Препарат для лечения бациллярной дизентерии

 

Класс 30h 2

К б4220

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Препарат для лечения бациллярной дезинтерии

Заявлено 27 августа 1943 года в Наркомздрав за № 4670 (330862}

Опубликовано 31 января 1945 года

Сульфанилстрептоцид (Х вЂ” сульфанил-сульфанил-амид) представляет собой сульфамидный препарат с температурой плавления 132—

134 . В зарубежной медицинской практике препарат применяется для лечения гонорреи под названием ДВ 32, улирон С, ДисепОхл. лед к лр д. А M хадлл Техн. редактор М. В. Смольякова

1123569 Подписано к печати 13/VII-1946 г. Тираж о00 экз. . Цена 6о к. Зак. 105

Типография Госпланиздата, им. Воровского, Калуга.

Как показывает опыт, почти все сульфаниламидные препараты, применяющиеся,в широкой врачебной практике (стрептоцид, сульфазол, сульфидин), дают — одни менее, другие более — выраженный хими1отерапевтический эффект при лечении бациллярной дезинтерии.

Однако ни один из названных препаратов не может быть признан средством для массового применения.

Авторами в качестве такого препарата, доступного для массового применения, предлагается сульфанилстрептоцид, формулы:

H2N So2 уН з ", з — — SOI H. таль С, Дисулен, Дисульфаниламид, Препарат впервые упомянут ai патенте Митч и Кларара (Англ. пат. 4704б1, авг. 1937) и неоднократно описывался другими авторами (см. например, О. Ю. Магидсон и М. В. Рубцов, КОХ, Х, 839, 1940, Сульфамид М 19).

Препарат может быть изготовлен из технического ацетилстрептоцида и пасты сырого ацетилсульфанилхлорида в водной среде.

Проверка действия препарата показала, что этот препарат уже в небольших дозах способен в короткий срок оборвать все характерные явления дезинтерии. Явления токсичности не наблюдаются. Дозировка его для лечения взрослых: по 1 г 5 раз в день (в течение одного дня) или 0,5 г — б раз в течение первого дня, затем 0,5 г четыре раза в течение второго дня.

Итого на курс лечения — 5 г.

Предмет изобретения

Применение N-сульфанил-сульфаниламида для лечения бациллярной дезинтерии.

Препарат для лечения бациллярной дизентерии 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции для внутримышечного инъекционного введения

Изобретение относится к области медицины и касается новой терапевтической антивоспалительной и болеутоляющей фармацевтической композиции, содержащей нимезулид, который представляет собой N-(4-нитро, 2-феноксифенил)метансульфонамид, для чрескожного введения, и способа ее изготовления

Изобретение относится к области медицины, конкретно к лекарственным препаратам, обладающим антимикробным действием

Изобретение относится к алкилзамещенным циклическим аминам формулы I, где Х и Y находятся в положении 5, 6 или 7, где i) n = 1, Х представляет (СН2)mCONR4R5, (CH2)mNR4CONR5, (CH2)mNHSO2R3, (где m = 0 или 1, за исключением того, что когда m = 0, то Y не может быть водородом и Y представляет водород или OR6; ii) n = 0 или 1, тогда Х и Y находятся в 0-положении относительно друг друга и вместе образуют: а) -С(О)NR10C(O)-, b) -C(O)NR4(CH2)xNR10C(O)- (где х = 0 или 1); с) -СН2NR10C(O)-; d) -(CH2)NR10C(O)-, e) -CH2C(O)NR10, g) -N(R3)-C(O)-O-, j) -CH2N(R8)CH2-; (iii) n = 0 и Y представляет OR9, тогда Х представляет (CH2)mCONR4R5, (CH2)mNHCOR3 (где m = 0 или 1); R1 и R2 представляют, независимо, С1-С8-алкил, R3 представляет С1-С8-алкил, арил; R4 и R5 представляют, независимо, Н, С1-С8-алкил, С1-С6-алкиларил или арил; R6 представляет С1-С8-алкил, R8 представляет С1-С8-алкил, SO2R4 (при условии, что R4 не является водородом); R10 представляет Н, С1-С8-алкил, С1-С6-алкиларил, арил, арил во всех перечисленных значениях представляет фенил, возможно замещенный метилом, нитро, хлором, фтором, бромом, амино, CN, карбоксамидо, ацетилом; или представляет тиофенил, изаксазолил, имидазолил
Изобретение относится к получению фармацевтических препаратов, эффективных при инфекциях дыхательных путей, мочевыводящих путей, желудочно-кишечного тракта, хирургической инфекции и других инфекционных заболеваниях
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, медицине и касается противовирусного, противомикробного и противокандидозного средства

Изобретение относится к нафтиридоновому антибиотику тровафлоксацину, более точно к полиморфным формам и пентагидрату его цвиттерионной формы формулы 1, представленной ниже, и способам их получения
Наверх