Способ получения эритроцитарного диагностикума

 

! ии-: -..»,.: . =.; ° ., гнат

С,.элиоте <и Ь!1 ЬА

Союз Советскнк

Соцнапнстнческнк

Республик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (Il) 715088 (6l ) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 16.09.77 (2I ) 2536312/28-13 с присоединением заявки № (23 } П риоритет

Опубликовано 15 02 80 Бюллетень № 6

Дата опубликования описания 15.02.80 (51)М. Кл.

А 61 К 39/00

Гааудерстеенный комитет па,аннам изобретений и открытий (53) УДК 616 097, (088.8) А. Ф. Блюгер, Е. К. Яворковская и Р. Я. Салениеце (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

Рижский медицинский институт (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ ЭРИТРОЦИТАРНОРО

ЙИАГНОСТИКУМ A

Т)зобретение относится к области медицины и касается получения эрит1 оцитар ного диагностикума.

Известен способ получения эритроцитарного диагностикума для определения антител к австралийскому антигену в реакзтии пассивной гемагглютинации путем сенсибилизации отмытых эритроцитов 0 (1) группы крови австралийским антигеном в присутствии хлорида хрома с последующим отмыванием сенсибилиэированных эритроцитов в физиологи- . ческом растворе (Ц.

Однако известный способ не обеспечивает высокой чувствительности диат»

t5 ностикума.

Целью изобретения является повышение чувствительности диагностикума.

Бель достигается тем, что эритроциты сенсибилиэируют антигеном в концентрации 40-60 мкг/мл суспензии эритроцитов в присутствии 0,07-0,13%-ного раствора хлорида хрома и после отмывания 4ереэ 3-6 ч сенсибилизированные

2 эритроциты обрабатывают 0,5-0,8%-ным раствором формалина при соотношении формалина и сенсибилизированных эритроцитов 0,24-0,28: 1.

Способ осуществляют .следующим obразом.

Эритроциты отмывают физиологическим раствором для удаления сывороточных белков. Наличие сывороточных белков проверяют 20% сульфосалициловой кислотой, далее используют 40-50%-ную суспензию эритроцитов в физиологическом растворе.

Сенсибилизацию эритроцьтов проводят в присутствии 0,1% хлорида хрома чистым австр али йским анти геном в концентрации 40-60 мкг/мл при комнатной температуре в течение 3 мин. Избыток антигена отмывают 4 раза физиологическим раствором. золя сохранения активности полученного реагента к нему добавляют

0,5-0,8% формалина в соотношении (0,26:1), причем раствор формалина необходимо добавлять в течение первых

3 7 1

6 ч после приготовления данного реагента.

Из данного реагента готовят по мере необходимости рабочий раствор, причем используют 2%-ную суспензию в фосфатном буфере. с хлоридом натрия, который содержит 0,5%-ный бычий сывороточный альбумин и 1! 20.000 Тшеет 80. Данный реагент сохраняет свою первоначаль .ную активность около двух месяцев.

Предлагаемый способ обеспечивает получение эритроцитарного диагностикума с высокой чувствительностью, антитела обнаружены у 89-$0% больных сывороточным гепатитом.

Формула изобретения

Способ получения эритроцитарного диагностикума для определения антител к австралийскому антигену в реакции пас5088 4 сивной гемагглютинации путем сенсибили- зации отмытых эритроцитов О(1) группы крови австралийским антигеном в присутствии хлорида хрома с последующим отмыванием сенсибилизированных эритроцитов в физиологическом растворе, о т— л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью повышения чувствительности диагностикума, эритроциты сенсибилизируют антигеном

to в концентрации 40-60 мкг/мл суспензии эритроцитов в присутствии 0,070,13%-ного раствора хлорида хрома и после отмывания через 3-6 ч сенсибилизированные эритроциты обрабатывают !

5 0,5-0,8%-ным раствором формалина при соотношении формалина и сенсибилизированных эритроцитов 0,24-0,28: 1.

Источники информации, ро принятые во внимание при экспертизе

1. J. Ьс1е.иве, Ч 170, 1970, р. 332-337.

Составитель С. Малютина

Редактор В. Трубченко Техред О. Андрейко Корректор Г. Решетник

Заказ ) 840/51 Тираж 673 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по дел ам и зобретени и и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4