Способ очистки технической мочевой кислоты

 

СССР

Класс 12р, 10

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИД

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

И. Т. Струков и H. А. Копылова

СПОСОБ ОЧИСТКИ ТЕХНИЧЕСКОЙ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ

Заявлено 30 сентября 1942 г, в Наркомздрав за ¹" 4669 (338737) Опубликовано 31 октября 1946 г.

В связи с тем, что приготовляемая некоторыми птицефабриками для химико-фармацевтической промышленности техническая мочевая кислота непригодна для производства кофеина, а следовательно, и метилкофеина из-за низкого процентного содержания в ней чистой мочевой кислоты (63% ), предлагается способ ее очистки, позволяющий получить мочевую кислоту в виде 94 — 95-процентного продукта.

Способ этот состоит в том, что сначала посторонние примеси неизвестной химической природы переводят в раствор обработкой технической кислоты водным раствором едкого патра, взятым в количестве, достаточном лишь для их растворения, затем осаждают эти примеси в виде кальциевых солей реакцией обменного разложения с хлористым кальцием и, наконец, дополнительным добавлением водного раствора едкого натра из расчета на динатриевую соль мочевой кислоты, переводят в раствор мочевую кислоту. После декантации или фильтрации мочевую кислоту осаждают из раствора соляной, серной или другой кислотой.

Пример. 84 г 63,2-процентной технической мочевой кислоты размешивают в 3 л воды, прибавляют 15 мл

45-процентного раствора едкого патра и перемешивают 10 — 15 мин.

Затем прибавляют 50 мл 25-процентного раствора хлористого кальция, переA(pLLIHBBIQT 10 — 15 мин. и дспслнительным добавлением 75 мл

45-процентного раствора едкого патра с последующим черемешиванием в течение 30 мин. переводят мечевую кислоту в раствор. После отстапваш1я прозра нный, окрашенный в желтый цвет раствор сифснпруют. Остаток взмучивают с

2 л воды, вновь оставляют на отстаивание и декантируют. Отстаивание в первом и втором случае продолжается 2 — 3 часа. Обе жидкости сливают вместе и прибавлением концентрированной соляной кислоты или же 25 (р серной кислоты — до кислой реакции на конго — - осаждают мочевую кислоту, которая выпадает в виде мелкого порошка, о=едающего вскоре в виде крупных чешуйчатых кристаллов желтого цвета. После фильтрации на бюхнеровской воронке и двухкратной промывки водой, очищенную мочевую кислоту,34 6Щ25

Типография Гаспланиздата им. Воровского, г. Калуга отжимают и высушивают йри 80—

100 . Выход равен 52,5 — 52,8 г, или

92 7 — 93 6%

В полученном продукте содержится по анализу 94,5 — 95,1% мочевой кислоты.

Предмет изобретения

Способ очистки технической мочевой кислоты, выделенной из птичьих экскрементов, путем обработки щелочью и последующего выделения мочевой кислоты из щелочОтв. редактор А. Н. Панасенко

А10002. Подписано к печати 7/Х 1948 r. ного раствора подкислением, о т= личающийся тем, что техническую кислоту обрабатывают сначала раствором едкого натра, достаточным лишь для растворения примесей, затем добавляют . для осаждения последних раствор хлористого кальция, после чего в смесь вводят дополнительное количество щелочи для образования динатриевой соли мочевой кислоты, фильтруют и из фильтрата выделяют свободную мочевую кислоту известными приемами.

Техн. редактор В, Т, Крашнин

Тираж 400 зкз. Цена 65 к. Зак. 104

Способ очистки технической мочевой кислоты Способ очистки технической мочевой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным триазолопиримидина общей формулы (I), к способу их получения и к фармацевтическим композициям на их основе

Изобретение относится к соединениям, отвечающим следующей формуле I: где R1- представляет группу формул где n = 1 или 2, R3 представляет гидроксил, низшую алкоксигруппу, арил (низшую) алкоксигруппу, аминогруппу, низшую алкиламиногруппу или ди (низший алкил) аминогруппу, R4 представляет водород, низший алкил или арил (низший) алкил , R5 представляет водород, низший алкил, арил (низший) алкил или низший алкилкарбонил, R6 представляет водород или низший алкил, при условии, что когда R6 представляет низший алкил, тогда R6 замещает один из метиленовых атомов водорода, R2 представляет группу формул где X представляет водород, галоген, низший алкил или низкую алкоксигруппу, R7 представляет низший алкил или арил (низший) алкил, R8 представляет водород или низший алкил, R9 представляет водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, арил (низший) алкил, формил, низший алкил-карбонил, арил (низший алкил) карбонил или низший алкоксикарбонил, R10 представляет водород, низший алкил, арил (низший) алкил или низший алкилкарбонил, R11 представляет водород, низший алкил или арил (низший) алкил, и такие соединения применимы для облегчения различных расстройств памяти, характеризующихся холинэргическим дефицитом, таких как болезнь Алъцхаймера

Изобретение относится к фармацевтически активным бициклическим гетероциклическим аминам (XXX) и могут быть применимы в качестве фармацевтических средств, предназначенных для лечения ряда заболеваний и травм

Изобретение относится к новым соединениям, имеющим фармакологическую активность, способу их получения и применения в качестве фармацевтических препаратов

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим правовращающий изомер зопиклона или одну из его солей, приемлемых в фармакологии, в чистом виде или в присутствии растворителя, или покрывающего агента

Изобретение относится к замещенным пиримидинам, которые могут использоваться для лечения гипертензии

Изобретение относится к новым производным 1-пиперазин-1,2-дигидроиндена и их кислотно-аддитивным солям, которые активны по отношению к рецепторам допамина в центральной нервной системе, в частности являются потенциальными антагонистами рецепторов допамина D, к медицинским средствам, содержащим указанные производные в качестве активных ингредиентов, и к использованию указанных производных при лечении заболеваний центральной нервной системы

Изобретение относится к новым производным пиразоло/4,3-d/пиримидин-7-она формулы I, где R1 - H, CH3, C2H5, R2 - CH3, CH2OH, CH2OCH3 или н - C3H7, R3 - C2H5, CH2 = CH - CH2, R4 вместе с атомом азота, к которому он присоединен, составляет 4-(R5)-пиперидино- или 4-N (R6)-пиперазильную группу, R5 - H, N(CH3)2, CONH2, R6 - H, CH3, i - C3H7, CH2CH2OH, CSNH2, C(NH)NHCH3 или C(NH)S CH3, и их фармацевтически приемлемые соли фармацевтической композиции, проявляющей ингибирующую активность в отношении циклической гуанозин-31,51-монофосфатфосфодиэстеразы (ЦГМФ), которая содержит 1-400 мг на разовую дозу соединения формулы (I) в смеси с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем; способу лечения или профилактики состояний, обусловленных активностью ЦГМФ, сущность которого состоит в назначении человеку эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или вышеуказанной композиции

Изобретение относится к области химии биологически активных веществ, которые могут иметь применение в медицине
Наверх