Способ хлорирования толуола в боковую цепь

 

М 77525

СССР

Класс 12о, 2в5

К AHTGPCVG ;""!Ó СВИДЕТЕЛ

Н. H. Ворожцов и П. Н, Кулаков

СПОСОБ ХЛОРИРОВАНИЯ ТОЛУОЛА В БОКОВУЮ ИЕПЬ . яв. еll0 !9 июня 1с43 года в Комитет IIo изобретениям и откргятиям при Совете Министров C(:C! ;a Ъ 380404

Опубликовано 30 ноября !940 года

Известен способ хлорирования толуола в присутствии органических перекисей.

Органические перекиси значительно ускоряют реакции галанд <рован ия жирных углеводородов.

Однако до сих пор непзвес1чо получение важных продуктов замещения в боковой цепи с использованием хлора и органических перекисей.

При действии жидкого хлора на толуол в присутствии перекисей при температуре 0 С образуется лишь около 50 /0 хлористого бензола и примерно столько же продуктов присоединения.

Описываемый способ хлорирования толуола в боковую цепь в присутствии перекисей легко может быть осуществлен в производственн .ых масштабах.

Данный способ отличается от известных тем, что толуол вместе с небольшой добавкой органической перекиси непрерывно пропускают через реакционный аппарат в прямотоке с газообразным хлором, Способ состоит в том, что органическую перекись, например, перекись бензоила, растворяют в хлорируемом соединении, например, толуоле, и этот раствор непрерывно подают в реакционное пространство, куда одновременно подводят и ток хлора.

Концентрация раствора перекиси в хлорируемом углеводороде весьма невысока. Хорошие результаты получаются, например, при содержании 0,01 — О,! 70 перекиси.

Подаваемые на реакцию хлор и содержащее перекись ароматическое соединение могут подогреваться до более или менее высокой температуры. Можно также подогревать какой-либо один из подаваемых на реакцию продуктов или подавать их оба холодными.

В качестве реакционного сосуда можно применять любую конструкцию (колонну, трубчатку, сосуды с мешалкой и т. п.). Необходимо изготовлять их (или производить покрытие из материалов, не катализирующих реакцию хлорирования в ядро (свинец, эмаль, стекло, керамика и т. п.).

В зависимости or природы исходного и конечного продуктов реакционный аппарат может быть снабжен приспособлением для охлаждения или нагрева.

Меняя соотношение хлора и ароматического соединения, можно заместить хлором или один атом во-!

¹ 77525

190 дорода, или все атомы водорода боковых цепей.

Возможна (особенно для получения полихлорпроизводных) повторная обработка хлором хлорированной массы в реакционном аппарате.

Перед повторной обработкой целесообразно повторно добавлять перекисные соединения.

Отв. редактор М. М. Акишии

Предмет изобретения

Способ хлорирования толуола в: боковую цепь в присутствии органических перекисей, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что толуол вместе с небольшой добавкой органической перекиси непрерывно пропускают через реакционный аппарат в прямотоке с. газообразным хлором.

Редактор А. Е. Никитский

Способ хлорирования толуола в боковую цепь Способ хлорирования толуола в боковую цепь 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения 1,2-дихлорэтана путем взаимодействия этена с хлористым водородом и кислородом или кислородсодержащим газом на медьсодержащем катализаторе в псевдоожиженном слое

Изобретение относится к промышленному катализатору, его получению и его применению, особенно для производства 1,2-дихлорэтана (ДХЭ) оксихлорированием этилена в реакторе с псевдоожиженным слоем или в реакторе с закрепленным слоем

Изобретение относится к получению мономера винилхлорида

Изобретение относится к получению мономера винилхлорида из этана и этилена
Изобретение относится к получению мономера винилхлорида и катализатору для каталитического получения мономера винилхлорида из потоков, содержащих этилен

Изобретение относится к получению 1,2-дихлорэтана

Изобретение относится к способу и устройству для получения 1,2-дихлорэтана взаимодействием этена с хлористым водородом и газом, содержащим кислород

Изобретение относится к каталитическим композициям для оксихлорирования углеводородов

Изобретение относится к способу получения хлористого бензила - промежуточного продукта в производстве лекарственных и душистых веществ, средств защиты растений

Изобретение относится к получению хлорорганических соединений, содержащих хлорметильную группу, или их четвертичных аммониевых солей общей формулы Н (C6H4CH2)nCl, где n = 2-4, которые широко применяют как ПАВ

Изобретение относится к способу получения хлорпроизводных толуола, а именно хлористого бензила, бензоилхлорида, бензальхлорида, являющихся исходным сырьем для синтеза аминов, кислот и спиртов

Изобретение относится к способу получения бензилхлорида путем хлорирования толуола хлористым сульфурилом SO2Cl 2 при нагревании в присутствии инициатора - органической перекиси
Изобретение относится к способу получения бензилового спирта, используемого в производствах основного органического синтеза, текстильной, лакокрасочной, медицинской промышленности

Изобретение относится к органическим электролюминесцентным устройствам на основе соединений формулы (1) где Y, Z выбраны из N, P, P=O, C=O, O, S, S=O и SO2; Ar1, Ar2, Ar 3 выбраны из бензола, нафталина, антрацена, фенантрена, пиридина, пирена или тиофена, необязательно замещенных R 1; Ar4, Ar5, Ar6, Ar 7 выбраны из бензола, нафталина, антрацена, фенантрена, пиридина, пирена, тиофена, трифениламина, дифенил-1-нафтиламина, дифенил-2-нафтиламина, фенилди(1-нафтил)амина, фенилди(2-нафтил)амина или спиробифлуорена, необязательно замещенных R1; Е - одинарная связь, N(R1), О, S или C(R1 )2; R1 представляет собой Н, F, CN, алкил, где СН2 группы могут быть заменены на -R2 C=CR2-, -C C-, -О- или -S-, и Н может быть заменен на F, необязательно замещенные арил или гетероарил, где R1 могут образовывать кольцо друг с другом; R2 - Н, алифатический или ароматический углеводород; X1, X4, X2, X 3 - выбраны из C(R1)2, C=O, C=NR 1, О, S, S=O, SO2, N(R1), P(R 1), P(=O)R1, C(R1)2-C(R 1)2, C(R1)2-C(R1 )2-C(R1)2, C(R1) 2-O и C(R1)2-O-C(R1) 2; n, о, p, q, r и t равны 0 или 1; s=1
Наверх