Состав для получения закиси азота

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

<„, 6989 l 7 (6!) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 26.06.78 (21) 2636706/23-26 с присоединением заявки РЙ (23) Приоритет (51) М. Кл .

С 01 В 21/22

Гесударстееииьй комитет

СССР (53) УДК 661.98 (088.8) ао делам изобретений и открытий

Опубликовано 25.11.79. Бюллетень Ж

Дата опубликования описания 28. 1 1.79 (72) Авторы изобретения

Г. Н. Широкова, и В. Я. Росоловский (71) Заявитель

Институт новых химических проблем АН СССР (54) СССТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАКИСИ АЗОТА Изобретение относится к способам получения эакиси азота и касается состава для получения закиси азота, используемой в медицинских целях, а также для синтеза азьгсодержащих веществ, 5 например аэидов.

Известно, что расплав нитрата аммония выделяет закись азота прн 200-25OQ

Недостатком такого способа получения закиси азота является возможность взрыва нитрата аммония. Взрыв инициируется примесями, в связи с чем необходима тщательная и трудоемкая очистка нитрата аммония. Получаемая иэ нитрата аммо ния закись азота содЕржит в качестве. примеси высшие окислы азота, а также при недостаточной очистке ищодной соли-хлор и хлористый водород 11.

Наиболее близок к предлагаемому

20 изобретению состав для получения закуси азота, в который входят нитрат нат рия и сульфат аммония. Выделение закиси азота происходит из расплава при 200-250 С (21.

Недостатком такого способа является высокая температура генерации эакиси азота и переход состава в состояние расплава при температуре генерации. Кроме того, высокая температура ведет к загрязнению пелевого продукта высшими окислами азота.

Бель изобретения — снижение температуры разложения, проведение процесса разложения в твердой фазе и повышение чистоть; конечного продукта.

Это достигается составом для получения закиси азота, на основе аэоткислородного соединения, содержашим в качестве азоткислородного соединения ни розогидрокснпаминсульфонат калия в количестве 90-75 вес% и дополнительно сеодинение легко отдаюшее молекулы во:ды-борную кислоту, буру или гидроокись алюминия в количестве 10-25 вес %.

3 6989

Распад нитрозогидрокснламинсульфонага калия количественно протекает по уравнению

17 Д

Смесь, содержащую 10% гидроокиси яюмнния, нагревают в стеклянном сосуде со скоростью 10 /мин. Прн 80 С начина ет выделяться закись азота. Получают

116 мл газа. Качественные реакции, про-веденные как указано в примере 1, показали, что закись азота не содержит примесей.

Благодаря предлагаемому составу проводят выделение закиси азота повышенной чистоты из твердой фазы при сравнительно низкой температуре, также не требуется подвода большого количества тепла во время генерации закйси азота.

Полученная закись азота не содержит примесей, что особенно важно при использовании закиси азота в медицинских целях.

Формула изобретения

Состав для получения закиси азота термическим разложением, на основе азоткислородного соединения, о т л и ч а юшийся тем, что, с цепью снижения температуры разложения, проведения процесса разложения в твердой фазе и повьпиения чистоты конечного продукта, он.содержит в качестве азо кислородного соединении нитрозогидроксиламинсульфонат калия, и дополнительно соединение легко отаеютее молекулы попы-борлую кислогу или буру, или гиароокись amoминия при следующем количестве компонентов;, в вес.%:

Нитрозогидроксиламинсульфонат калия 90-75

Борная,кислота или бура. или Гироокис ь алюминия

10-25

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.СЪ и1ьЫМ A."Ðt ze,т СИе п".19Я,I О, ¹ 2, с. 87-90.

2, Патент Великобритании ¹ 310507, кл. С 1 А, опублик. 1929 (прототип).

g гО (NO1 — К 6О„. Н О д 3 2 2. 4 2

5 с образованием закиси азота.

Добавки соединения, содержащего слабо связанную воду, способствуют снижению температуры разложения нитрозогидроксиламинсульфоната калия и спокойному выделению закиси азота.

Образование именно закиси азота при разложении предлагаемого состава и показывает ИК-спектр газовой фазы.

-5

Пример 1. Навеску 1,1 г (5.10 моля)15 иитрозогидроксиламйнсул фоната Г калия тщательно смешивают в ступке с0,,4 г е (6 10 моля) борной кислоты. Полученную смесь, содержащую 25% борной кислоты,, в виде порошка помещают в стеклянный о Оl сосуд и нагревают со скоростью 10/мин.

При 60 С начинает выделяться закись азота. Всего получают 110 мл газа, приведенного к нормальным условиям. Качественные реакции на примеси высших .

25 окислов азота с помощью реактива ГриссаИло*вая и кисло юдные соединения ceDM c помощью раствора иода показали отрицательный результат.

Пример 2. Навеску 1,1 г (5.10 моля) нитрозогидроксиламин сульфоната калия тщательно смешивают с 0,2 г

- 3 (0,5 10 моля) буры.. Полученную смесь, содержащую 15% буры, в виде порошка помещают в стеклянный сосуд и нагре

З5 вают со скоростью 10/Умин. При 73 С начинает выделяться закись азота. Всего получают 112 мл газа. Качественные реакции, проведенные так, как, указано

4О в примере 1, показали, что закись азсср. та не содержит примесей высших окислов азота и кислородных соединений серы.

Пример 3. Навеску 1,1 r (5.105 моля) нитрозогидрог:силаминсульфоната калия растирают в ступке с 0,13 r

-3 (1,7.10 молл) гидроокиси алюминия., Составитель P. Герасимов

Редактор Л. ГребенниковаТехред H. Ковалева Корректор H. oPaa

Заказ 7426/21 Тираж 591 Подписное

UHHHfIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж 35. Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент „г. Ужгород, ул. Проектная, 4