Способ получения ундекалактона

Авторы патента:

C07D315 - Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, отнесенные к нескольким группам из групп C07D303/00-C07D313/00

СССР

И 63001

Класс 12о, 11

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

3арегиетрировано в Бюро изобретений Госплана при СНК CCIQP

М. А. Яхилевич

Способ получения ундекалактона

Заявлено 17 февраля 1941 года в Наркомпнщепром за 34 3116 (318696) Опубликовано 31 января 1944 года

Предмет изобретения

Способ полученвя ундекалахтона путем обработки ундециленовой кислоты концентрированной серИзвестный способ получения ун» декалактона путем обработки ундециленовой кислоты концентрированной серной кислотой при нагрев йнии о,последующим отделением серной кислоты и вакуум разгонкой продукта реакции имеет тот недостаток, что ундекалактон получается желтого цвета и обладает недостаточно чистым запахом.

Применение его в таком виде в парфюмерной промышленности невозможно.

Предлагаемый способ значительно улучшает качество ундекалактона и заключается в следующем. Реакционную смесь после окончания лакто нязации обрабатывают алкоголями, например, метиловым, с целью связывания не вошедшей в .реакцию ундециленовой кислоты, после чего лактон выделяют из реакционной смеси известными приемам и.

Пример. В колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 100 г ундециленовой кислоты и при непрерывном перемешивании приливают из капельной воронки 100 г 85-процентной серной кислоты. По окончании приливания всей серной,кислоты смесь нагревают 5 вЂ” 6 часов при 80, затем приливают 50 см метанола илп другого спирта и нагревают еще 1 вЂ” 2 часа при 75 вЂ” 80, причем вся не вошедшая в реакцию у@дециленовая кислота превращается в метпловый эфир. По окончании реакции содержание колбы промывают водой от серной кислоты и разгоняют в вакууме. Ундекалактон собирают при 135 вЂ” 136 при 5 мм остаточного давления. Выход

40 вЂ” 45 %

Ундекалактон, получаемый по этому методу, совершенно бесцветен и обладает чистым приятным запахом персиков.

¹ 63001 2 вЂ” „„.

C ной кислотой при 1н атреванфй, -..цеЛью связывания не вошедшей в отличающийся тем, что р -,.;реакцию ундец иленовой кислоты, Т у ционную смесь -после оконча -a: фогеле чего лактан выделяют из лактонизации, обрабатывают алк . : реакционной смеси известными голями, например, метиловым, с приемами..

Отв. редактор Д. А. Михайлов

Госпланиздат Тип. Госпланиздата, им. Воровского, Калуга Л101180. Зак. 206

Изобретение относится к новым соединениям антибиотика

Способ получения 1-этил-3-метил-3-фенил-(этил-, циклопропил- )-4-алкилиденциклогепта-2-оксаланов // 2213745

Изобретение относится к способу получения нового алюминийорганического соединения, которое может применяться в тонком органическом синтезе, а также в качестве сокатализаторов в олиго- и полимеризации олефинов и сопряженных диенов

Способ получения макролидных соединений // 1375135

Пестицидные композиции // 2566189

Изобретение относится к сельскохозяйственной промышленности, в частности к пестицидным соединениям и их применению. Пестицидная композиция включает соединения, имеющие следующую структуру: где: (a) Ar1 представляет собой замещенный фенил, где указанный замещенный фенил содержит один или более заместителей, независимо выбранных из C1-С6галогеналкила и C1-С6галогеналкокси, (b) Het представляет собой триазолил; (c) Ar2 представляет собой фенил; (d) J представляет собой CRJ1RJ2, где RJ1 и RJ2 являются водородами; (e) L представляет собой простую связь; (f) K представляет собой NRK1; (g) Q представляет собой О; (h) R1 представляет собой C1-С6алкокси; (i) R2 представляет собой C1-С6алкокси; (j) R3 представляет собой ОН или С1-С6алкокси; (k) R4 представляет собой С1-С6алкил и (l) RK1 независимо выбран из Н, С1-С6алкила, С(=O)(C1-С6алкила) и С(=O)(С1-С6алкил)С(=O)О(С1-С6алкила). Предлагаемая пестицидная композиция обеспечивает эффективный способ борьбы с сельскохозяйственными вредителями. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 11 пр.