Способ получения хлористого сульфурила

 

Класс 121, 33 № 61994

СССР

Д

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

7 ."",У1гС1,Р:Ч ;ah,",01 е КА

Г. К. Боресков и В. В. Илларионов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО СУЛЬФУРПЛА

Заявлено 29 августа 1939 г. ва М 301525 в Народный 1 омиссарпат кимнческой промьппленностп СССР

Темпера т ра

50 40- 30 20" 10. 0 — 10

Параметры

Давлеггис 10 альп

0,894 l 0,936

71 )82,2 в конвсргсре 63,5,77

Давление 5 анни. 0, 65 0,855. 23 57,8 в конвертере I17,5 )49,4 0862I 09-,7 0о86j рс94 89 9з,1 95.9 II97,8 (" р

,85,5,91 ." 4,8 (97,4

Степень конверсии

Процент конденсации

11епосредс гвспны,, выход 0,974, О,g$5 9,991 ()1 1 95 (j, l$g 9$,5 Ig„,,4 п,956 !." 8», у

8 У

i 0,924 76 ,0

Степень конверсии

Процент конденсации

Непосредственный выхсд

Хлорнстый сульфурпл получают обь1чно из Ы0%-ных хлор» н се1-ннстого газа. Поскольку источником 100 .. o-ного сернистого ангидрида являются газы, получающпеся нрн ооук1пе пирита нлн серы, которьн. содержат не более 18 o SO, приходится прибегать к дорогостоящей операции их концентрирования.

Хлористый сульфурил получают также непосредственно нз смирн обжиговых газов с хлором, минуя концентрнроканнс сернистого г»з;t.

Однако поскольку процесс образования хлористого сульфурпла связан с уменьшешн.м объема ре»гирующсй системы, р»збанленне 1нгертньгмп газами приводит к смещению равновесня в сторону диссоцнацни i.rîристого сульфурила, что затрудняет конденсацгпо конечного продукт».

Удовлетворительные выходы и степени конденсации длн г»зоной ст хнометрической смеси, получаемой смегненнем 18",е-ного SO . и l0O!",о-ного хлора, достигаются нри температуре ниже минус. 10, что связано со значительными денеж ыми затратами па охла;гкденпс рсактора и конденсатора. При этом, есин обжиговые газы пирит» солерж»т меныпс е количество SOo выходы нрн тех жс теунпр»турных условя Ix нолу1»н1тся еще ниже.

Для того, чтобы устранить этн недостатки. нрсдлагаегся применять повьпттенпое давление. т5 нижеследующ< и таблице ттрппедс ны степени конт»ктнропанил. тсонденсацни и выхода для газов того же состав» нрн даплс.ыr».

i0 и 5 атм.

>>. 61994

Предмет изобретения

Способ получения хлористого сульфурила из хлора и разбавленного сернистого газа, например печного, о т лича ющ пй с я тем, что, с целью интенсификации процесса и снижения расходов на охлаждение реакционной аппаратуры, реакцию ведут под давлением, недостаточным для конденсации сернистого газа при температуре реакционного прос.трапства.

Ьмитет по делам изобретений и открытий ири Совете Министров С СР

Редактор B. М. Парисе

Информационно-издательский отдел.

Объем 0 17 и, л. Заказ 4167.

Поди. к нсч. 26ЮП-1960 г.

Тирани 250. Цена 25 коп.

Гор. Алатырь, типография М ? Министерства ку..;,.ó;.::, Чрз,l:. кой АССР.

Из таблицы видно, что прп давлении 10 атм выходы более 90% достигаются уже прп температурах выше 20, что может быть достигнуто водным охлаждением контактного аппарата, и если давление будет несколько вьцпе 10 атм, хлористым сульфурил можно будет получать без искусственного охлаждения и из более бедного сернистого ангидрида. Предел повышения давления ограничивается возможностью конденсации сернистого газа в исходной газовой смеси.

Предлагаемый способ получения хлористого сульфурпла осуществляется следующим образом. Газы от обжига пирита и;ш сжигания ссры после очистки от IIEIJIH, охлаждения и осушки компримиру|от до желаемого давления II смешивают с хлором, испаряемым IIp11 том же давлении. Компоненты в конечной смеси сернистого газа с хлором находятся в стехпометрическом отношении. Смесь направляют в реакторконденсатор, работающий под давлением и содержащий в качестве катализатора активированный уголь. Продукт в жидком виде выводят из аппарата, а отходящие газы после нейтрализации выпускают в атмосферу. Для повыптепия выхода газообразный хлористый сульфурил пз отходящих газов можно улавливать каким-лпоо логлотителем, например хлорсульфоновой кислотой,

Способ получения хлористого сульфурила Способ получения хлористого сульфурила 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химической технологии, а именно к аппаратурному оформлению узла получения гексафторида серы прямым сжиганием серы во фторе
Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано в производстве гексафторида серы (элегаза), применяемого в электротехнике как изолирующий газ газонаполненных высоковольтных установках и другом электрооборудовании

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сульфурилфторида, сульфурилхлоридфторида или фторангидрида карбоновой кислоты общей формулы (I): RC(O)F, где R означает С1-С7алкил или С1-С7алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом хлора и/или по меньшей мере одним атомом фтора, без добавления основания или растворителя, связывающего HF, взаимодействием соответствующего хлорангидрида карбоновой кислоты а) с аддуктом из фтористого водорода и гидрофторида аммония или гидрофторида пиридина, или гидрофторида пиперидина, или аддуктом из фтористого водорода и гидрофторида вторичного или третичного апифатического амина формулы BmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин, a m имеет значение 1<m<4, в качестве фторирующего агента, причем во время реакции m равно или больше 1, или б) с HF в качестве фторирующего средства, причем HF используется в количестве по меньшей мере 1 моль на моль заменяемого атома хлора, в присутствии аддукта фтористого водорода с гидрофторидом аммония или аддукта фтористого водорода с гидрофторидом вторичного или третичного алифатического амина формулы ВmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин, а m имеет значение 1<m<4, в качестве катализатора реакции между хлорангидридом кислоты и HF, или в) с фторирующим составом, который получают смешиванием HF-аддукта формулы BmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин или пиридин, а m имеет значение 1<m<4, с трифторуксусной кислотой, с) и необязательно с последующим регенерированием HF-аддукта и отделением образующегося HCl

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащих соединений из галогенсодержащих, предпочтительно хлорсодержащих, соединений за счет обмена галогена на фтор в присутствии HF-аддукта моно- или бициклического амина с по меньшей мере двумя атомами азота, при этом по меньшей мере один атом азота встроен в циклическую систему в качестве фторирующего агента, либо в присутствии фтористого водорода в качестве фторирующего агента и указанного HF-аддукта моно- или бициклического амина в качестве катализатора

Изобретение относится к получению химических полупродуктов, в частности тионилхлорида - хлорирующего агента, широко используемого для получения химико-фармацевтических препаратов, некоторых красителей и ряда других продуктов

Изобретение относится к сособам очистки хлористого тионила хлорирующего агента, широко используемого для получения химико-фармацевтических препаратов, некоторых красителей и ряда других продуктов

Изобретение относится к получению высокочистых веществ и касается способа тонкой очистки веществ кристаллизацией с использованием межфазных переходов
Наверх