Состав для уничтожения нежелательных и регулирования роста полезных растений

 

щ73849О

Союз Советскии

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено12.05.78 (21)2613105/05 (23) Приоритет — (32) 12. 05 ° 77 (51) М. Кл.

А 01 Я 5/00

A 01 N 9/22

С 07 D 261/08 (33) СИА (31) 796295

-.796248

Государственный комитет

СССР но делам изобретений и открытий

Опубликовано 300580. Бюллетень № 20

Дата опубликования описания 3005.80 (б3) УДК 632.954 (088. 8) (72) Автор изобретения

Иностранец

Роберт Кение Хоу (США) Иностранная Фирма

"Монсанто Компани (США) (71) Заявитель (5 4 ) СОСТАВ ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ

И РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА ПОЛЕЗНЫХ РАСТЕНИЙ

Изобретение относится к химическим средствам для поражения нежелательных и регулирования роста возделываемых растений, а именно к гербицидным и рострегулирующим составом, содержащим действующие вещества иэ числа производных изоксазола н вспомогательные компоненты из группы жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ и т,д.

Известны гербицидные составы на основе производных изоксазола. К иим относится, например, состав на основе 1-(3, 4-дихлоранилинокарбонил)-изоксазолидина (1), а также состав на основе 2-метил-4-феннл-5-изоксаэолинона (21 . Однако известные составы данного типа недостаточно эффективны.

Целью настоящего изобретения является новое средство на основе производных изоксазола, обладающее гербицидньпа и рострегулирующими свойст вами. уназанная цель достигается тем, что s качестве действующего вещества, данного средства используют производное изоксазола общей формулы Х (З)н где A — - группа (CMR)

 — пиридил илн группа

n = 0 или 1;

R — водород, анкил Ст-Ст или катион, при условии, что В означает пирндил только при и = О.

Содержание действующего вещества в составе согласно изобретению находится в пределах от 1 до 99 вес,5, Формы применения действующих веществ обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты, порошки и т.д.

Их готовят известными приемами.

Повреждение,%

Показатель

0-2 4

2 5-49

50-74

75-99

100

Таблицаl

Огытные растения

5,6 4

1 0 0 2 2

В низких дозах, от 0,056 до

3, 36 кг/га, соединения формулы I проявляют свойства регуляторов роста растений, а в более высоких дозах (5,6 кг/га и вьые) они являются гербйцидами 4

Способ получения соединений общей формулы 1 основан на взаимодействии соответствующего гидроксамоилхлорида с ортовинилбенэоатом с последующей рвакцией образующегося изоксазолнн-Б-илбенэоата c N-бромсукцинимидом или днхлордицианбензохиноном.

Ниже представлены соединения общей формулы I и примеры, иллюстриp õlBB эффективность cQcTBBB согласно изобретению. t5

1 Метил-2- — 3- (3- (три фт орметил) -фенил) -5-изоксаэолил -бензоат

2.,— (3- (3-Трифторметилфенил)° -5-изоксазолил) -бенэойная 20 кислот а

3. Метил-2- (5- (3-трифторметил4енил) -3-иэоксазолил) -бензсат

4, Метил-2- (5- (2-пирндил) — 3-иэо-" р5 ксазолил) -бензоат

5, 2- (5- (3-Трифторметилфенил)— 3-изоксазолил) - бензойная кислот а б. Этил-2- (3- (3-трнфторметилфенил) -5-изаксаэолил) --бен эоBT

7. Бутил-2- (, 3- (3-трифторметилфенил) -5-иэоксазолил) -бэнзо-

6 Пентил-2-(3- (3-три фторметил35 фенил) -5-иэоксазолил) -бэнэоат

До в сходо вый

112 4 ? 2 1 3

2 1р12 4 3 2 0 3 1 О

3 1, 12 4. 1 2 1 2 2 О

5 6 4 2 3 2 3 2 2

4 1 12 2 1 1 О 1 О О

5 б 4 2 2 1 2 2 1

9. Иэопропил-2-(3-(3-трифторметилфенил)-5-иэоксазолил)-бенэоат

Пример 1. Определение гербицидной активности.

A. Ловсходовое действие. В подготовленную почву, помещенную в специальные алюминиевые сосуды, высевали семена опытных растений (или росткисеянцы) и покрывали почвой, обработанной действующими веществами. После этого сосуды помещали в условия теплицы и поливали снизу, обеспечивая необходимую влажность. Оценку гербицидной активности проводили через

4 недели после обработки по шкале оценки;

Е, Послевсходовое действие, Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до возраста ?-3 недель, обрабатывали растворами действующих веществ (или вэвесями смачивающегося порошка) и продолжали выращивать их в течение 4 недель. После этого проводили оценку гербицидной активности.

Результаты опытов представлены в табл.1.

2 3 1 3 1 1 2 3 2

3 . 3 3 2 3 2 2 3 3 2

1 3 2 2 1 2 2 3 2

2 2 3 3 2 2 3 2 3

2 2 2 2 3 1 2 2 3 3

3 2 2 2 2 2 2 2 3 3

1 1 1 0 О 0 0 О 1

73.8490

Т а блица 2 кт

133

400

То же

266

То же, темный цве= листвы, замедление раз вития макушки

133

133

133

Та блица 3

Белая акаци я

7-29 тия листвы, ингибирование листвы и развития ветвей

П и м м е р 2 . Определение рост

Регулирующей активности, A. P иые в астения соевых бобов выращ

I енусловиях теплицы до стадии полураскрытия одного листа, погружают в эмульсию действующего вещества и продолжают выращивать в течение

Соединения 6, 7 и 8 проявляют

35 аналогичные 1-5 свойства.

Б. Соединение 1 дополнительно исследуют следующим образом.

Несколько растений соевых бобов выращивают иэ семян в пластмассовых 40 горшках в парниковых условиях в течение одной недели, пропалывая до одного растения на горшок. После полного раскрытия второго трехлистного листа (по истечении трех не- 45 дель) растения обрабатывают раствором действующего начала в ацетоне и воде. В качестве ПАВ используют водный твин-20.

После полного раскрытия пятого 10 трехлистного листа (после 4-5 недель) обработанные растения сравнивают с

2 недель в прохладных условиях и (11-14 С), затем 2 недели при 24 С.

После этого обработанные растения й::... авнивают с контрольными (необра-. танными) и оценивают рострегулирую5 дий эффект °

Результаты опыта представлены в табл.2.

Сокращение роста, развитие пазушной почки

Сокращение роста развития пазушной почки, ингибирования листвы

То же, а также деформирование ствола или стеблю, листвы

Сокращение роста, эпинастия, стимуляция развития пазушной почки, ингибирование развития макушки необработанным контролем с записью получения результатов. При расходной норме 2, 8; О, 56 и О, 112 кг/га у обработанных растений наблюдаются сокращение роста, изменение листьев, развитие розетки, изменение полога и Ингибирование развития макушки.

В. Соединение 1 также испытывают на действие на ряд видов деревьев.

Сеянцы этих деревьев помещают в горшки, которые помещают в парниковые условия после взращивания их в течение примерно 2 месяцев при прохладной температуре (40 С). По раскрытии почек и появлении новых побегов ствол и листву обрабатывают вод- . ной эмульсией соединения 1. В ,табл, 3 сведены полученные результаты.

««

««

Продолжение табл. 3

««««* «4««г ««

Дуб северный, красный

>! вор ИRBHСИИй о

То «!е («

) cocTB.Бом ма 4нванкем их лкcTье

Б табл, 4 сведены результаты наблюдений, проведенный в иТ 2Р, до 12 дней оаботкк. период после об7 а б л к ц а 4

Расходная ча.стк па млн

Сокращение роста, инГкбированке лкствы развитие пазушной по кк

Сокраценке роста кнгк1 бкрованкс- листвы, сокращенBe размеров плода, развитие пазушной почки

Д« СОединенкя сОГласно изобретению оказывают регулкруюцее рост действие на различные Односемядольа также двусемядальн!!е растe-. ния. Соединение 1 испытывают на различных газонных травах следующим образом. Щ

Смесь семян трав засевают в надлежащем количест ве пахотнОй КОчвы в

ПластмассовЫХ СОСудаХ. Через 7-10 дней после начала произрастания растения обрабатывают действуюцкм началом, к о которому добавлено ПАВ, напылением на растения ДО MQKpox"o СО TQHBBB

Результаты сведены в табл.5. а б л и ц а

Беделк Высота,% после сб- от voBработ к!!,. трг ля

Расходная норма, части на ! млн, Хлороэ, некроэ

Некроз

>02 ВЗ

94 86

I.O

250

7 приводит набл!арденн я Р сделанные при обработке соединением

Х ячменя.

«t««.1 ж,>1 4 70

Уо же 2 70

Г. Соединение ." . применяют в виде водного раствора в ацетоне,, цикла-. гексаноне с добавлением змульгатора.

Ра стееtBp. сахарнОй свеклы в ст адик от 5 до 7 листьев обрабатывают этим

Высот а, В от контроля, после обработки в течение недели

Сокрашенне роста эпинасТКЯ ЛИСТВЫ СТИМУЛЯЦИЯ развития пазушной почки, кнгкбкрование листвы и раз вития макушки

Сокраценке роста, эпинастия листьев, стимуляция развития пазушной почки, изменение листвы, ингибиPO Âñ1ÍÊ9 ЛИСТ ВЫ р PPЗ ВИTИ Я макушки, ингкбирование развития ветвей, увеличение узлов, увеличение колкче ст ва ветвей у узлов

« о же

Е,, Соединением I обрабатывают четырехнедельный рис прк расходной норме 250 частей на ы!н ° IpB сравнении с контролем наблюдается co«ра-«щенке роста к кущенке как после .. Недель, так и после 7 недель с;:. .энта обработки„

Соединением 1 также обрабатывают четырехнедельное обыкновенное сорго, применяя расходную норму 250 частей на млн. Результать! сведены в табл.б.

Таблица

Продолжение табл.8

42 3

42

10

113

112

250

250

109

250

93

42

106

250

Т а блица 8

250

16-18

16,75 +

0 5

1 3-15 (13,5) 11-13 (11,75) 1,0

5 — 7 (6) 5,0

15-16 (15, 25) 5-6 (5, 5) 10,0

8-10 (9, 25) 50,0 () эн ачен ия для 4 растений

+ значение для 8 растений

В табл. 8 сведены результаты наблюдений, сделанные при обработке соединением 1 пшеницы.

Пример 3. Исследуют метил

2- (3- (3- (трифторметил) -фенил1-5-изоксазолил -бензоат (соединение А) и 2-(3-фенил-5-изоксазолил)-бенэойную кислоту (известное соединение В) следующим образом.

Соевые растения разновидности

Кларк 63 взращивают в теплице при

25-27 С 8 дней после по ева (до ста20 дии полураскрытого. одного листа):; и обрабатывают соответствующей концентрацией активного вещества путем погружения в водную эмульсию активного вещества. 8 растений, не р обработанные активнМм веществом, служат контролем. Реакции наблюдают и устанавливают по истечении 11 дней после обработки. Высота растений обозначает длину основной оси (стsoла) с семядольного узла до ааикальЗо ной точки. Результаты сведены в табл. 9 и 10.

738490 таблица 10

0,5

1)0

В се листья уменьшены на 1/3

Все листья уменьшены на 1/3

5,0

10 0

50,0

40 а также вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких или твердых носителей, поверхностноактивных веществ,о т л и ч а ю щ и й,с я тем,что, . с целью усиления

Я5 :гербицидной и рострегулирующей активДва раскрытых трехлистных листа

3-й трехлистный лист (раз верты-, вающий) 3-й трехлистный лист (развертывающий2

Формула изобретения

Состав для уничтожения нежелательных и регулирования роста полезных растений, содержащий производное мзоксазола как активное вещество, Первый трехлистиый лист, уменьшенный на 1/3

2-й и 3-й т р ехли ст ный

ЛИСТ TGA ЖР величины, как у контрольных растений

Все листья значительно уменьшены (более, чем на 2/3

Все листья имеют т у же величину, что и у контрольных

Первый трехлистный лист уменьшен на

1/3.

Второй и третий трехлистовый лист имеет ту же величину,что и у контрольных

13 738490

14 где А — группа

 — пиридил или группа

09 )а

Составитель P. Стрельцов

Техред Ж.Кастелевич Корректор М. шарохин

Редактор Л. Герасимова тираж

По дпи сное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

1 13035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 2 838/40

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 ности, он содержит в качестве произ водного изоксазола, соединение об аей формулы

n = 0 или 1>

R — водород, алкил С -Су или катион, при условии, что В означает пиридил только при n = О, в количестве от 1 до 99 вес.В.

Источники информациК принятые во внимание при экспертизе

1. Патент ФРГ Р 1670172, л. 12р 3, опублик. 04.04. 74 (про,тотипЪ .:

2. Патент CEHA 9 4000155, кл. 260-310 А, опублик. 28 12.76;

Состав для уничтожения нежелательных и регулирования роста полезных растений Состав для уничтожения нежелательных и регулирования роста полезных растений Состав для уничтожения нежелательных и регулирования роста полезных растений Состав для уничтожения нежелательных и регулирования роста полезных растений Состав для уничтожения нежелательных и регулирования роста полезных растений Состав для уничтожения нежелательных и регулирования роста полезных растений Состав для уничтожения нежелательных и регулирования роста полезных растений 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным 4-бензоилизоксазола, композициям, содержащим эти производные, и их применению в качестве гербицидов

Изобретение относится к новым производным 4-бензоилизоксазола, к композициям, содержащим их, к способам их получения, промежуточным соединениям при их получении и к их использованию в качестве героицидов

Изобретение относится к новым производным 4-бензоилизоксазола, составам, их содержащим, и их применению в качестве гербицидов

Изобретение относится к новым простым циклогексиноноксимовым эфирам и гербицидным композициям на их основе

Изобретение относится к новым производным 4-бензоилизоксазола, содержащим их композициям, способам их получения, промежуточным веществам для их получения и их использованию в качестве гербицидов

Изобретение относится к новым производным 4-бензоилизоксазола формулы I, где R - водород или -CO2R4; R1 - C3-6-циклоалкил; R2 - галоген, н-алкил, возможно замещенный одним и более атомов галогена, или -OR5, -S(O)pR6; R3 - -S(O)qR7; X - -(CR9R10)t-; n = 0, 1 и 2; когда n больше 1, группы R2 могут быть одинаковыми или различными; R4, R5 и R6-н-алкил; R7-н-алкил, возможно замещенный одним или большим числом атомов водорода, C3-C6-алкенил с прямой цепью или фенил; R9 и R10 - водород или C1-C6-алкил с прямой цепью; p и q = 0, 1 или 2; t - целое число от 1 до 4, когда t > 1, группы -CR9R10 могут быть одинаковыми или различными; или их приемлемые для сельского хозяйства соли

Изобретение относится к новым производным изоксазола, композициям, содержащим их, способам из получения и использованию в качестве гербицидов

Изобретение относится к новому производному пиразола, замещенному бензоильной группой в положении 4 кольца пиразола, и гербициду

Изобретение относится к новым замещенным изоксазолам общих формул I, II, III, IV, V, где R1 выбирают из низшего алкила, карбоксиалкила, алкоксикарбонила, аминокарбонила, аминокарбонилалкила и т.д.; R2 выбирают из алкилсульфонила, гидроксисульфонила и аминосульфонила; R3 выбирают из фенила или 6-членного гетероцикла, содержащего один атом азота, причем фенил может быть необязательно замещен одним или более радикалами, независимо выбранными из алкила, циано, галогеналкила, гидроксиалкила и т.д.; при условии, что R2 является аминосульфонилом, в случае, если R2 - замещенный фенильный радикал находится в 3-положении изоксазола; R4 выбирают из низшего алкила, гидроксила, карбоксила, галогена, низшего карбоксиалкила и т.д.; R5 выбирают из метила, гидрокси и амино; R6 выбирают из фенила или 6-членного гетероцикла, содержащего один атом азота, причем фенил может быть необязательно замещен одним или более радикалами, независимо выбранными из низшего алкилсульфинила, низшего алкила, циано, низшего галогеналкила и т.д.; R7 выбирают из низшего алкила, гидроксила, карбоксила, галогена, низшего карбоксила и т.д.; R8 представляет один или более радикалов, независимо выбранных из водорода, низшего алкилсульфинила, низшего алкила, циано, низшего галогеналкила и т.д
Наверх