после 30 мин ггстоя рафииатную и экстрактную фазы отделяют н подают на следующую ступень до получения конечного рафината и экстракта.
Рафннат последней ступени отмывают во- дой от остатков растворителя, высушивают над хлористым кальцием и после определения содержания обшей и меркаптановой серы под вергают испытанию на медную пластинку.
Пример 1. Газоконденсат Оренбурго» кого месторождения с содержанием об|ней серы 1,37 вес.% экстрагируют при пяти
869888
Газоконденсата I
Оренбургского месторождения
Фракция 130оС К
Показатели
Йлотность, р 20
Фракционный состав о .
Температура начала кипения, С
0,7883
0,7018
130
10%. 82 с
<. о Температура конца кипения, С
212
Содержание общей серы, вес.%
1,37
1,01
Р в. том числе меркаптановой, sec.%
0,68
0,84
Р
Кислотность, мг КОН/100 мл топливл О,ф2
0,39
Не выдерживает .) Йслытание иа Медную пластинку
Не выдерживает
3 4 ступенях противотока и объемном соотно- П р н м е р 3. Поступают аналогично пришении диметилсульфоксид: сырье - 3,8:1 с меру 1, но экстракпню конденсата Оренбургсдобавкой 18% йЭГ. Выход рафината состав- кого месторождения с содержанием общей ляет 88%, Общая степень обессеривания, серы 1,37 вес.% проводят диметилсульфокси90,8%, меркяптановая сера удаляется на 94%. 5, дом при соотношении растворитель: сырье . П р и.м е р 2.Поступают аналогично при- 3:1 бее добавления ДЭГ. Выход рафината в меру 1,но s качестве исходного сырья нрн- данном случае составляет 75%; Общая сера меняют керосиновую фракцию 130оС-КК с удаляется на 83,9%. савержанием обшей серы 1,01 sec.%. Эксз» Содержание общей серн в экстракте сосрвкцию проводят при пяти ступенях противо !О тавляет 4,2 вес.%, в то время, «вк при притока и объемном соотйошеняи растворитель: менении, смеси, > диметилсульфоксид 44 дн сырье4:1 диметилсульфоксидом с добавкой эллэнгликоля,содержание обшей серы в эксь28об.%1 ЯЭГ. С(держание обшей серы сни- рвкте достигает 9,32 вес.%. жвется до 0,062 вес.%, а мерквптановой .Уменьшение выхода рафината и понижение серн до 0,008 вес.%. И селективности.- диметилсульфоксидв объясняе
Увеличение глубяны очисти. в; данном . ca о гсутствием диэтиленгликоля.
-случае-- объясняется квк увеличением кратнос:
/ ти растворителя к сырью, так и меньшим В табл. 2 приведены результаты экстрах содержанием общей и меркаптановой серы ции газоконаенсата Оренбургского месторонс- в исходном сырье. пения и его топливной фракция.
Таблица1.(О ,О)
IC0
С4
CO
О о
Ql
° 4 о
% 4 о
Ъ
Ф
Ф4
6) О о
Ф) о о
®, Р
O о н
У4 Ф ф
Ie
3 фй
СЯ
l6,, Ф
О ф а. а. м ю.
Ф . Ф ф 4Р ф аФ
3 3
t" t сб ф
569588
Составитель Н, Богданова
РедактоР О. КУэнецова ТехРед,А. Богдан КТоР
Заказ 2970/16 Тираж 651 Подписное
UHHHllH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Формула изобретения
Способ очистки нефтепродуктов от сернистых соединений путем экстракцин диметилсуль .фоксндом, о т л и ч а ю ш и и с я тем, . что, с целью повышении степени очистки, диметилсуш4оксид используют в смеси с 1525об. % дизтиленгликоли, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
l. Чертков Я. Б. и др., Сб. Химия серо- органических соединений, содержащихся s нефтях (и нефтепродуктах . М., "Высшая школа", 1972,т. 9, с. 379-384.
2. Патент США Ni 3513088, кл. 208
189, 1970.
