Способ получения изоцитозина

 

!

);)ы(i; 12р, 10

Л . 02 0 !, СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Б. Г. Ясницкий и С. А. Саркисянц

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОЦИТОЗИНА

Заявлено 15 ))ю?)!) 1955 г. зы ¹ о(7(!)) - (5117, ы Мкo:. ò )OTВ) з.(ры„.; i!o;)oo )я). :(.!.(.1

Пред,(((гыот,;я способ получен))я и,)))ЦИтозина, позволя(ощи((р<(сшир)гть oь(рь)

Вуги базу для получения этого продукты.

Особенность :иосооа закл(очаетгя в том. l1 0 в качеств(: ис: одного продукта применяет! я - (o();)криловая кислота, к гг! р;!) конденсируется с ooлями Гуанилииы В греле олеумы.

Пр lf м е () В ЗО м.!. ОООО-ног Олеумы при 0 и коро(нем перемегиивании лобавля)от последовательно )2,З г.. -к:(оракриловои кислот(я и 1)2, (I . o()I(o)!)(t логi) гуа)и(лина. Затем раствор поло)рсва(от л:

1Г)0 и в((гор)к)t) (t)i)T ири >T()t Tt )T(i р;! (в

)и 10 )llli(. !(u О;,! ),(i ипи реыкционну)О м (Осу В)яливагог ll;l лед. !1олученнь(! рги твор не)(трализу)О г аз()(и)(ком. Вьгпа.()()Ощ)п! )(()1(это)(и?Оц)гтозин Отл(ля!от

Фи;(ьтроваиие и Вь(суи(ива)ОГ. (3(!)О(З.З Г.. Что со т))!),)яет 0-(",,; т ! Оорети и ского, (! р о л м (т ll,, Й () е r )) н ll;l (")tt)Lоб получения ИЭОЦ)гтозппа, i т л u l ы lo U()t )! с I тем, что В качестВО г(ск(лиого продукт(! Ирим(ня(от ;) -клоракри;Иву(О l;1)i ti) гу, котор\ )О к))н;(ег(си л Тот с oо. (ям и )) i))t))äины )l i )гы li О1еум!) .

Способ получения изоцитозина 

 

Похожие патенты:

 // 161719

 // 165703
Изобретение относится к усовершенствованию способов очистки и производства аминокислот, в частности к получению лизина, применяемого в пищевой промышленности, медицине, животноводстве
Изобретение относится к очистке и выделению индивидуальных аминокислот из их смесей и может быть использовано в различных отраслях производства (пищевой, фармацевтической и медицинской промышленности)

Изобретение относится к производным L-аргинина, способу их получения и фармацевтическим составам на их основе

Изобретение относится к способу получения L-лизина из лизинсодержащих растворов, включающий обработку рацемата L-винной кислотой с получением солей D- и L-лизина, удаления D-формы, разложение гидротартрата лизина методом электродиализа в электродиализаторе с чередующимися катионообменными и биполярными мембранами в интенсивном токовом режиме, перезаряжая L-лизин в катионную форму, при этом процесс электродиализа ведут при плотности электрического тока от 12 до 18 мА/см2, а освобождающийся из гидротартрата разделяющий агент направляют повторно на стадию разделения рацемата

Изобретение относится к новым 1,2,3-трис{[аминополи(этилен-амино)этиламмонио]метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]}пропан трихлори-дам формулы: где: при а+с+е (общая степень оксипропилирования) = 49, b+d+f (общая степень оксиэтилирования) = 0, n=1-6; при а+с+е=55, b+d+f=0, n=1-6; при а+с+е=49, b+d+f=9, n=1-6; при а+с+е=55, b+d+f=10, n=1-6; при а+с+е=66, b+d+f=15, n=1-6; при а+с+е 76, b+d+f=18, n=1-6, и к способу их получения

Изобретение относится к водному раствору натриевой соли xNa+yH+ хелатообразующего соединения формулы (I), где х=2,1-2,7, у=0,9-0,3 и х+у=3

Изобретение относится к кристаллу тригидрата ди-L-лизинмоносульфата и способам его получения (варианты)
Наверх