Способ получения гранулированного активированного угля

 

Союз. Советских

Социалистических

Реслублик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (n>971 789 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 29.04.81 (21) 3280911/23-26

Р1 М К з с присоединением заявки ¹

С 01 В 31/08

Государственный комитет

СССР ио дедам изобретений и открытий (23) Приоритет

-/$3) УДК 661 ° 183. .2 (088. 8) Опубликовано 071182. Бюллетень ¹41

Дата опубликования описания 07.11.82

Т.Ф.Чубарова, Е.М.Александровска, Г.@,Белоцерковский, Г.И.Бойкова, В.А.Проскуряков, Е.И.Ахмийа";"-И,Д.Дашковский, в.Б.Рябов и Е.A.Öûãàíîâ

-- .Р

Ленинградский ордена Октябрьской Революции и ордена

Трудового Красного Знамени технологический институт им. Ленсовета и Научно-производственное гидролизное объединение (72) Авторы изобретения (71) Заявители (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО

AKTHBHP0BAHHOI O УГЛЯ

Изобретение относится к технологии получения гранулированного активнрованного угля иэ лигнинсодержащего сырья и может быть использовано для очистки сточных вод и сорбций биополимеров.

Известен способ получения гранулированного активированного угля,, включающий мокрый размол солянокислотного лигнина (отхода гидролизного производства глюкозы), его отжим до влажности 40-50% и пластификацию со связующим (лигносульфонатом), взятым в количестве 2,5-10%, с последующей грануляцией, сушкой, карбонизацией.при 500оС 1 ч и активацией водяным паром при 900-9500С 3040 мин (1).

Недостатком способа является относительно невысокая сорбционная активность получаемого активированного угля °

Целью изобретения является повышение сорбционной активности активированного угля.

Поставленная цель достигается. тем, что согласно способу получения гранулированного активированного угля, заключающемуся в смешивании лигнинсодержащего сырья с малозольным концентратом сланца с последующей грануляцией смеси, сушкой, карбонизацией и активацией гранул, перед грануляцией лигнинсодержацее сырье смешивают с малозольным концентратом сланца.

Малозольный концентрат сланца.является продуктом обогащения горячего сланца и представляет собой тонкодисперсный материал с содержанием органической части (керогена) 70100%. Кероген сланца — полифункциональное природное соединение следующего элементного состава, Ъг С 77,177,8 Н 9,5-9,8, S 1,7--1,9, N 0,30,4, Cl 0,6-1,0, О 9,7-10,2 (по разности). Основные компоненты минеральной части малозольного концентрата сланца - кальцит, доломит, алюмоси20 ликаты.

Способ осуществляется следующим образом.

Лигнинсодержащее сырье, например торф, древесную муку или гидролизный

25 лигнин смешивают с малозольным концентратом сланца с содержанием органической части преимущественно 85100% (при меньшем содержании керогена значительно увеличивается зольЗ0 ность сорбентов), при этом количест971789 таблица 1

Объем пор с радиусом менее 10 нм,см /г

Обгар, Суммарный Объем пор с

Ъ объем пор, радиусом более см /г 10з нм, смЗ/г

Способ

0,12

0,55

1,06

Из вестный

0,65

0,15

1,33

0,88

0,51

1, 77

Предложенный. 35

0,68

1,02

2,20 во малоэольнбго концентрата сланца, вводимого в формуемую смесь, составляет 10-50 мас.Ъ. Смесь формуют известными способами, например экструзионным, прессованием, при этом, если исходный материал не обладает вяжущими свойствами, добавляют связующее, например лесохимическую или каменноугольную смолу. Гранулированный продукт сушат при 105-110 C до остаточной влажности 10-15%, карбонизуют в инертной атмосфере при

400-800 С и активируют парогазовым методом при 850-9500С.

Пример 1. Смешивают гидролизный лигнин (80 мас.Ъ) и малозольный концентрат сланца (20 мас.Ъ) с содержанием. органической части 88%.

Naccy c влажностью 50Ъ формуют на шнековом грануляторе с диаметром фильер 4 мм, Гранулы сушат при

110 С до остаточной влажности 1015%, карбонизуют во вращающейся барабанной печи при 600 С 1 ч и активируют водяным паром при 900 С до величины обгара 35 и 42%.

Сравнительные данные, характеризующие пористую структуру гранулированного активированного угля, полученного известным и предложенным способом, приведены в табл. 1.

Обгар определяют по изменению кажущейся плотности образцов суммарный объем пор оценивают по величине влагоемкости (привесу образца при пропитке водой 1 ч при 100 C), распределение объемов пор по радиусамметодом ртутной порометрии.

Как видно из табл. 1, объем пор с радиусом менее 10 нм у сравниваемых углей практически одинаков, а

Объем пор с радиусом более 10Э нм у углей, полученных по предложенному способу, в 7-8 раз больше.

Сорбционные свойства активиро ванных углей, полученных по примеру 1, оценивают по степени очистки прошедшей биохимическую обработку сточной воды Ленинградского гидролиз. ного завода (ЛГЗ), которая содержит органические .вещества с молекулярной массой в широком интервале зна5 чений — 50-100000 и более. Сточную воду с XIIK 660 мг О/r перемешивают с углем 24 ч (расход угля - 1 г на л раствора). Уголь отделяют фильтрованием и определяют концентрацию

10 оставшихся органических веществ по величине химического потребления кислорода (ХПК) арбитражным методом.

Результаты испытаний приведены в табл. 2.

Приведенные данные показывают, что сорбционная активность активированных углей, полученных предложенным способом, в 1,3 раза больше, чем углей, полученных известным способом, Пример 2. Смешивают торф (35 мас.Ъ), малозольный концентрат сланца (30 мас.Ъ) с содержанием органической части 95Ъ и лесохимическую смолу (35 мас.Ъ). Массу формуют экструзионным способом на шнековом грануляторе с диаметром фильер 4 мм.

Полученные гранулы сушат, карбонизуют и активируют в условиях, описанных в примере 1, до величины обгара 50Ъ.

Сравнительные данные, характеризующие активированный уголь, полученный по примеру 2 и известным способом, приведены в табл. 3.

Из данных табл. 3 видно, что активированный уголь, полученный по предложенному способу, обладает повышенной сорбционной активностью.

40 таким образом, предлагаемый спо1 соб позволяет получать гранулированные активированные угли с повышенной сорбционной активностью, что и определяет его экономическую эффек45 тивность.

971789

Таблица 2

Способ

Обгар, %

Сорбционная активность в единицах

ХПК мгО/г угля

Степень очистки, %

Остаточная величина

ХПК, мго/л

320

340

Известный

360

300

220

440

Предложенный 35

42

490

170

Таблица 3

Способ Суммарная пористость, см э/г

Сорбционная активность по органическим веществам сточной воды ЛГЗ, мг О/r по меляссе, %

340

1,68 340

Известный

Предложенный

470

2,13

Формула изобретения

Составитель Н.Строганова

Техред T.Ìàòo÷êà Корректор,М.демчик

Редактор Н.Горват

Заказ 7649/5 Тираж 509 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ получения гранулированноFo активированного угля,- включающий грануляцию лигнинсодержащего сырья, сушку, карбонизацию и активацию гранул, отличающийся тем, что, с целью повышения сорбционной активности, перед грануляцией лигнинсодержащее.сырье смешивают с малоэольным концентратом сланца.

40 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

9320448, кл. С 01 В 31/08, 1970 (прототип);

Способ получения гранулированного активированного угля Способ получения гранулированного активированного угля Способ получения гранулированного активированного угля 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к получению сверхтвердых материалов в аппаратах высокого давления и температуры и может найти применение в машиностроении в качестве конструкционного материала и абразивно-режущего инструмента

Изобретение относится к области получения адсорбентов, используемых в гидрометаллургии благородных металлов для выделения серебра

Изобретение относится к области получения активных углей из сырья растительного происхождения, а именно из фруктовой и оливковой косточки

Изобретение относится к области производства активного угля для углеродных фильтрующих материалов умеренно-сорбционного типа

Изобретение относится к технологии получения сорбентов на основе углеродсодержащего сырья (в частности, бурых углей), которые могут быть использованы в процессах водоподготовки, например, для очистки питьевой воды от органических соединений и окислов железа, а также в гидрометаллургии для извлечения драгоценных и цветных металлов из растворов

Изобретение относится к углеродным сорбционно-активным волокнам на основе вискозного волокна, которое является исходным материалом для изготовления фильтров для очистки сточных вод, а также для выделения и концентрирования металлов в качестве ионнообменных сорбентов

Изобретение относится к получению активного угля для изготовления ликеро-водочных изделий
Изобретение относится к области получения активного угля с повышенными показателями адсорбционной емкости при очистке водных сред от органических кислот, альдегидов и кетонов
Наверх