Способ получения водорастворимых окислительно- восстановительных полимеров

 

Союз Советсних

Социалистических

Республин » 642319.(61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 01. 03. 77 (21) 24 8 02 55/2 3-05 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 15.01.79.Бюллетень ¹ 2

Дата опубликования описания 18. 01.7 9

2 (51) М. Кл

С 08 Б 15/00

С 08 Р 8/00

Гасударственный коннтвт ссср пю дамм нибргтгннй н атнрьпнй (53) УДК 661.183.

123(088 8) П. А. Матусевич и Ю. Г. Емельянов

1

Ч .с.-, Гзелорусский ордена Трудового Ксасного Ъ и.дени " " государственный университет им. В. И. 1енинр ";Б -;щ ;;- ;, (?2) Aвторы изобретения 1 1 с

) )1

l (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РОДОРАСТВОГИМЫХ ОКИСЛИТЕЛЬНО- ВОССТАНОВИТЕЛЬНЬ!У, ПОЛИМЕРОВ

1

Изобретение относится к получению окислительно-восстановительных полимеров, используемых в качестве алектрообменников, антиоксидантов и может быть использовано в фармацевтической, фотографической химии.

Известен способ получения гидрофильных редокс-полимеров взаимодействием линейных хлорметилированных лолистиролов с хинонами. Однако при атом образуются редокс-полимеры, плохо растворимые в воде.

Известен также способ получения водорастворимых редокс-полимеров химической обработкой, хлорокси-производ-ного природного полимера - декстрана.

Электронообменная емкость (ЭОБ) редоксполимера составляет 1,5 мг.акв/г, недостатком способа является его многостадийность.

Целью изобретения является упрощение технологии пропесса получения водорастворимых редокс-полимеров.

Поставленная цель достигается тем, что природный полимер-желатину подвергают химической обработке производны» ми 1,2-6ензохинона формулы

К СО О где л - алкоксн, ариламино-, йсх -карбоксиламино-,йд — карбоксйариламиногруппа.

Пример 1. 10 г желатины(средний мол.вес. =- 50000) растворяют в

100 мл диметилсульфоксида (ЛМСО).

К полученному растьору прибавляют

0,056 г метилата натрия в 2 мл ЙМСО и 1,68 г 4,5-диметокси-1,2-беызохинона.

Смесь леремешивают в течение 10 ч при 25 С.

Модифицированный полимер осаждают метанолом и очищают от непрореагировавшего 4,5-диметокси-1, 2-бензохинона путем переосажденпя его иэ водного раствора метанолом. Выход полимера 85%,