Полифурфурилиденацетон как связующее для полимерных покрытий

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВПДЕТЕЛЬСТИУ

Союз Советсннк

Соцналнстнчесннк

Республнк (6I) Дополнительное к авт. саид-ву(22) Заявлеио120577 (2I} 2485625/23-05 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет—

Опубликовапо 150279 гз1оллетеиь № 6

Дата опубликования описания 1502.79 (51) M. Кл.

С 08 Г 124/00

С 08 F 4 /48

Государственный комитет

ССГг но дедам изобретений и открытий (53} УДК 6 78. 746 . .46 .02 (088.8) (72) Авторь иЗобретения

Т.К.Ханмамедов, О.В.Абдыев, Ф.Д.Гасанов и М.М.Гусейнов

Сумгаитский филиал ордена Трудового Красного Знамени института нефтехимических процессов им.Ю.Г.Мамедалиева

AH Азербайджанской CCP (7I) Заявитель (54) !!ОЛИФУРФУРИЛИДЕНАЦЕТОН КАК СВЯЗУЮЩЕЕ

ДЛЯ ПОЛИМЕРНЫХ ПОКРЬ)ТИЙ

15

-(С Н-СН,- СО - СН Э, Изобретение относится к области синтеза полимеров поликетонной структуры,в частности,полифурфурилиденацетона, и может быть использовано в химической промышленности,а сам полимер — в качестве связующего для полимерных покрытий.

Известен полимер поликетонной структуры — полибензальацетон (1) .

Предлагается новый полимер поликетонной структуры, содержащей боковые фурфурильные группы — полифурфурилиденацетон общей формулы с мол.весом 1000-1500.

Полимер получают миграционной полимеризацией. фурфурилиденацетона в среде органического растворителя в присутствии анионного катализатора, например, алкоголятов лития.

Пример 1. В стеклянчую двухрогую ампулу из мерной ампулы переконден ируют 0,05 мл (0,73 ммоль) абсолютированногО изопропилового спирта, используя вакуумную линию (10 " -10 торр), замораживают ампулу жидким азотом и вакуумируют на установке. Затем в точке очищенного и сухого азота из сосуда Шленка приливают 2,3 мл (0,73 ммоль) гептанового раствора и-бутиллития для получения 0,73 ммоль иэо-С П Овз .Предз варительно отдегазированный сухой толуольный раствор фурфурилиденацетона (2г на 2 мл) приливают к катализатору с помощью специального устройства,замораживают и отпаивают ампулу. Ампулу выдерживают в термостате при 20 C в течение 96 ч. По истечении 96 ч реакционную смесь подкисляют солянои кислотой, выпаривают, многократна обрабатывают н -гептаном с целью удаления остатков мономера, катализатора и ниэкомолекулярных фракций (до постоянства УФ-спектра полимера) . Полимер — темно-коричневый твердыи продукт сушат в вакуумном пистолете до постоянного веса при 60 C (1 мм рт.ст.). Выход полике" тона 22,0Ъ. Температура размягчения поликетона 90-95 С. Приведенная вяз" кость поликетона в метилэтилкетоне при 30 С равна 0,05 дл/г. Полимер имеет мол.вес 1500 (криоскопия) .

Полйкетон растворим в спиртах „ эфИрах, кетонах и бенэоле.

647309

Формула и э о брет ени я

Поли фур Фурилиден ацетон формулы

/- — (Q ( — (I

;(СН-C,Í,-СО-СН

Составитель Л.Горячев

Редактор Н, Потапова ), е: рад ji Вабурка Корректор g,. Мельни IefJ«o

Заказ 24 4/2 3 я1яраж 58 а Подписное ц(ППиПИ государственного «омитета СССР пс делам изобретений и от«рытий

113035, Иоснв„=:, Ж=:35. Раушская наб,, д.4/5

Филиал ППП Петен t ", Г, Бгород. 1л. Проеетная 4

П р и M e p 2. Реакцию пр >водя так, как описано в примере 1, только при мольном соотношении мономера и катализатора равном 40. Выход 25-. .

Иол.вес 1200 (криоскопия) . Как и B примере 1„ о миграционной структуре полимера свидетельствуют данные

ИК-спектроскопии: полосы поглошения

-1 при 1420 см (-СН -CO-.), 1715 см (несопряженная С=О группа), 2925 см (-СН -) . Н -ПИР-спектроскопии: сигна лы при 2,2-2,4 O (-CH -СО-), группа сигналов при 6,25 о и 7,30 Ю (-rH-)

Р протоны фуранового кольца.

Пример 3. Реа«цию проводят. как описано в примере 1, но при мэльном соотношении мономера и катализа-тора,paвном 10. Выход 633.."1ол,.вес

1000 (кряоскапия). Спектральная характеристика полимера,как и в предыдуших случаях, подтверждает обра""oçàHèe мономерных звеньев миграционного тяпа. с мол. весом 1000-1500 как связуюШее для полимерных покрытий.

Источни«и информации, принятые во внимание при з«с:пертиэе

1. Плиев д..,1(., >.анмамедов Т. К.

KpeHöeëü В.A. Лнионная полимеризация бензальацетона н двух его производных. "Вь:о:;з .оле«улярные ;!e!Tëÿення р Х1 r 5 1969 с . 3