Способ десорбции поверхностноактивных веществ

 

О П И С А - Н И Е

ИЗ0ВГКтКНИЯ ""7 7О

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 090676 (21) 2375586/23-26 (51) М. Кд. с присоединением заявки Йо (23) Приоритет

С 25 В 1/00

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 621.775. .726(088.8) Опубликовано 2501.80. Бюллетень N9 3

Дата опубликования описания 2801.80

В.Д. Лунин, В.A Чантурия, Г.К. Уколов и М;В. Теплякова (72) Авторы изобретения (71) ЗаяВИтЕЛь Ордена Ленина институт. физики. земли им. О.Ю. йМидта (54) СПОСОБ ДЕСОРБЦИИ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ

ВЕЩЕСТВ

Изобретение относитс я к технологии флотационного обогащения полезных ископаемых, рекомендуемой к применению в цикле предварительной подготовки коллективных флотационных концентратов перед селективным разделением.

Практика обогащения полезных ископаемых свидетельствует о том, что десорбция собирателей с поверхности минеральныХ частиц является очень ответ-. ственной технологической операцией перед селекцией и осуществляется -в настоящее время в условиях интенсивного перемешивания с каким-либо десорбентом. 15

Известен способ десорбции поверхностно-активных веществ с поверхности минеральных частиц путем введения десорбента (1).

Недостатком данного способа является низкая степень десорбции.

- Цель изобретения — увеличение степени десорбции.

Укаэанная цель достигается тем, что процесс ведут электрохимически при потенциале на катоде 0,4-2в и соотношении площадей катодов и анодов 1 — (100:1) .

Способ десорбции ПАВ сводится к обработке в электролизере минеральных частиц, на поверхности которых находится ПАВ, при подаче на катод напряжения 0,2-4в и соотношении площади катода к анодам 1 — (100:1) .

Крайнее соотношение площадей электродов 1:1 нецелесообразно увеличивать свыше 100:1 по причинам неоправданного увеличения энергозатрат, неравномерности распределения тока, отсутствия заметного прироста технологического эффекта.

Увеличение площади рабочего электрода повышает вероятность контакта минеральных частиц и способствует возрастанию технологического эффекта десорбции ПАВ .

Сравнительные показатели десорбции ксантогената и его производных с поверхности пирита при наложении различных потенциалов на рабочий электрод и при подаче сернистого натрия представлены в таблице.

7111 70

Составитель О. Зоб нин

Редактор В. Зарванская Техред М,Петко Корректор A° . Гриценко

Тираж 698 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам и зоб ретений и -отк рытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 8603/19

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 р и м е ч а н и e:Õ вЂ” иснная форма ксантогената С4 Н СО

Х вЂ” диксантогенид (С4 Hg COO)2

МеХ вЂ” ксантогенаты металлов .

Из анализа данных таблицы видно, Формула изобретения что при электрохимическом методе десорбции ксантогената с поверхности Способ десорбции поверхностно-акпирита уже при потенциале 500-700 мВ тивных веществ с поверхности миненаблюдается практически 70-80% пере- 40 ральных частиц, о т л и ч а ю щ и йход реагента в жидкую фазу, тогда как с я тем, что, с целью увеличения при использовании химического реаген- степени десорбции, процесс ведут та Na>S даже при его расходе 3 кг/т электрохимически при потенциале на руды только около 50% реагента десор- катоде 0,4-2в и соотношении площадей б ируетс я в жидк ую ф аз у. 4 катодов и анодов 1 — (100:1) .

Положительные результаты были получены при электрохимической десорб- Источники информации, ции бутилового ксантогената с поверх- принятые во внимание при экспертизе ности минералов пустой породы при кол- 1. Перепечин В.И. и др. О селекции лективной флотации медно-никелевых () медно-никелевых концентратов. руд, что позволило повысить иэвлече- Цветные металлы, 1973, Р 3, ние меди и никеля на 0,9-1,53. с ° 75-78 (прототип) .