Фунгицид

 

О П И С А Н И Е п11677628

ИЗОБРЕТЕИИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ (б1) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 11.08,76 (21) 2386748/05 (23) Приоритет — (32) 13.08.75 (31) 7525210 (33) Фр анция (51) М. Кп

А OIN 9/22

С 07D 271/10

Государственный коми ст

СССР (43) Опубликовано. 30.07.79. Бюллетень Хе 28 (53) УДК 632.952 (088.8) по делам изобретений и открытий (45) Дата опубликования описания 30.07.79 (72) Авторы изобретения

Иностранец

Лоран Лакруа (Франция) Иностранная фирма

«Филагро» (Франция) (71) Заявитель (54) ФУНГИЦИД

N — N

Снз в качестве фунгицида.

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к применению в качестве фунгицида 3- (2,4дихлор-5-гидроксифенил) - 5 - трет-бутил-1, 3,4-оксадиазолин-2-она.

Известно, что производные 3-замещенного фенила-1,3-4-оксадиазолин-2-она обладают пестицидной активностью (1), Более близким по химической структуре к предложенному соединению является известный гербицид, действующим веществом которого является 3- (2,4-дихлорфенил-5пропокси) -5-трет-бутил - 1,3,4-оксадиазолин2-он (2), Цель изобретения — изыскание новых соединений, обладающих повышенной фунгицидной активностью.

Указанная цель достигается применением

3-(2,4-дихлор-5-гидроксифенил)-5 - трет-бутил-1,3,4-оксадиазолин-2-она формулы

Известно использование соединения формулы 1 в качестве гербицида (3).

Формы принятия предложенного соединения — обычные, помимо действующего

5 вещества содержат носитель и/или поверхностно-активное вещество.

Пример 1. Для этого опыта используют серию пробирок, содержащих каждая по

4 мл искусственной питательной среды.

1п После стерилизации в автоклаве добавляют в каждую пробирку 2 мл суспензии в воде активно действующего испытываемого вещества.

Для различных видов грибов приготовля15 ют суспензию спор в стерильной дистиллированной воде из расчета приблизительно

4 10 — спор/мл и засевают каждую пробирку 0,25 мл этой суспензии. После засевания пробирки выдерживают в сушильном шкафу при 25 С в течение 9 дней.

На девятый день культивирования производят оценку процента замедления роста каждого вида гриба для различных концентраций активного вещества. На основе этих результатов определяют для каждого вида гриба минимальную концентрацию продукта, которая вызывает 9б †10 замедления роста гриба, называемую «мини 677;628

i-Ass tooo мг/мм

Испытываемые грибы предлагаемое соединение

500. 1000

Saccharomyces pastorianus

Tusarium oxysporum

Botrytts cinerea

f ruchophyton mentagrophytes

Candlda aIbicans

Pennicillium dlgitatum

Rhizopus nigricans

Aspergillus niger

)1000

)1000

500

750

500

)1000,200

)1000

)1000 1000

С1 .СНз

0 — СК

СКЗ

Н г

СКЗ

Формула изобретения

Составитель Н. Армеева

Техред А. Камышникова Корректор E. Хмелева

Редактор Т. Никольская

Заказ 1681/8 Изд. № 474 Тираж 780 Подписное

НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, K-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 мальной замедляющей концентрацией», Эта концентрация выражается в мг активного вещества на литр суспензии.

Результаты приведены в таблице.

В качестве соединения для сравнения используют соединение (А) формулы

Сl

Пример 2.

А. Растения фасоли Phaseolus vulgaris, разновидности Мишле, выращивают в стаканчиках. Когда эти растения достигают возраста приблизительно 12 дней (стадия полностью развившихся семянодольных листьев), их обрабатывают распылением на каждое 5 мл водной суспензии активного вещества с требуемой концентрацией, содержащей 0,02% конденсата моноалеата сорбитола и 10 моль окиси этилена. Каждую концентрацию испытывают 8 раз. Контрольные растения обрабатывают в таких же условиях, но без активного вещества.

После сушки в течение 4 ч заражают каждое ianum растение 1 мл суспензии спор (10 спор) Colletotrichum Iindenun, вызывающей антракноз фасоли, затем их выдерживают в инкубационном-периоде в течение 7 дней при температуре приблизительно 22 С и при относительной влажности 80%.

Через 7 дней после заражения определяют минимальную концентрацию, вызывающую 95 — 100% торможения паразита.

При этих условиях наблюдают, что эта концентрация составляет соответственно

500 мг/л для соединения согласно изобретению и более 2000 мг/л (т. е. это соединение неактивное для известного соединения).

Кроме того, последнее оказывается очень

l0 фитотоксичным.

Б. Испытание в оранжерее на головке пшеницы.

Зерна пшеницы Friticum sativum слегка смачивают дистиллированной водой, затем

15 покрывают спорами головки (Filletice caries) из расчета 1,5 г спор на 100 r зерен.

Эти зараженные зерна покрывают потом смесью испытываемого соединения в зависимости от диапазона, концентраций, из расчета 500 мг этой смеси на 100 г зерен.

Через 10 — 12 дней исследуют под микроскопом споры, расположенные на поверхности зерен, и определяют для каждого испытываемого соединения СА95 — rpp выраженную в мг соединения на 1 г посевного материала.

При этих условиях наблюдают, что эта концентрация оставляет только 100 мг/г для соединения согласно изобретению и выше 2000 мг/г для известного соединения.

Таким образом, предложенное соединение обладает высоким фунгицидным действием.

Применение 3- (2,4-дихлор-5-гидроксифенил)-5 - трет-бутил-1,3,4 - оксадиазолин-2она формулы

45 в качестве фунгицида.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Великобритании № 1081763, кл. АзЕ, 1967.

50 2. Патент США № 3876413, кл. 71 — 92, опублик. 04.1975 (прототип).

3, Патент Франции № 1394774, кл. А 01N, опублик. 1965.

Фунгицид Фунгицид 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым композициям, содержащим гербицид на основе N-изопропилгетероарилоксиацетанилида и производное 4-бензоилизоксазола, и к их применению в качестве гербицидов

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон

Изобретение относится к новым производным ацетанилидов с гербицидной активностью, более конкретно к 5-хлордифторметил-1,3,4-тиадиазол-1-ил-окси-ацетанилидам и гербицидному средству на их основе

Изобретение относится к средствам защиты растений, которые могут быть использованы для борьбы с сорняками в растительных культурах, более конкретно к синергетической комбинации гербицидов и способу борьбы с сорными растениями

Изобретение относится к новым замещенным бензоилциклогександионам, способу их получения и использованию в качестве гербицидов

Изобретение относится к области средств защиты растений, которые могут быть использованы для борьбы с сорными растениями в толерантных или резистентных культурах кукурузы и содержат в качестве активной гербицидной компоненты комбинацию двух или нескольких гербицидов
Наверх