Способ извлечения меди из кислых растворов экстракцией
CoIo3 С084тскик
Сбцн&лиетичэсиин Рвслублнк
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ю981412 (6I ) Дополнительное к авт. саид-ву (22)Заявлено 02 .02 8 1(2I) 3268768/22-02 с присоединением заявки РЙ (23) Приоритет
Опубликовано 15,12.82. Бюллетень №46
Дата опубликования описания 15 . 12 . 82 (5! )М. Кл.
С 22 В 15/00 Ьеудерств81ный камнтет
IIo делам . нзабретеннй н открытнй (53) УДК669. .334 (088.8) X. P. Исматов, P. Д. Аллабергенов, Il.M.Áoãà÷åâà, И.Я..Горбан, М. М. Юсупов и В. Л, Аранович (72) Авторы изобретения (7I ) Заявитель
Институт химии АН Узбекской ССР (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕДИ ИЗ КИСЛЫХ
РАСТВОРОВ ЭКСТРАКЦИЕЙ
1О
Изобретение относится к производству цветных металлов и может быть использовано для извлечения меди из кислых концентрированных по меди . растворов в присутствии железа.
Известен способ извлечения меди
5 экстракцией соединениями класса оксиоксимов из кислых разбавленных растворов (Ij .
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ извлечения меди из кислых растворов экстракцией в присутствии керосинного раствора 5-t-октил -2-окси бен зофеноксима (2) .
Недостатками известного способа являются загрязнение органической фазы примесями железа (0,05-0, 1 г/л), уменьшение степени извлечения меди в органическую фазу на последних сту- ро пенях экстракции в 2-2,5 раза, невозможность использования данного способа для эффективного извлечения меди из кислых концентрированных
2 растворов (25-30 г/л Cu) вследствие того, что, во-первых, это требует применения более концентрированных растворов АБФ в керосине (35-404), селективность которых к меди значительно ниже по сравнению с разбав— ленными растворами, во-вторых, при высоких концентрациях меди в растворах в осадок выпадает комплексное соединение ее с оксимом, приводящее к усложнению процесса экстракции, связанному с образованием третьей фазы — источником потерь металла и реагента.
Целью изобретения является повышение селективности выделения меди и исключение перехода железа в органическую фазу (О. Ф. ).
Поставленная цель достигается тем, / что согласно способу извлечения меди из кислых растворов экстракцией в присутствии керосинного раствора
5-t-октил-2 -оксибензофеноксима, экстракцию ведут смесью органических ве3 98 ществ, состоящей из 35-40; керосинных растворов 5- T-октил-2-оксибензофеноксима и 0- (0-Оксифениг;1<осф.)ристой кислоты), взятых в объемном соотношении 1:(0,8-1) при О:В=1<
: (1-2) (О: В - объемное cOOTKiof 3Hne органической и водной Фаз з процессе экстракции) и пятикрат <ом контактировании Фаз.
/1 и . р, И;; < ..;<ьз ую< раст Во ры 0„-1 г;)н. че с.ких 1301<,(<с -. < 1БФ,< ОФФК B
<(() ),";; H<. -1 а<) K .. f, j i:j Кж(.: В одНЫЕ
pаСТ Воры ПОCJ r. «!3 Г онll 113Н ОГО;3 BOT HO кис по< н )го ВГ l
К« <Ц(Ii Г
1 ) мл О . Ф., сод<„р)«ащей по 7, 5 мл
"0 -ij!;Ix ксро IH«lrlx:)ест воров АБФ и
<5(1<(< I „смc .. <и F С<1/5т B д е Jill T < л ь н Ои BQD 0H—
1(5 !;.c с 7 0 <.г: " jс.T(()р) ) меди, состава, г/л: С(. 23, 5<:, 1< 04, 15, :месь непрер<. 1. .(, г.с.тряхива=-п В тс. <(Иие 5-6 мин.
f. f) < t f5) р;.-, j rf« . -< In 5« „,;< 1 t,1,-< . Ст епен g
Благодаря при мене ни а у Kа.<(и ной смеси органических вещеcTВ в lfp(:дло-. женном технслогическом рож t (дост игается высокое извлечение t" Oä:1, 99: ) и исключается переход желез", в О.ф, на всех стугенях процесса экс гр.)кц,1онной переработки кисль<х растг«аров с различным содсржанием в I 0 КС I I: !J I 11 <"1(" 1. . : () / Е I!I <) T Гlо ОС Т а 15 10 и:;,: ),,:-р:-.,I fn!B «.: в В, Ф. после Э (С I f) j К
Г С: .. В B К, р::1<НС Ipr»Ь.,",С НЫ В TnáË, 1. меди, а зР,, Г)л 0L )С,I . < 1 г, л О, Ф. (! I.:. I i: Вещество ь КЕРОС iHP, об. ;. <5/ 5< 0; ° < 2 5.1 1 -, 0 1 i 7ь 4,3/ 3,91, 3 1, 7; 1,21 1"5 р и м е ч а H и е . Сравн<»те)<ь<<() ЛБФ и ОФФК н(1 и В, Ф. В г<р(» 3 ави симОсти ;f ДС 11 ГB ° <Е KBPÎÑÈ!« ЫХ P (1С Г 130РОВ p,:" <редел i<и е CO .; J 0 между 0. Ф. ц :;с од<30 туl с Hча (:(1;)кстоакции В 1 llx кончен гг)а<ц<1И np n 0: В=-1: 1 и Ости 6 rl»i!I. <( r)p;: р<1-=2 <65, с од(.ржа<<ие Сд 23,5 и продолжитель < ход< ог 0 расT! i с. < < 45 Г /г1 . < г лн : искг<ю «ние э (стракц <и железа явля "гся» 0-2) об. в KQpocèHB, а для ОФФК да,." пр, сонц:i-трации 3035 об. " B керосиг<е с.одержание жел<<за а 0 Ф, н(3
Из табл. 1 видно, что сТ .ген ь пе .рехода меди и железа в G.Ф. в одну стадию контакта ее с B. (f). увеличивается с повышением концеHTðBöèè реагента, при этом эффективность растворов ЛБФ выше как по меди i â 1,41 5 раза), так и по железу (в 1 22,9 раза). Для АБФ наиболее otjòètn,jn»ной концентрациеЙ, где обеспечи B3 ется достаточн ая степень и звле чения (22-25у в одну стадию) мед<1 11 зь<в ас: (1 -1 TO Г<) и ()прс . д Г1 енн Ом и х сооТ ношении мо<1<ст быт ь досTIn гнут нужный :.. ФФ(. к . ко< к, I 0 в< 51<1 -I jc 1 3 f3JjB ч(! ни Я K! (! м .. Гогo . э к(Г<» pl ме I- г )л ьн О у с т :: овл;::- О, LI- (. пг <; с;<. ! 10 ОФФК 20 ЛБФ 20 ЭФФК 25 ЛБФ 25 ЗФФК 30 АБФ 30 ОФФК 35 АБФ 35 ОФФК 40 АБФ 40 ОФФК 1,02 0,6/ 5,2/ Э // ) < 5/ -,, 8/ 3, i / 7 / 6/ 7 Г / /, 7/ 5,3/ 8,7/ 6,1/ /22,5 с1 < < 18,3 20,2 1i, i 1() « 18,9 16 <О 1(3 7 if,8 17, -" < ! 1 -. 1 .31.9 / » ) « „ .i 1< О, ..8/ Г 1 /< / /, <, /. 981412 6 экстрагентов и механизма их действия. Данные о влиянии объемных соотношений экстрагентов АБФ и ОФФК в смеси на извлечение меди и железа в органическую фазу приведены в табл. 2. l Таблица2 ор вод, Cu /Cu г/л Бз /Ге г/ri АБФ Си в О.Ф., p ОФФК 0/4,45 О/4,45 О/4,45 О/4,45 25,5 24,2 23,2 20,9 6,0/17,5 5,7/17,8 5,4/18,1 4,9/18,6 0,5 0,8 П р и и е ч а н и е . Влияние соотношения керосинных 401-ных растворов АБФ и ОФФК в смеси на экстракцию Си и Fe при О: В=1:1, продолжительности контакта фаз 6 мин, рН исходного водного раствора 2,65, где содержится, г/л: Си 23 5; Ге 4 45. Исходя из табл . 2, оптимальным соотношением АБФ и ОФФК является 1: :0,8-1. При этом концентрация экстрагентов в пересчете на весь объем органической фазы составляет 20 об."О. то ест ь опти мал ьные для А БФ. ! О. Ф. Условия экстракции Степень экстракции Си р" кон рафи н ат а Межстадийная нейтрализация 66,9 0,74 Без 70,4 1,56 Без 1,50 99,8 404 АБФ:404 ОФФК в кер оси не 99,6 1,49 Без П р и м е ч а н и е . Показатели экстракции меди керосинными растворами АБФ, ОФФК и их смесями при 5-ти кратном контактировании В. Ф. со свежими порциями О.Ф. при Q:S=1:2 в течение 6 мин на каждой стадии. Таким образом, сравнительный анализ экспериментальных данных показы-. вает, что применение смеси АБФ и ОФФК в керосине ТС вЂ” 1 позволяет полно и селективно извлекать медь из азотноки слых, концентрированных (25-30 г/л Cu ) растворов, содержащи х железо (4, 0 -4, 5 г/л Ге) с ис клю5 вает более резкое снижение рН межстадийных рафинатов по сравнению с ОФФК, ведущее к умен ьшению степени экстракции меди от стадии к стадии, причиной чего является некоторое различие химического состава этих 20 АБФ в керосине 20 1 ОФФК в керосине 20 АБФ в керосине Применение указанной смеси экстрагентов позволяет за 5 стадий экстрагировать свыше 994 меди, не затрагивая при этом железо и исключая операцию межстадийной нейтрализации рафинатов (табл . 3). T абли ц а 3 чением расхода реагентов на нейтрализацию рафинатов в процессе многократного экстрагирования, также с уменьшением расхода экстрагента АБФ, что позволяет при более низких концентрациях АБФ в О.ф. эффективно извлекать медь из концентрированных растворов с предотвращением нежелатель7 981412 ных процессов осаждения комплексных соединений меди с оксимами и заг-.. рязнений О.Ф. примеся ы железа. Формула изобретения Составитель Л, Рякина Техред 3.Палий Корректор "° Буряк Редактор A. Гулько Заказ 9639/39 Тираж 660 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Рву@скал наб., д. 4/5 Фили an ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Способ извлечения меди из кислых растворов экстра кцией в присутствии керосинного раствора 5- t-октил-2-оксибензофеноксима, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения селективности выделения меди и исключения перехода железа в органическую Фазу, экстракцию ведут смесью органических веществ, состоящей из 35-40 керосинных р астворов 5-t-октил-2-оксибензофеноксима и 0- (0-оксифенилфосфористой кислоты), взятых в объемном соотношении 1: (0,01) при 0: B=1: (1-2) и пятикратном конт актировании фаз. Источники информации, 1О принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР N 423869, кл. С 22 В 15/12, 1974. 2. Цветные металлы, 1972, 4 10, с, 17.