Способ получения нерастворимых в воде азокрасителей
М 1ОИ7
Класс 8m, 12
ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ
ОПИСАНИЕ способа получения нерастворимых в воде азокрасителей.
К дополнительному патенту пн-ной фирмы ( ALtiengesellsehaft), в r. Франкфурте н М., Германия, заявленному 3 сентября 1926 года (заяв. с вид. Ж 10781). Действительный изобретатель ин-неп Н. Цитшер {А. Zitseher}. Основной патент на имя той же фирмы от 31 июля 1929 года за % 10422. Приоритет от 5 февраля 1923 года на основании ст. 4 Советскогерманского соглашения об охране промышленнои собственности. О выдаче дополнительного патента опубликовано 31 июля 1929 года. Действие дополнительного патента простирается на срок до 31 июля 1944 года. На получение нерастворимых в во- де, устойчивых по отношению к дей- . ствию мыла, света и хлора красителей путем сочетания диазосоединений, не содержащих сульфо или карбоксильной групп, с диацетоацетильными производными диаминов типа СНg. СО. СН2. СО. NH. Х. NH. СО. СН . СО. СН (где Х вЂ” простои или замещенный в ядре дифениловый остаток, выдан патент за, № 10422. Предлагаемое видоизменение выше- . / указанного способа получения нера-, створимых в воде азокрасителей за- ключается в том, что диазосоединения, не содержащие сульфо и карбоксильных групп, сочетают с диацилацетильными производными арилендиаминов типа NH. СО. СН. СО. R NH. СО. СН. СО. R где Х - бензольный или нафталиновый, или антрахиноновый простые, или замещенные в ядре остатки. Получающиеся при таком сочетании красители могут служить для приготовления пигментов и для образования прочных к мылу окрасок на волокне. В качестве диазосоединений употребляются те же вещества, которые указаны -в основном патенте № 10422; в качестве же азокомпонентов служат диацетилацетиловые производные р-фенилендиамина, нафтилендиаминов и диаминов антраценового ряда, или их продукты дальнейшего замещения. Пример 1. Хорошо вываренную и высушенную хлопчато-бумажную пряжу пропитывают раствором из 10 z диацетоацетил - 2.б - нафтиленднамина, 15 ку6. с раствора едкого . натра в 34 Be и 20 ку6. с ализаринового масла в литре, основательно отжимают, проявляют без предварительной сушки диазораствором, нейтрализованным уксуснокислым иатрием, содержащим в литре 2,9 диазораствора по загрунтованному товару обычным способом. В нижеследующей таблице сопоставлены от-тенки из некоторых красителей, приготовленных настоящим способом: Оттенок Диазосоединение из диацетоацетил-р-фенилен-диамином желтый о-хлораннлина желтый с красноватым оттенком 5-нитро-1.2-толуидина тоже оранжевый а-аминоантрахинона тоже диацетоацетил-1.4-нафтилендиамином желтый с красноватым оттенком тоже о-хлоран или на красновато-желтый 5-zap-1.2-толуидина тоже 5-нитро-1.2-толундина коричневато-оранжевый тоже о-аминоазотолуола 1 оранжевый тоже оранжево-коричневый а-аминоантрахинона тоже диацетоацетил-1.5-нафЗ-нитро-1.4-толуидина коричневато-желтый тиленднамином коричневато-желтый а-аминоантрахинона тоже оранжево-коричневый тоже диацетоацетил-2-6-нафтиленднамином (Пример) канареечно-желтый о-анизидина 2-5-дихлоранилина желтый с красноватым оттенком тоже,желтый с красноватым оттенком 4-хлор-1.3-толуидина тоже opsaaeso-желтый тоже о-нитроанилина диацетоацетил-2.6-нафтилендиамином 3-нитро-1.4-толундина оранжево-желтый 4 о-аминоазо-толуола тоже ° ранжевый 4 - хлор - 1.3 - толуидина, промывают и мылуют. Таким образом получаются очень прочные желтые окраски с красноватым оттенком. Эти красители могут быть также получены печатанием f о-аминофенжлового эфира о-фенетол-азо-а-нафтиламина желтый с красноватым оттенком — — —. Предмет патента. Видоизменение способа получения нерастворимых в воде азокрасителвй, означенного в патенте № 10422, отличающееся тем, что диазосоединения, не заключающие ни сульфо-, ни карбоксильных групп, сочетают с диацилацетильными производными арилендиаминов типа NH. СО. СН,. СО. R Х(NH, СО. СН. СО. R где Х - бензольный или иафталиновый или антраниноновый, простые или замещенные в ядре остатки. Тиаелрафиа Ветвей Артели Севетеиий Пеиатиик, Morose. 40.