Способ биохимической очистки сточныхвод ot нитросоединений

 

Союз Советскик

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ ;ВИ ИЯЛЬСТВУ

<щ833578 (61) Дополнительное к аат. свид-ву —. (22) Заявлено 11. 03. 79 (21) 2736366/29-26

<53)hh „.з с присоединением заявки ¹

С 02 F 3/30

Государстааяямй комитет

СССР яо дмам изобретеинй я открытий (23) ПриоритетОпубликовамо3005,81. Бюллетень №. 2о

Дата опубликования описания 3005.01 (Я) УДК . 6 2 8. 3 5 б . б (088. 8) (72) Авторы изобретения

Н.И.Куликов, В.И.Нездойминов, М."1Ф;Черныше

B.Е.Окрушко, В.В.Вертий, A.A.Áîéêî и A.Ê.

j

Макеевский инженерно -стройтельный институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ БИОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ

ВОД ОТ НИТРОСОЕДИНЕНИИ

Изобретение относится к способамбиохимической очистки сточных вод, содержащих органические вещества, в частности нитросоединения.

Известен способ непрерывной обработки воды активированным углем, сог- ласно которому непрерывно подают противотоком неочищенную воду.и активированный уголь в адсорбционной колонне с несколькими псевдосжиженными слоями, при этом получают воду,очищенную. от органических примесей.

Отработанный активированный уголь удаляют иэ адсорбционной колонны для регенерации и возвращают затем на И циркуляцию в колонну (Ъ).

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ биохимической. очистки сточных вод от аро- 20 матических нитросоединеннй, включающий предварительную обработку сточных. вод осадком, анаэробную обработку и аэробную доочистку, причем предварительную обработку сточных вод про 25 водят сырым осадком бытовых сточных вод, а анаэробной обработке подверга ют осадок, полученный после отделения от воды, причем соотношение сырой осадок по сухому веществу: ароматы, 3Q ческие нитросоединения составляют

10:1 (2) .

Одноко на большинстве химических предприятий, имеющих свои очистные сооружения, не всегда можно получить соотношение сырой осадок: нитросоединения 10г1 ввиду нехватки сырых осадков.

Цель изобретения — удешевление npottecca при аналогичной степени очист» ки.

Поставленная цзль достигается тем, что процесс ведут, используя в качестве сорбента, регенерированную в анаэробных условиях золу теплоэлектростанций;

Предварительную обработку сорбен- . том ведут в течение 20-30 мин из расчета 1 r золы на 2-5 мг нитросоединеиий.

Поскольку сорбция нитросоединений осуществляется не порамй золы, а ад сОрбированной.на. эолу анаэробной микрофлорой то полное извлечение нитросоединений иэ сточных вод адсорбентомзависят как от структуры данного нитфосоединения, как и от скорости вовлечения его на путь деструкции анаэробной микрофлорой. Так, для тринитротолуола время адсорбции илн, вернее, 833578

Формула изобретения

Составитель Г.Лебедева

Редактор Е.Папп Техред M. Коштура Корректор В ° Бутяга

Заказ 3910/20 Тираж1007 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул. Проектная, 4 биосорбации составляет 20 мин при количестве эолы 1 г на каждые 3,5 мг тринитротолуола, для гексагена время сорбции, составляет 30 мин,а количестве золы 1 г йа 2 мг гексагена, для динитротолуола время сорбции равно

0 мин, а расход золы 1 г"на 5 мг ди-. тротолуола. Остаточное содержание нитросоединений после предварительной сорбционной обработки промстоков . регенерированной золой сопоставимо с остаточным содержанием при отработке промстоков сырыми фекальными осадками.

Способ осуществляют следующим образом.

Сточные воды подают в вертикальный аппарат, в центральную трубу которого для сорбционного извлечения нитросоединений подают золу. Скорость восходящего потока сточной воды в аппарате равна 0,4-0,6 мм/с, а гидравлическая крупность золы — 1,5-5,5 мм/ с, что обеспечивает хорошее удаление золы из аппарата. Количество золы устанавливают иэ расчета на 1 r эолы

2-5 мг нитросоединений. Очищенную воду подают на дальнейшую аэробную до-. очистку совместно с хозяйственно-фекальными стоками в аэротенки. Отрабо- танная зола поступает в анаэробный регенератор, куда подают иловую воду из метантенка, При этом происходит десорбция нитросоединений и регенерация золы. Время регенерации составля ет 5-12 ч. Регенерированную и свежую эолу для восполнения потерь подают в накопитель эолы, а иловая вода с целью разрушения нитросоединений поступает вновь в метантенк

Пример 1, Сточные воды, содержацие.5 мг/л тринитротолуола (ТНТ) и 100 мг/л взвешенных веществ гидравлической крупностью на 95% менее 0,5 мм/с, отрабатывают золой, в количестве 1,5 r на каждый литр сточной воды. Зола имеет фракционный состав с гидравлической крупностью 1.5-5,5 мм/с. После контакта в течении 20 мин остаточное содержание ТНТ в сточной жидкости 0,12 мг/л.

Отработанную эолу подают в регенератор, где регенерируют при 55 о С иловой водой метантенков при скорости восходящего потока иловой воды в нижней зоне 6 мм/с и в верхней 0,6 мм/с, обусловленной необходимостью выноса

95% взвешенных веществ иловой воды.

После выдерживания в регенераторе в течении 5 ч .золу подают на сорбцию, а иловую воду непрерывно циркулируют чеРез метантенк.

Пример

Сточные воды, содержащие 12 мг/л гексогена и 90 мг/л. взвешенных веществ гидравлической крупностью а95% менее 0,6 мм/с, смешивают с золой, в количестве 5,0 r на каждый литр сточной жидкости. Зола имеет такие же параметры, как в прймере 1. После контакта в течение,30 мин остаточное содержание гексагена в сточной жидкос15 ти составляет 0,05 мг/л. При анало.гичном примеру 1 режиме работы регенератора время пребывания золы в нем

12ч.

Зкономический эффект достигается

20 за счет исключения транспортных расходов на завоз реагента (сырого осадка), уменьшения объема анаэробных сооружений для стабилизации осадков очистной станции и уменьшения стоимости

25 раэделення очищаемой воды от сорбента.

1. Способ биохимической очистки сточных вод от- нитросоединений, включающий предварительную обработку сорбентом и аэробную доочистку воды, отличающийся тем, что, с целью удешевления процесса при аналогичной степени очистки, в качестве сорбента используют регенерированную в анаэробных условиях эолу теплоэлектростанций.

2. Способ по п.1, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что предварительную

40 обработку сорбентом ведут в течение

20-30 мин.

3 ° Способ по пп. 1,2, о т л и ч аю шийся тем, что сорбент используют из расчета 1 г золы на 2-5 мг

45 нитросоединений.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Франции 9 2169136, кл.

С 02 С 5/02, 1973. 2 ° Авторское свидетельство СССР ,9 602479, кл. С 02 С 5/10, 1978.

Способ биохимической очистки сточныхвод ot нитросоединений Способ биохимической очистки сточныхвод ot нитросоединений 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх