Способ получения жидких сиккативов

 

Класс 22 h, 2 (3 ф 7/Д1

Хо 7017

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИC АН11E способа получения жидких сиккативов.

К патенту А. А. Зиновьева, заявленному 19 ноября 1925 года (заяв. свид. X 5391).

0 выдаче патента опубликовано ЗО ноября 1928 года. Действие патента распространяется нв 15 лет от ЗО ноября 1928 года.

Обычно мыла нещелочнык металлов

Гсл пнцовые. например) получают путем

I,JJëàâët JJHJt жирнык или смолянык кислот с окислами металлов, лиоо, по другому способу, путем обменного разложения натровык мыл с растворимыми со-, лями нещелочных мета;шов (cttotoo оса-, ждения). Так как сиккатпвные металлы дают окислы, которые представляют слабые основания (например глет), а лирные и смоляные кислоты являются слабыми кислотами„то практически нейтрализация жирпык п смоляных кислот идет только при нагревании, т.-е. прп осуще-, ствлении условий пропесса, который получил название оплавления. Таким обра-, зом, нагреванпе является необходимым условием сплавления жирных плп смоля«ык кислот с глетом, при получении сики t J Jtttot Гпе осажденных).

По предлагаемому способу получения

;кидких сиккатпвов гарппус или свободные кислоты льняного масла, или другик высыкшощик или полувысыкающих масел растворяют и бензине, скипидаре пли другом органическом растворителеи полученный раствор размешивают с глетом. углекиглым свинцом пли с другими подобными соединениями для нейтрализацпп жирпык или смолянык кислот, которая производится при обычной температуре, например 20 — 25 С. Для облегчения реакции образование свинцового пластыря этих кислот проводится, как указано, в присутствии растворителя, который в обычном способе вводится в реакционную массу после того, как закон ппся сплавленпе кислот с основаниями. Таким образом. обычно, производство спккативов состоит из двух фаз получение линолеатов или резинатов и растворение пх в скшпгдаре или бензине. В предлагаемом же способе оое эти фазы совпадают п получение сиккативов, например свинцовых, идет в одну фазу.

Реакция колодной нейтрализации осуществляется в мешалке.

Пример, Жирная кислота. в количестве

1000 и загружается ll меш гаку, чуда после этого вводится сettlIJtgap или оензпп. в количестве 2000 и. 11рп постоянном размешивашш засыпается постепенно 420 h l глета. 11ешалка работает

10 15 ча ов, посл» чего оказывается, что все кислоты нейтрализованы и образовавшийся линолеат свинца находится в растворе скипидара или бензина. Во время реакции выделяется вода. которая остается в меша,1ке и после окончаш1я реакции удаляется отстоем или отделением на центрофуге. По мере введения глета температура реакционной массы подымается; если нежелательно в 1соко (например, 40 50") подьп1ать ее по, условиям вентиляции илп по другим со- . ображениям. то подачу глета, в мешалку задерживают. Таки11 образом, скорость1о подачи глета можно поддерживать температуру в меп1алке па желаемом уровне.

При общеизвестном способе сплавления, обычно лпшлеаты содержат заметное количество свободных кислот, между i тем. как по предлагаемому спосо11у сик-, катпвь1 могут оыть получены нейтральI l bI 5I II .

П р О Д и е Т il EI Ò I, Í Y II.

Способ получения 1:идких сиккативов. отличающийся тем, что гарпиус ияи сво0 О I II bi i. К11С:IOT E>I ЛЬНЯНОГО ИЛ 1! ДРУГЗIХ высыхающих пли полувысыхающих Md,сел растворшот в скипидаре пли бензине плп другом органическом растворителе ч полученный раствор разл1ешивают при обыкновенной температуре 0 свинцовым

Глетом или какою-либо солью свиш1а для образования в раствор 1винпового пластыря зтих кислот. типо-иигогра рин «Красный Печатник», ленинград, Международный, 75