Способ получения полимерных эфиров кислот

 

:9

:,;„ „„675875 А1, (яй" "С 08 F 224/Об

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ : ... - .. . -. " > .."

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ Гкнт ссСР ":.. .,,-::, :-:: " -:-.- :.," -.,-- -:- "; -"",,;.-, (ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Р

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

1 : .;:::.::::::; -.::. ;;,:-,:. :,:::,-::,, .;; .;, .;::::::., ::. 2 ° ., t"" институт им. Д.И.Менделеева ..:::: ...: ":;:: ":.:.::.. ::::- . тем, что, с целью использования полимерных(72) В.В.Коршак; M.È.Штильман, Ю.А,Край- -.. :. эфиров кислот в качестве гюкрытий для семян (53) 631.811(088.8) - -:,::. :- . ".:.:::-" ::.:-:-:-, ::::-:::: -в гидропонике,- в качестве йоламерных носи(56) Авторское свидетельство СССР: "- ;:- ::.: - ".,::.: телей используют водорастворимые или во%534078, кл. С08F 122/20,1976. "".,;:,::::;::::: донабухавщие эпоксидсодержащие

;.:,- - "„::.„;; - сополимеры. качестве полимерного носителя -":поливи- что в качестве полимерных носителей используют водорастворимые -или водонабухающие эпоксидсодержащие сополимеры. В качестве таких сополимеров могут быть использованы сополимеры эпоксиднилхлорметилкетон.

Однако в, случае применения полимерных носителей, содержащих активированные атомы хлора, удается получить полимеры, растворяющиеся только в орга- содержащих ненасыщенных соединений (глицидилметакрилат; аллил- и винилглицинических растворителях и имеющие ограниченную набухаемость в воде, что дйловый эфиры и т.п.) с ненасыщенными существенн ограничивает область приме-::: мономерами, придающими получаемым нения получаемых высокомолекулярных со- продуктам растворимость или йабухаемость единений. Так, они не могут быть: в воде (акриламид, й-винилпирролидон и использованы в качестве ингредиентов вод- . т и.) ных- растворов, применяемых, например, в - - Гранйцы растворимости в вбде получагидропонике. Низкая набухаемость таках емых биологически активных систем опреполимерных регуляторов роста растений за- деляются составом полимерных носителей. трудияет их использование в качестве пред- Так, сополимеры акриламида растворимы s посевных покрытий семян, так как npui: воде при содержании звеньев акриламида набуханйи последних покрытие, обладаю- неменее85мол . В случае И-винилпирромолекулярных соединений, конкретно к иться, после чего постуйление регулятора синтезу регуляторов рцстафзстейий. - .: роста в растительный оргайизм прекращаИзвестен-способ пМученйя полимер-" ... ется. ных эфиров кйслот путем реакции кислот, Цель изобретения — получение полбиологическиактивныхдлярастений,спол- " имерных производных кислот, которйе имерным носителем. В качестве кислот, би- : можно использовать в качестве покрытий ологическй активных для растений, длясемянивкачествеингредиенгов водных используют кйслоты группы ауксйнов, à в растворов в Ридропонике, достигается тем, СоСта витель-.

Редактор Т.Шарганова Техред M.Ìîðãåíòàë л ю

Корректор О,Кундрик

Заказ 4631 Тираж . . Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101

3 675875 ..: . 4 1 й".. -=-,:. - . -;: - 4. лидона эта величина достигается 75 мол.%; мого в воде, 4,5""г. Степень превращения эйоксидных групп близка к 100%.

При меньшем Содержании в получае- . Приме3.4гсополимера N -винилпирмых системах "Сомономера; определяющего ролидона и глицидилметакрилата, содержагидрофильность полимеров; получаются 5 щего 5,4 мол.% глицидилметакрилатных продукты с"широким спектром набухаемо- звеньев, и 0,7 г(0,0038 моль) 1-нафтилуксуссти. Оптимальная степень набухания" апре-: ной кислоты. обрабатывают как в примере 1. деляется областью применения полимера.. Выход продукта присоединения; раствориРеакция полимерных носителей с кис- мого в воде, 4 5 г(94%). Степень замещений

- - лотамиможетбыть проведена в воде, всре- 10 близка к !00%, де органических растворителей или в их ...П р и мер 4.4 гсополимера акриламида:, смеси с водой. При этом могут быль йсполь- и глицидилметакрилата, содержащего 63 зованы катализаторы, например, третичные мол.% глицидилметакрилатных звеньев, и

" амййы." : —: "::-, =:. -.- .::: :. ... 6;54 r (0,032 моль) 3-индолйлмасляной кислоВ качестве карбоновых кислот, био- 15 ты и 0,3 г(0,0038 моль) пиридина нагревают,. логически активных для растений могут s 16 мл диметилформамида при 80ОС в течебыть использованы арилуксусные кисло- ние 2 ч. Получейный полимер высаживают в ты группы ауксинов: 1-нафтилуксусная; серный эфир; экстрагируют им же и сушат в:.

З-индолилуксусная„3-ийд0лилпрЪпионовая, :, вакууме. Степень превращения эпоксидных .

3-индолилмасляная, хлорфеноксиуксусные 20 групп 87 мол .%. ляторов роста растений, напрймер, витамин ра полимера" в хлороформе и высушенная

РР,"никотиновая кислота,— сорбиновая кис- при комнатной температуре, имеет набуха- лота, галоидуксусные кислоты..::-.::: ---:- :- :," .. "емость в воде 78% (за 5 ч при комнатной

Пример1.4гсополимераакриламида 25 температуре). с аллилглицидиловым эфмром, содержаaje - .. Пример 5. Сополимер акриламида и

r0 16 мол.% звеньев аллилглицидилового: "глицидилметакрилата обрабатывают в тех. " эфира, 1 r (0,0061 моль) 3-индолйлукСусной : же условиях, что в примере 4, 6,07 r (0,032 кислоты и 0,3 г(0,0038 моль) пиридина обра- моль) 3-ийдолилйропионовой кислоты. Стебатывают в вбдно-метанольной смеси (1:1) 30 пень замещейия 93 мол.%. Набухаемость при80ОС втечение 2ч..-:. ." :, "пленки85%.:, - - -.

Полученный полимер высаживаюлт в" . Полученные полимеры оказывают рос-. ацетон, экстрагируют серным эфйром и су - " торегулируЮщее действие на проростки ку шат в вакууме. Полученный кремовый поро-, курузы --- шок растворим -в воде. Выход 4,4 r (94%); 35 Испытания йоказывают, что при набуха,. Степень замещения эпоксидных трупп" нии семян кукурузы ВИР-42, йокрытйх полпрактически полная. - .:. :.:.:-- -:. :, : " ;.- " имерными эфирами 3-индолилуксусйой

Пример 2. 4 г сополилМера акриламида кислоты "и сополимеров глицидилметакри- и глицидилметакрилата, содержащего 13""" лата in акрйламида и винилпирролидона,, мол.% глицидилметакрилатных звеньев, 1,5 40 пленка полимеров от поверхности семян не . ,г(0;0080 моль) 1-нафтилуксусной кислоты и отслаивается и наблюдается высокий уро0,3 г (0,0038 моль) пиридина обрабатывают, вень биологической" активности. синтезирокак в примере 1. Выход полимера; раствбри-, ванйых полимерных кислот,

Способ получения полимерных эфиров кислот Способ получения полимерных эфиров кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению ППЭАЯК, которые могут быть использованы в качестве отвердителей полимерных композиций, лаков, мастик, загустителей, реагентов для синтеза ПАВ, ионообменных полимеров, флокулянтов при очистке вод, флотирующих агентов и т.д

Изобретение относится к двухкомпонентной полимеризуемой композиции, содержащей в одном компоненте комплекс органоборана и амина, включающий триалкилборан, и одно или несколько соединений, содержащих, по меньшей мере, один гетероциклический фрагмент с раскрывающимся циклом, а во втором компоненте катализатор в виде кислоты Льюиса, способный инициировать полимеризацию соединений, содержащих гетероциклическую функциональность с раскрывающимся циклом, и соединения, способные участвовать в свободно-радикальной полимеризации, причем гетероциклический фрагмент с раскрывающимся циклом представляет собой замещенное трехчленное кольцо с атомом кислорода в качестве гетероатома

Изобретение относится к химии и технологии полимеров и позволяет получать углеводородформальдегвдиые олигомеры, которые могут быть использованы в лакокрасочной промьтшеиности, по упрощенной технологии, исключакщей отмывку катализатора и выполняемую в две, стадии, что достигается использованием в способе получения углеводородфррмальдегвдного олигомера путем взаимодействия инден-кумароио-- вой фракции с формальдегидом при нагревании 5-7% от массы реакционной смеси бензилфосфата в качестве катализатора
Наверх