Способ получения водорастворимого концентрата рутина

 

Класс 12р, 17<(>

Я" .103654. < ф

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕния

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

В. Г. Кириллов, Б, M. Соловьев и M. Ф. Шахова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОГО КОНЦЕНТРАТА РУТИНА

Звяв((Ho 19 ввгу(:тв 1955 l зв . >: 5050/-159690 в A(HIIH(Toðoòâî про<и (пв((()но< т((иродово(п.(.тв< нвы: товаров СССР

IJ Ir 1B i т и l < (< р (т t н и я

JJ,>15(< ч <.Н (f)i(it <(it иf () <

1 J)«1 Jt«)()(I(<)H.

1(() 1,1аГаР1lhlll Рfl(ti", )(() )В((H(>l x ВР.(IРIИТН Ji Р1"1ИН(1 В IN<1(il

H< HJ Чи 3> Н t.(<НИ\13>(3! Я,>3ljl(Н I J!ii)

;.)X I lI Jli3. (J(" ()ÐHJIiit"1 h i )(it< i!fr(i .Iiih;(1(!ЧЫ(1< H

Т<)М, IT(i J!1T)f H МНЧ(IJ)I)IV И )5(Tlf)3>ltf

)(н т)вр )И(п <чи )(ыпн))и})а)НГ при и((н)iBИ!ИВ<(НИИ .(ii(< XH, ) ПО,IX>I(HH(!X(X В < .> «М1 h(t)II((ÍТ))i)TX Я«(«)ВПЯ101 ЯИРГИ I;fll)t

Jt u jl )(Р ()1 J) ili) <р.

>it!(Il ))Р!)Н 3(41!>И«3! J)X (ti!Hlhi

J ) ) J)X 1 И и Н,,"1 ) I XI

ПJ))f ИР(Н I(HIIIH<(H)1 if (М, f I УПЯРИ(5(31

Hi115.3 Я !(<1 )и.l lllJ4tJlil)t!f,!If littЯhl И )I(!)I )I РРМРНI)IHii)l)IH

< н(н(<(J<)ft(J()t)5(I)t<1 .(irt 1 у<1.

МВЯ(У НО!Р.(1,<3(33«т< Р;(Р1ВНРЯ) т H )и3 и,(,13() t< 15(I t 1 35 < i<lll .lt)1,t),I;t (3(lilt и т, )).J. т« lilt н(р() 5.()1B<(1l И ВЬН V)))tf)5(II(ià ll .(14! h1 Ум><м B i Г(ни.l HHhlx У(,(овиЯХ, 3"< ГH)f В H(<.!(>i)i В«ря(! i ß,I

ti <;)h.1; НИ(I, НI 1, it()I>il! И!Р,);)ЧИ у)l(;1(1 lиlи(Р Рl lit<, («чРт(3}!И(рут)п)о Р М)ч(HIIH(

НЯ(Г 11(Р.(и Iп ! J);ii"Т)Н<)<ИМ«ГTI, !)X TIIÍ;) В

I < >.Ë(1. i ) (<

J, (H, . 5 3! <,Iу

Ii « I!j(ll Ò JtiI 1

il H i ) 1l I>I II (1 ПВ) Н(В>1 1(< Г

If!ill lit J.(0it 1lllli5ilHH11 ((ii УХ<1.

И;,ИР» I) 4111< И ВРИ И Я < )l()i НРИ )lt< П.

I,,i 1 .! Il I i) 1« lll, И !! i и ТРМ, IЧП, i IIB,Ihli< it(<(i l(i Ч HHH H<1)IXI(i lt>ll(ГНИЯ

МР)13 IX li <М)П и(Н 1 И();3) l(НИ<1)1 .<

, М1 Я<>(111(Н I р;) Гу,l« t)()H,I)I)< l(ttl) И ИРИ ll(J!ÐÌ< III)IH((!f1()(HT()Pu IH < Уп<)Р)»5((«<) j

Способ получения водорастворимого концентрата рутина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к некоторым цис- и транс-бензопиранам, имеющим замещенные бензамиды в положении С-4, и к их использованию для лечения и/или предотвращения (профилактики) некоторых расстройств ЦНС

Изобретение относится к новым производным хромона общей формулы 1, в которых кольцо А является незамещенным или однозамещенным галогеном, и где кольцо В является незамещенным или замещенным одним-четырьмя заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, гидроксила, низшего алкоксила, низшего алкилтио или галогена, и их соли, описывается также способ их получения и фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I, обладающая антагонистическим действием в отношении нейрокинина 1

Изобретение относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным средствам, особенно к замещенному дигидробензопирану и родственным соединениям

Изобретение относится к новым производным 7-[3-[4-(6-фторбензо[d] изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил] пропокси] -хромен-4-она формулы I, где R означает водород, СНО, CH2OR2 или СООН; R1 означает алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, при условии, что один из заместителей R и R1 является водородом, и их фармацевтически приемлемым солям, предназначенным для использования при лечении психоза и шизофрении, а также к способу получения этих соединений, фармацевтической композиции на их основе и способу ингибирования D2-, 5-HT2a- и Н1-рецепторов при лечении психоза и шизофрении

Изобретение относится к новым производным 2- (иминометил) аминобензола общей формулы (I), где А означает: либо радикал, представленный в формуле изобретения, в котором R1 и R2 означают, независимо, атом водорода, группу ОН, линейный или разветвленный алкил или алкоксил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, R3 означает атом водорода, линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода или радикал -COR4, R4 означает линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, либо радикалы, представленные в формуле изобретения, R5 означает атом водорода, группу ОН или линейный или разветвленный алкил или алкоксил с 1-6 атомами углерода, В означает тиенил, Х означает -Z1-, -Z1-CO-, -Z1-NR3-CO, -СН=СН-СО- или простую связь, Y означает радикал, выбираемый из радикалов -Z2-Q, пиперазинил, гомопиперазинил, -NR3-CO-Z2-Q-, -NR3-O-Z2-, -O-Z2-Q-, в которых Q означает простую связь, -O-Z3 и -N(R3)-Z3-, Z1, Z2 и Z3 означают независимо простую связь или линейный или разветвленный алкилен с 1-6 атомами углерода, предпочтительно Z1, Z2 и Z3 означают -(СН2)m-, причем m - это целое число, равное от 0 до 6, R6 означает атом водорода или группу ОН, или их фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к области медицины и касается комбинации первого компонента (а), который представляет собой ингибитор повторного усвоения 5-НТ со вторым компонентом (б), который является селективным 5-НТ1А антагонистом формулы (I), где R1 представляет собой н-пропил или циклобутил; R2 представляет собой изопропил, трет-бутил, циклобутил, циклопентил или циклогексил; R3 представляет собой атом водорода; R4 представляет собой атом водорода или метил; в форме (R)-энантиомера в виде свободного основания или его фармацевтически приемлемых солей, к его получению, к фармацевтическим препаратам для лечения аффективных нарушений, содержащим указанное сочетание
Наверх