Способ получения модифицированных искуственных и синтетических волокон

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

Союэ Советских

Социалистимеских

Республик (11j 620218 (61) Дополнительный к патенту N 364173

2 (51) М. Кл. (22) Заявлено21.03.74 (21) 2006550/23-05 (23) Приоритет - (32) 22.03.73 (31) 21944-А/73 (3> Италия (43) Опубликовано 15,08.78 Бюллетень № 30 (45) Дата опубликования описания 30.06.78

201 F 1/10

Государственный номнтет

Совета Мнннотроо СССР во делам нзобретеннй н открытнй (53) УДК 677 46/47 (088. 8) Иностранцы

Дино Динели, Франческо Бартоли и Сильвио Джулинелли (Италия) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"СНАМ Прогетти С. п. А (Италия) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ

ИСКУССТВЕННЫХ И СИНТЕТИЧЕСКИХ

ВОЛОКОН

1 2

Изобретение относится к области получения ферментосодеркаших химических волокон. и является усовершенствованием известного способа, описанного в патенте

СССР N 364173.

Известный способ получения модифицированных искусственных и синтетических волокон состоит в том, что перед формованием в прядильный раствор полимера вводят ферменты, Но полученные волокна не обладают высокой биологической ак тивностью в анзиматических реакциях и проницаемостью.

С целью повышения биологической ак тивности и проницаемости волокон, последние дополнительно обрабатывают 2%ным водным раствором аммиака, насышенным сероводородом до рН 8,5.

Пример 1. 1000 r нитроцеллюло- о эы (марки Сниа Вискоза С. и. и.) растворяют в растворе, состояшем из 6900 r

П -бутилацетата и 4600 г толуола.

Затем добавляют 1600 r водного раст» вора, содержашего энэим инвертазу.

После перемешивания получают эмульсию, которую подвергают прядению через отверстия, имеюшие диаметр 125 мк при использовании коагулируюшего агента, состояшего иэ смеси насышенных углевоо дородов, имеюших точки кипения 40-70 С.

Получают около 2600 г волокна с англобированными анзимами, 1000 г данного волокна погруженного в сахарозный

20%-ный раствор с рН 4,5 инвертируют.

40 г сахара в минуту. 1000 г волокна обрабатывают 2%-ным раствором аммиака, который насышают сероводородом до рН 8,5.

Через 6 ч волокно промывают, и при погружении в 207ный раствор сахароэы при рН 4,6 оно инвертирует 490 r caxaра в минуту.

Пример 2. 1000 r нитроцеллюлозы растворяют при комнатной температуре в смеси, состояшей из 7000 r и-бутилацетата и 3750 r толуола. К полученному раствору добавляют 2000 r водного раствора энзима инвертаж.

620218

С оставитель Г. Мартинская

Техред О. Андрейко Корректор Н. Тупица

Редактор Л. Новожилова

Заказ 4556/54 Тираж 574 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Эмульсию получают при перемешивао нии, при 1 С подвергают прядению через отверстия, имеющие диаметр 125 мк, и о коагулируют при 20 С в смесь насыщенных углеводородов, имеющих точки кипе° Ho JQ чают около

BOJIOKHa, 1000 r данного волокна, погруженного в 20%-ный раствор сахарозы, при рН

4,5: инвертируют 505 г caxapa,â минуту.

Qpyrae 1000 r волокна обрабатывают на протяжении -,6 ч раствором аммиака, насыщенного сероводородом, согласно примеру 1. После обработки полученное в результате волокно, погруженное в pacw вор сахарозы, идентичный раствору предыдущего примера, инвертирует 1890 г сахара в минуту.

Пример 3. 1000 г нитроцеллюл ъзы растворяют в смеси, состоящей из

700r ф -бутилацетата и 3750 г толуола. Затем добавляют 2000 г водного раствора анзима пенициллинацилазы, и все перемешивают до образования эмульсии, Эмульсию подвергают прядению в соот- 5 ветствии с примером 1, получают 3000 г волокна. 1500 r волокна погружают в

37,5 л 10 М раствора фосфата калия при рН 8,0,содержащего 1500 r калиео вого пенициллина при 37 С. Энзим, содер-зо жашийся в волокне, катализирует гидролиз пенициллина в 6-аминопенициллиновую кислоту и фенилуксусную кислоту.

Во время реакции рН поддерживают постоянным добавлением гидроокиси нат рия. Таким образом достигают 90% прев-. ращения пенициллина через 227 мин.

2000 r водного раствора анзима пенициллинэцилазы энглобируют в 1000 г нитроцеллюлозы в соответствии с тем, как указано выше, и затем обрабатывают в растворе аммиака, насыщенном сероводородом, в соответствии с примером 1.

Водный раствор пенициллинацила:й диспергируют в раствор, образованный растворением 1000 г триацетата целлюлозы в 13300 г метиленхлорида. Данную эмульсию подвергают прядению согласно примеру 1, причем коагулянтом является толуол. 1 000 r первого волокна, погруженного при 37оС в 25 л 10 М раствора фосфата калия при рН 8, О,содержащего о калиевый пенициллин при 10 С гидролизуют 90% пенициллина на протяжении

219 мин. Второе волокно в тех же самых условиях гицролизуют 90% пенициллина на протяжении 298 мин.

Другие 1500 r волокна обрабатывают раствором аммиака, насыщенным сероводородом,в соответствии с примером 1. Затем в условиях необработанного волокна они промотируют превращение 90% пенициллина на протяжении 56 мин, Использование изобретения позволит расширить область применения ферментосодержаших волокон.

Формула изрбретения

Способ получения модифицированных искусственных и синтетических волокон по патенту СССР Ию 364173, о т л ич а ю ш и и с я тем, что, с целью повышения биологической активности и проницаемости волокон, последние дополнительно обрабатывают 2%-ным водным раствором аммиака, насыщенным сероводородом до рН 8,5.