Способ выделения изотопов рения из облученной -частицами вольфрамовой мишени

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских социалистических

Республик (i» 71 5485

« ,1. ч

«t,,, .Ф

К АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ I

1 (61) Дополнительное к авт. саид-ву (53)М . Кл.2 (22) ЗаЯвлено 280977 (21) 2529873/23-26

С 01 G 55/00

С 01 G 47/00 с присоединением заявки №

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет

Опубликовано 150280. бюллетень ¹ 6 (53) УДК546.94. .027.05;546 719. .027,.05 (088.8) Дата опубликования описания 1 50 280

Б. 3. Иофа, Л.Н.Макагонова, Н.A. Иванова, И.Л.Голубева и Ю.Г . Сев ость янов (72) Авторы изобретения

1 / (7 1 ) Заявитель «осковский ордена ленина и ордена трудового красного знамени государственный университет им.М.В.Ломоносова (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ РЕНИЯ

ИЗ ОБЛУЧЕННОЙ сс-ЧАСТИЩ МИ ВОЛЬФРАМОВОЙ

МИШЕНИ

Изобретение относится к областй получения и разделения радиоактивных изотопов, в частности выделения изотопов рения беэ носителя из облученной сА.-частицами вольфрамовой мишени.

Известен способ выделения изотопов осмия из облученной с . -частицами вольфрамовой мишени ее сйлавлением со смесью.KOH и КМОЗ с последужрим растворением плава в воде, отгонкой четырехокиси осмия после осаждения вольфрамовой .кислоты из 5 l4 азотной кислоты с последующими экстракцией четыреххлористым углеродом и реэкотракцией щелочью (1).

Известен также способ выделения изотопов рения из облученной с(.-частицами вольфрамовой мишени ее растворением в смеси азотной и фтористоводородной кислот с последующим выделением рения хроматографическим путем с использованием трнбутилфосфата (2) .

Наиболее близким к описываеМомуспособу по технической сущности к достигаемому результату является способ выделения изотопов рения из облученной с(.-частицами вольфрамовой мишени ее растворением в смеси азотной и фтористоводородной кислот lIpH нагревании нейтрализацией раствора едким натром до рН 8 — 10 с последующим отделением осадка вольфрамовой кислоты экстракцией изотопов рения из раствора ацетоном и реэкстракцией (3). При этом имеет место частичное или полное улетучивание осмия в виде четырехокиси осмия.

Целью изобретения является обеспечение возможности последовательногс извлечения изотопов осмия и рения.

Поставленную цель достигают растворением облученной ск.-частицами вольфрамовой мишени в растворе, содержащем азотную, фтористоводородную кислоты и гипохлорид щелочного металла (натрия или калия) . Добавка.гипохлорида щелочного металла позволяет проводить быстрое и полное растворение облученной мишени при комнатной температуре, что дает возможность избежать потерь изотопов осмия.

Процесс растворения проводят при концентрации гипохлорида в интервале

0,3-0,9 моль/л. Понижение концентрации ниже 0,3 м/л ведет к уменьшению скорости растворения мишени при данной температуре, повышение

715485

Формула изобретения

Составитель М . Роз енкович

Редактор Л.Новожилова Техред И.Петко Корректор Г.Решетник

Заказ 9442/20 Тираж 565 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по öåëàì изобретений и открытий

113035, москва, Ж-35, Раушская наб, д. 4/5 филиал ПП13 Патент, r.Óæãoðoä, ул.Проектная,4 концентрации гипохлорида выше

0,9 моль/л нецелесообразно, т.к. не ведет к улучшению характеристик процесса. Источник осмия из полу-. ченного раствора экстрагируют бензолом с последующей реэкстракцией раствором щелочи. Изотопы рения из оставшегося раствора экстрагируют трибутилфосфатом с последующей ре экстракцией раствором аммиака, Выход изотопов осмня по данной методике не ниже 80%, изотопов рения не ниже 70%.

II р и м е р. бблученную на циклотропе с -частицами мишень из металлического вольфрама (2 r) растворяют при комнатной температуре (20 C) в 40 мл смеси концент» рированных азотной и фтористоводородной кислоты и свежеприготовленного раствора гипохлорида натрия . (2 моль. по КаОСГ) в равном объем ном отношении (Ч,нно . VíF.Чн о с1:1: 1). Раствор гипохлорида натрйя готовят, поглощая хлор охлаждаемым льдом раствором едкого натра.

Из полученного раствора„ изотопы осмия экстрагируют три раза по

20 мп свежеприготовленных бензолом.

Еензольные фракции соединяют и промывают два раза 30 мл разбавленного в 9 раз исходного растворителя.Осмий реэкстрагируют из бензола три раза

2 Мл 1 М раствора едкого натра с небольшими добавками Na c О>. Выход йзотопа осмия — 185 80%.

Оставшуюся водную фазу разбавляют водой в 3 раза и изотопы рения зкстрагируют три раза половинным объе.мом трибутилфосфата. Органические фракции соединяют, промывают два раза половинным объемом 1 Ж азотной кислоты, разбавляют половинным объемом четыреххлористого углерода и

5 реэкстрагируют изотопы рения три раза

20 мл 2 14 раствора гидроокиси аммо- . ния. Выход изотопов рения — 184, 183 733. Полученные изотопы радиохимически чистые.

Способ выделения изотопов рения

15 из облученной сС-частицами вольфра-5 мовой мишени растворением ее в кислом растворе, содержащем азотную и фтористоводородную кислоты, с последующей экстракцией и реэкстракцией, отличающийся

20 тем, что, с целью обеспечения возможности последовательного извлечения изотопов осмия и рения из одной мишени растворение облученной мишени ведут в присутствии гипохло25 рида щелочного металла при концентрации 0,3-0,9 моль/л, экстракцию изотопов осмия проводят бензолом, а Изотопов рения — трибутилфосфатом.

Источники информации, 3() принятые во внимание при экспертизе

1 . Х, D GiIe и др. " 3 . Phys

2. Джелепов Б.С., Катихин T.Ñ.

Изв . AH СССР, сер. физ. 26 1 1030, 35 1962

3. У.G. Sevostyanov "3 . RadioanaIyt. Chem." 21,247, 1 974 (прототип) .