Способ получения окиси урана

 

- i

0, Класс 12п, Я- 1,: № 60252

CCC I1

OflVICAHHE H3O5PETEHI4R

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Г. Я. Сальман

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ УРЩА

Заявлено 13 декабря 1939 г. за № 28147 в Народный Комиссариат цветной металлургии СССР

Изобретение касается способа получения окиси урана из урановых концентратов, получаемых в процессе переработки радиевых руд путем их выщелачивания растворами соды с последующим осаждением ураната щелочами.

В указанных концентратах, содержащих помимо урана значительные количества железа, меди, кальция, а также примеси магния, фосфорной и мышьяковой кислот, уран находится в четырехвалентной и шестивалентной форме.

Предлагаемый метод получения окиси урана из указанных концентратов сводится к следующему.

Урановый концентрат выщелачивается при температуре 20 — 40

10 — 20 .0-ным раствором соды (можно карбонатом аммония) при пропускании воздуха для окисления четырехвалентного урана в шестивалентный. В качестве окислителей могут применяться реактивы: перманганат, перекись натрия, перекись водорода и т. д.

Из полученного раствора углекислого уранила натрия (Ма41102(СОа)а) уран может быть выделен прибавлением едкой щелоч! — выделяется количественно соответствующий уранат, или кипячением— выделяется комплексная соль iUa4UO(CO3) 3.

Выделенный указанными способами осадок свободен от основной массы фосфорной и мышьяковой кислот.

Полученный осадок ураната или комплексной углекислой соли нейтрализуется при кипячении разбавленной кислотой (азотной, уксусной, соляной и т. д.); происходит освобождение от основной массы натрия.

Уран остается в осадке. После отмывки осадок растворяется при нагревании в уксусной кислоте. К полученному ацетату уранила добавляется аммиак для выделения ураната аммония. После трехкратной отмывки ургнат аммония прокаливается при температуре 300 .

Полученная окись урана является исходной для получения химически чистых солей уранила. № 60252

Предм ет изобретен ия

Редактор М. А, Мрочко

Техред T. П. Курилко Корректор В. Поляков»

Формат бум. 70Х 108>/1а

Тираж 220

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.

Поди. к печ 5.YII-61 г

Зак. 6426

Объем 0,18 изд. л.

Цена 4 коп

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.

Способ получения окиси урана из урановых концентратов путем их выщелачивания растворами соды с последующим осаждением ураната щелочами, от л и ч а ю шийся тем, что обработку концентрата щелочами ведут в присутствии окислителей, например, пропуская воздух через пульпу, а осадок ураната или комплексных соединений урана освобождают от примесей путем повторного растворения их в кислотах, например в уксусной кислоте, с последующим осаждением ураната аммиаком.