Конденсированные с карбоциклическими кольцами, например каннабинолы, метантелин (A61K31/352)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K31/352 Конденсированные с карбоциклическими кольцами, например каннабинолы, метантелин(211)
Препарат на основе водного раствора фуллерена c60, цинка, витамина d3, c и кверцетина для животных // 2793128
Изобретение относится к ветеринарной фармации, а именно к препаратам для ветеринарного применения на основе водного раствора фуллерена. Препарат для ветеринарного применения на основе водного раствора фуллерена С60, цинка, витамина D3, витамина С и кверцетина при следующем соотношении компонентов в мг: водный 0,1% раствор фуллерена С60 - 1 мл, 1 мг действующего вещества; цинк - 12 мг; витамин D3 - 0,0125 мг; витамин С - 90 мг; кверцетин - 10 мг.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения пациентов с ранними формами остеонекроза. Проводят длительную эпидуральную анальгезию с применением катетера, установленного в поясничном отделе позвоночника, по которому вводят лекарственную смесь 0,2% раствора наропина с адреналином 0,2 мкг/мл со скоростью 4 мл/ч.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для предотвращения или лечения инфекции риновируса или гриппа. Фармацевтическая композиция для предотвращения или лечения инфекции риновируса или гриппа, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и терапевтически эффективное количество по меньшей мере двух активных агентов, выбранных из лактоферрина, лизозима, ICAM-1, сиаловой кислоты и ингибитора нейраминидазы.
Группа изобретений относится к косметическим композициям для осветления/отбеливания кожи и их применению. Косметическая композиция для осветления/отбеливания кожи, которая содержит: (i) первый водный экстракт материала, полученного из первого растения, причём указанный первый экстракт содержит первое количество первого активного растительного ингредиента; (ii) второй водный экстракт материала, полученного из второго растения, которое относится к другому роду, чем первое растение, причём указанный второй экстракт содержит первое количество второго активного растительного ингредиента; (iii) дополнительное количество указанного первого активного растительного ингредиента; и (iv) дополнительное количество указанного второго активного растительного ингредиента; где каждое указанное дополнительное количество включается путём добавления указанной композиции или соответствующего водного экстракта выборочно с указанным первым и указанным вторым активными растительными ингредиентами таким образом, чтобы отношение указанного первого количества указанного первого активного растительного ингредиента к его соответствующему дополнительному количеству и отношение указанного первого количества указанного второго активного растительного ингредиента к его соответствующему дополнительному количеству в композиции составляло от 1:1 до 1:3000 массовых частей, при этом указанная композиция, в основном, не содержит неводных экстрактов любого материала, полученного из указанного первого или указанного второго растения, при этом указанным первым растением является Atractylodes macrocephala (атрактилодес крупноголовый) и указанным первым активным растительным ингредиентом является атрактиленолид I, II или III, и при этом указанным вторым растением является Glycyrrhiza uralensis (солодка уральская), Glycyrrhiza inflate (солодка вздутая) или Glycyrrhiza glabra (солодка голая) и указанным вторым активным растительным ингредиентом является ликохалкон A или глабридин; и при этом “водный экстракт” означает, что экстракт получен с использованием только воды в качестве растворителя для экстракции; при этом указанная композиция дополнительно содержит другой водный экстракт материала, полученного из третьего растения, которое относится к другому роду, чем первое или второе растение, причём указанный третий экстракт содержит первое количество третьего активного растительного ингредиента и дополнительное количество указанного третьего активного растительного ингредиента, включённое путём добавления указанной композиции или соответствующего водного экстракта выборочно с указанным третьим активным растительным ингредиентом таким образом, чтобы соотношение указанного первого количества указанного третьего активного растительного ингредиента к его соответствующему дополнительному количеству в указанной композиции составляло от 1:1 до 1:3000 массовых частей, при этом указанная композиция, в основном, не содержит неводного экстракта любого материала, полученного из указанного третьего растения, причём указанным третьим растением является Paeonia lactiflora (пион молочноцветковый) и указанным третьим активным растительным ингредиентом является пеонифлорин, и при этом указанная композиция дополнительно содержит другой водный экстракт материала, полученного из четвёртого растения, которое относится к другому роду, чем первое, второе растение или третье растение, причём указанный четвёртый экстракт содержит первое количество четвёртого активного растительного ингредиента и дополнительное количество указанного четвёртого активного растительного ингредиента, включённое путём добавления указанной композиции или соответствующего водного экстракта выборочно с указанным четвёртым активным растительным ингредиентом таким образом, чтобы соотношение указанного первого количества указанного четвёртого активного растительного ингредиента к его соответствующему дополнительному количеству в указанной композиции составляло от 1:1 до 1:3000 массовых частей, при этом указанная композиция, в основном, не содержит неводного экстракта любого материала, полученного из указанного четвёртого растения, причём указанным четвёртым растением является Poria cocos (пория кокосовидная), и указанным четвёртым активным растительным ингредиентом является пахимовая кислота, в которой указанное первое количество указанного первого активного растительного ингредиента и указанное первое количество указанного второго активного растительного ингредиента составляет от 0,00001 мас.% до 5 мас.%, и в которой каждое указанное дополнительное количество составляет от 0,00001 мас.% до 10 мас.% в пересчёте на массу указанной композиции.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции, включающей: (i) терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного модулятора сплайсосомы, выбранного из E7107, H3B-8800 и их фармацевтически приемлемых солей, и (ii) терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного ингибитора, выбранного из венетоклакса (ABT199), навитоклакса (ABT263), A-1331852 и их фармацевтически приемлемых солей, также относится к комбинации для лечения злокачественной опухоли, выбранной из гемобластозов и солидных опухолей, включающей: (i) по меньшей мере один модулятор сплайсосомы, выбранный из E7107, H3B-8800 и их фармацевтически приемлемых солей, и (ii) по меньшей мере один ингибитор, выбранный из венетоклакса (ABT199), навитоклакса (ABT263), A-1331852 и их фармацевтически приемлемых солей, при этом по меньшей мере один модулятор сплайсосомы вводят одновременно, отдельно или последовательно по меньшей мере с одним ингибитором, также относится к применению комбинации, включающей: (i) по меньшей мере один модулятор сплайсосомы, выбранный из E7107, H3B-8800 и их фармацевтически приемлемых солей, и (ii) по меньшей мере один ингибитор, выбранный из венетоклакса (ABT199), навитоклакса (ABT263), A-1331852 и их фармацевтически приемлемых солей, для лечения злокачественной опухоли, выбранной из гемобластозов и солидных опухолей, где по меньшей мере один модулятор сплайсосомы вводят одновременно, отдельно или последовательно по меньшей мере с одним ингибитором, и также относится к способу лечения злокачественной опухоли, включающему введение нуждающемуся в этом субъекту: (i) терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного модулятора сплайсосомы, выбранного из E7107, H3B-8800 и их фармацевтически приемлемых солей, и (ii) терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного ингибитора, выбранного из венетоклакса (ABT199), навитоклакса (ABT263), A-1331852 и их фармацевтически приемлемых солей, где злокачественная опухоль выбрана из гемобластозов и солидных опухолей, и при этом по меньшей мере один модулятор сплайсосомы вводят одновременно, отдельно или последовательно по меньшей мере с одним ингибитором.
Изобретение относится к соединениям общей формулы (С), которые являются производными иполамиида, где R представляет собой H; R1, R1’, R1” представляют собой H или OH; R2 представляет собой H, COOH, COOCH3 или CHO; R3 представляет собой H или OH; и R4, R4’ представляют собой H, OH, CH2OH или CH3.
Группа изобретений относится к получению солюбилизата, содержащего куркумин и тетрагидроканнабинол (ТНС), и его применению в области пищевой, косметической и фармацевтической промышленности. Предложен солюбилизат, состоящий из трех компонентов или из более, чем трех, а именно состоящий из куркумина в количестве менее или равном 10 мас.%, из по меньшей мере тетрагидроканнабинола (THC) в качестве по меньшей мере одного дополнительного активного вещества и эмульгатора полисорбата 80, или смеси полисорбата 80 и полисорбата 20, или смеси полисорбата 80 и по меньшей мере одного сложного эфира сахарозы и пищевых жирных кислот в количестве по меньшей мере 70 мас.% эмульгатора.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения мирицитрина из коры ореха черного, обладающего нейротропной активностью. Способ получения мирицитрина из коры ореха черного, обладающего нейротропной активностью, с предварительным получением водно-спиртового извлечения и использованием метода колоночной хроматографии на сорбенте, в котором извлечение получают из коры ореха черного с помощью 70%-ного этилового спирта в соотношении «сырье-экстрагент» 1:5 с применением метода дробной мацерации, полученное извлечение упаривают на роторной вакуумной установке до густого экстракта; целевое вещество элюируют смесью хлороформ - этиловый спирт 96% в соотношении 60:40, проводя контроль за разделением веществ хроматографированием в системе растворителей: хлороформ - этиловый спирт 96% - вода 26:16:3; элюаты, содержащие мирицитрин объединяют и упаривают, получая осадок, который после отделения от маточного раствора представляет готовый продукт с выходом мирицитрина 1,7% и степенью чистоты 99,5%.
Изобретение относится к медицине, в частности к применению агониста β2-адренорецепторов формотерола в качестве средства, уменьшающего степень стресс-индуцированного повреждения сердца. Осуществление изобретения позволяет расширить арсенал средств, увеличивающих устойчивость сердца к стрессовому повреждению.
Порошкообразные твердые дисперсии, включающие кверцетин, способ их получения и их композиции // 2772020
Группа изобретений относится к порошкообразной твердой дисперсии, содержащей кверцетин, способу ее получения, и композиции для перорального введения, содержащей указанную твердую дисперсию. Предлагаемый способ получения порошкообразной твердой дисперсии, содержащей кверцетин, фосфолипиды и носитель, являющийся хорошо–легко растворимым в воде и который выбирают из группы, состоящей из моно- и дисахаридов, полиспиртов, растворимых олиго- и полисахаридов, включает растворение или суспендирование в безводном органическом растворителе и при нагревании кверцетина, фосфолипидов и носителя, а затем удаление растворителя с получением порошкообразной твердой дисперсии, где способ осуществляют с использованием растворителей, содержащих менее чем 5 мас.% воды, и он не включает какие-либо стадии растворения в воде.
Предложенная группа решений относится к экстракту листьев гинкго билоба, обеспечивающий анти-PAF (фактор активации тромбоцитов) эффект и питание нервов. Спиртовой экстракт листьев гинкго билоба, обеспечивающий анти-PAF (фактор активации тромбоцитов) эффект и питание нервов, который получен из листьев гинкго билоба путем спиртовой экстракции и соответствует следующим условиям: 1) содержание рутина меньше или равно 4,0 мас.%; 2) содержание кверцетина меньше или равно 0,4 мас.%; 3) содержание билобалида составляет 2,6-4,8 мас.%; 4) содержание гинкголида J составляет 0,1-0,5 мас.%; 5) содержание остаточного этанола меньше или равно 0,5 мас.%; 6) содержание бифлавоноидов меньше или равно 0,02 мас.%, бифлавоноиды включают аментофлавон, билобетин и гинкгетин; 7) содержание генистина равно 0, и содержание гинкголида М равно 0; где спиртовая экстракция включает следующие стадии: А) измельчение высушенных листьев саженцев гинкго билоба для получения измельченных листьев гинкго билоба; В) добавление 60% водного раствора этанола к измельченным листьям гинкго билоба, проведение двукратного экстрагирования путем нагревания с обратным холодильником, каждый раз в течение 3 часов, и получение первого фильтрата с помощью фильтрации; С) добавление воды к отфильтрованному остатку лекарственного средства, оставшемуся после фильтрации, проведение однократного экстрагирования путем нагревания с обратным холодильником со временем экстракции 0,5 часа, и затем получение второго фильтрата путем фильтрации; D) объединение и концентрирование второго фильтрата и первого фильтрата в густую пасту, растворение в очищенной воде, нагретой до 60-100°С, оставление для охлаждения и фильтрование с получением фильтрата; Е) концентрирование фильтрата до относительной плотности 1,04-1,08 и отсутствия запаха спирта, добавление очищенной воды, которая в 1,5-2,5 раза превышает количество порошка листьев гинкго билоба, межслойное охлаждение в охлаждающей воде при 5-7°С в течение 12-24 часов, и центрифугирование надосадочной жидкости со скоростью 13000-15000 об/мин для получения центрифужной жидкости; F) загрузка центрифужной жидкости в колонку с макропористой смолой, затем прямая промывка очищенной водой в течение 1-2 часов, а затем обратная промывка в течение 0,5-1,5 часов, последовательное элюирование 18% водным раствором этанола, 30% водным раствором этанола и 50% водным раствором этанола с получением 18% этанольного элюента, 30% этанольного элюента и 50% этанольного элюента, соответственно, которые являются первыми элюентами; в первых элюентах 50% этанольный элюент представляет собой первый элюент с высокой концентрацией растворителя, а объединенный раствор 18% этанольного элюента и 30% этанольного элюента представляет собой первый элюент с низкой концентрацией растворителя; G) концентрирование первого элюента с низкой концентрацией растворителя, чтобы не было запаха спирта, загрузка первого элюента с низкой концентрацией растворителя в полиамидную колонку, прямая промывка очищенной водой, которая в 0,5-2 раза превышает объем полиамидной колонки, а затем элюирование этанолом с получением этанольного элюата, который является вторым элюатом; H) объединение и концентрирование второго элюента и первого элюента с высокой концентрацией растворителя до исчезновения запаха спирта; I) экстрагирование концентрата циклогексаном, отбрасывание циклогексанового экстракта, распылительная сушка концентрированного раствора или концентрирование концентрированного раствора в густую пасту и вакуумная сушка густой пасты; измельчение высушенных продуктов, пропускание через сито в 80-100 меш и перемешивание в общем смесителе со скоростью 10-12 об/мин в течение 1,5-2,5 часов с получением спиртового экстракта листьев гинкго билоба.
Группа изобретений относится к солюбилизату на основе каннабиноида. Солюбилизат, состоящий из трех компонентов или из более чем трех, а именно куркумина в количестве меньше или равном 10 мас.%, по меньшей мере одного каннабиноида в качестве по меньшей мере одного дополнительного активного вещества и эмульгатора полисорбата 80, или смеси полисорбата 80 и полисорбата 20, или смеси полисорбата 80 и по меньшей мере одного сложного эфира сахарозы и пищевых жирных кислот, отличается тем, что содержание эмульгатора составляет по меньшей 70 мас.%.
Композиции интенсивного проникновения (КИП) исходного соединения, способные пересекать биологические барьеры с высокой эффективностью проникновения. КИП могут быть превращены в исходные лекарственные средства или в соединения, родственные исходным лекарственным средствам, такие как метаболиты, после пересечения одного или более биологических барьеров, и, таким образом, могут обеспечивать лечение состояний, поддающихся лечению исходными лекарственными средствами или соединениями, родственными исходным лекарственным средствам.
Изобретение относится к 3,3'-[(гексано-1,6-диилбис(азанедиил)]бис-(7-гидрокси-6-метоксикарбонил-2-оксо-2H-хромену) структурной формулы (I). Технический результат – получено новое соединение кумаринового ряда, обладающее антибактериальной активностью в отношении культур клеток условно-патогенных бактерий штаммов Staphylococcus aureus, Bacillus cereus и Escherichia coli и свойством ингибитора образования биопленки указанными штаммами бактерий, которое может найти применение в медицине.
Изобретение относится к способу лечения рака, где способ включает введение терапевтически эффективного количества соединения формулы (I)(I),его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, или фармацевтической композиции, включающей указанные соединения, субъекту, нуждающемуся в этом.
Изобретение относится к области медицины, в частности к пульмонологии, и предназначено для вспомогательного лечения воспалительных заболеваний органов дыхания. Для лечения воспалительных заболеваний органов дыхания у больных с COVID-19 средней и легкой формы в качестве вспомогательной терапии применяют фосфолипидную эмульсию, содержащую дигидрокверцетин, лецитин и глицин.
Предложенная группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению композиции для предупреждения и/или лечения заболевания, вызванного бактериями P. aeruginosa.
Обезболивающие композиции местного действия // 2754846
Группа изобретений касается обезболивающей композиции местного действия и способа с ее использованием. Предлагаемая композиция содержит каннабиноид в количестве от 0,1 вес.% до 10 вес.% композиции, ион магния в количестве от 1% до 6% композиции и, по меньшей мере, один дополнительный обезболивающий агент местного действия.
Композиции, содержащие уролитины // 2754761
Изобретение относится к композициям для перорального введения для лечения и/или профилактики состояний, связанных с неадекватной митохондриальной активностью, содержащим среднецепочечный триглицерид и уролитин А.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к комбинации для лечения дерматита. Комбинация для лечения дерматита, содержащая:a) соединение формулы (I),(I)где каждый R1 является H; и R2 является H; или его соль или сольват, где соль является такой солью, в которой соединение формулы (I) образует анион, а противокатионом является катион щелочного или щелочноземельного металла; b) смолу Croton lechleri; c) пантенол; d) гель алоэ вера и e) масло шиповника, где весовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сольвата и веса смолы Croton lechleri составляет от 2,5:0,045 до 10:0,045; где весовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сольвата и веса пантенола составляет от 2,5:2,000 до 10:2,000; где весовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сольвата и веса геля алоэ вера составляет от 2,5:3,000 до 10:3,000; где весовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сольвата и веса масла шиповника составляет от 2,5:0,500 до 10:0,500.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической или ветеринарной композиции для ее применения в предупреждении и/или лечении инфекции, вызванной коронавирусом ближневосточного респираторного синдрома (MERS-CoV), отличающейся тем, что она содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из апигенина и берберина, или их комбинацию, или комбинацию берберина и моненсина, в подходящем фармацевтическом носителе.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в центрах контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного определения суммы флавоноидов в листьях сирени обыкновенной (Syringa vulgaris L.).
Изобретение относится к соединению формулы I, представляющему собой [2-(диметиламино)-2-фенилбутил]-3,4,5-триметоксибензоата 4-метил-2Н-хромен-2-он-7-илсульфат. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, лекарственному средству и готовой лекарственной форме на основе указанного соединения формулы (I).
Изобретение относится к области химии и фармацевтики, а именно к способу количественного определения суммы флавоноидов в листьях дуба черешчатого. Способ включает получение водно-спиртового извлечения из листьев дуба черешчатого путем однократной экстракции этиловым спиртом 1 г точной навески воздушно-сухого сырья, измельченного до определенного размера частиц, в соотношении «сырье-экстрагент» 1:50 и количественное определение суммы флавоноидов методом дифференциальной спектрофотомерии в пересчете на рутин, причем содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин и абсолютно сухое сырье рассчитывают по формуле:, где: х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; D0 - оптическая плотность раствора Государственного стандартного образца рутина; m - масса сырья, г; m0 - масса Государственного стандартного образца рутина, г; W - потеря в массе при высушивании, %; в случае отсутствия стандартного образца рутина используют теоретическое значение его удельного показателя поглощения, равное 240:,где: х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; m - масса сырья, г; 240 - удельный показатель поглощения Государственного стандартного образца рутина при 412 нм; W - потеря в массе при высушивании, %.
Данное изобретение относится к лекарственному средству от возвратно-ремиттирующего или вторичного прогрессирующего рассеянного склероза во время возврата и содержащему производное бензопирана, представленному следующей общей формулой 3, или его фармакологически приемлемую соль: где R1 является метильной или этильной группой; один из R2 и R3 является атомом водорода; и другой из R2 и R3 является атомом водорода, аминогруппой, ациламиногруппой, карбамоильной группой, необязательно замещенной метильной группой или фенильной группой.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к лекарственным средствам для лечения рака, содержащим комбинацию 4-{4-циано-2-[({(2'R,4S)-6-[(2-метоксиэтил)карбамоил]-2,3-дигидроспиро[хромен-4,1'-циклопропан]-2'-ил}карбонил)амино]фенил}бутановой кислоты, 4-[4-циано-2-({[(2'R,4S)-6-(изопропилкарбамоил)-2,3-дигидроспиро[хромен-4,1'-циклопропан]-2'-ил]карбонил}амино)фенил]бутановой кислоты, ее соли или сольвата с ингибитором иммунных контрольных точек, выбранным из ингибиторов CTLA-4 и PD-1; а также к соответствующим комбинациям, применениям и способам лечения рака.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в центрах контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного определения суммы флавоноидов в коре ореха черного (Juglans regia L.).
Фармацевтические композиции и способы борьбы с кардиотоксичностью, вызванной химиотерапией // 2743433
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к противораковой фармацевтической композиции со сниженной кардиотоксичностью, содержащей противораковый агент и защитный агент, где защитный агент выбран из группы, состоящей из мирицетина, робинетина, витексина, трицетина, физетина, 7,3’,4’,5’-тетрагидроксифлавона, мирицитрина и их соли, а противораковый агент представляет собой антрациклин или его соль, ингибитор протеинкиназы или ингибитор протеасомы, и где молярное отношение защитного агента к противораковому агенту составляет от около 1:1 до около 1000:1; а также к способам лечения рака и способу предупреждения, снижения или исключения кардиотоксичности, вызванной противораковым агентом, включающим введение указанных противораковых агентов и защитных агентов; и к набору, включающему указанные агенты и инструкции по их применению.
Изобретение относится к способу получения нанокапсул дигидрокверцитина в гуаровой камеди, при котором дигидроквертицин добавляют в суспензию гуаровой камеди в изогептане в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты при перемешивании 700 об/с, далее приливают фторбензол, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом мольное соотношение ядро : оболочка в нанокапсулах составляет 1:3, или 1:2, или 1:1.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к средству гепатопротекторного действия для облегчения похмельного синдрома. Комплексное средство гепатопротекторного действия для облегчения похмельного синдрома, содержащее экстракт солянки холмовой, дигидрокверцетин, аскорбиновую кислоту, янтарную кислоту, экстракт мяты перечной, при определенной навеске.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к лекарственному средству для лечения заболеваний, связанных с желчным пузырем и желчными протоками, обладающему гепатопротекторными свойствами. Лекарственное средство выполнено в форме суспензии и содержит в качестве активных веществ 250 или 500 мг урсодезоксихолевой кислоты (УДХК), 200 или 600 мг гимекромона и 90 или 270 мг силимарина, а также воду очищенную и вспомогательные вещества.
Изобретение относится к области капсулирования активного вещества. Способ получения нанокапсул антоцианов краснокочанной капусты в альгинате натрия осуществляют, добавляя к спиртовому раствору, содержащему антоцианы краснокачанной капусты, суспензию альгината натрия в циклогексане в присутствии препарата Е472с, представляющего собой сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества, при скорости перемешивания 700 об/мин.
Изобретение относится к применению соединения Формулы I, где R1, R2, R3, R4 и R5 каждый независимо означает группу, выбранную из водорода, гидроксила, C1-6-алкокси, при условии, что один из R1, R2, R3, R4 или R5 означает гидроксил; R6 означает водород; R7 означает водород; R8, R9, R10 и R11 каждый независимо означает группу, выбранную из водорода и гидроксила, при условии, что один из R8, R9, R10 или R11 означает гидроксил; X- означает анион, выбранный из: аниона, полученного из минеральной кислоты, такого как, например, анион бромида, хлорида, боротетрафторида или перхлорида; для лечения, профилактики и/или стабилизации возрастной макулодистрофии (ВМД), болезни Штаргардта, пигментной ретинопатии и/или диабетической ретинопатии.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для индивидуального подбора антигипертензивных лекарственных средств. Пациентам проводят инструментальное обследование: определяют ударный индекс (УИ), удельное периферическое сопротивление сосудов (УПСС) и частоту сердечных сокращений (ЧСС).
Изобретение относится к применению соединений, представляющих собой производные фенилкумаринов общей формулы I, в которой R1 = Н, F, Br, -OMe, R2 = бензил; 3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ил; (6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)метил или (6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)этил, в качестве ингибитора фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 (Tdp1) человека, сенсибилизирующего опухоли к действию противоопухолевых агентов.
Группа изобретений относится к композиции для увеличения биодоступности флавоноида. Композиция для увеличения биодоступности флавоноида, содержащая: флавоноид, выбранный из группы, состоящей из кверцетина, агликона кверцетина, гликозида кверцетина и изокверцетина, в количестве 10-500 мг; омега-3 жирную кислоту; экстракт зеленого чая; антоцианидины черники; и кофеин.
Кормовая добавка для крупного рогатого скота // 2719621
Изобретение относится к области органической химии, а именно к кормовой добавке для крупного рогатого скота, включающей композицию химических веществ в следующих дозировках: 4-(3-гидрокси-1-пропенил)-2-метокси-фенол - 2,1 мг; 3,4,5-триметилгидроскифенол - 0,84 мг; 4-пропил-1,3-бензолдиол - 0,65 мг; 4-гидрокси-3-метоксибензальдегида - 0,25 мг; 7-гидрокси-6-метокси-2Н-1-бензопиран-2-он - 0,22 мг; 2Н-1-бензопиранон-2 - 0,14 мг на кг сухого вещества рациона.
Группа изобретений относится к ветеринарии и может быть использована для лечения идиопатической рвоты у животного-компаньона. Для этого назначают диетическую композицию, содержащую источник углеводов, источник белков и источник жиров.
Антимикробная композиция // 2713182
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению антимикробной композиции для лечения или предупреждения инфекции, выбранной из бактериальной или грибковой. Применение антимикробной композиции для лечения или предупреждения инфекции, выбранной из бактериальной или грибковой, содержащей: по меньшей мере один экстракт чеснока; и по меньшей мере один биофлавоноид, где биофлавоноид выбран из одного или более из группы, состоящей из нарингенина, нарингина, кверцетина, роифолина и акацетина, где экстракт чеснока выбран из одного или более из аллицина или аджоена, и где соотношение концентраций экстракта чеснока и биофлавоноида составляет 1-16:16-1.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для коррекции гормональных нарушений органов репродуктивной системы у женщин. Средство для коррекции гормональных нарушений органов репродуктивной системы у женщин, включающее силимарин, ресвератрол, экстракт брокколи, дигидрокверцетин, эссенциальные фосфолипиды, взятые в определенном количестве.
Настоящее изобретение относится к 4-(2,4-диметоксифенил)-2-(2-гидроксифенил)-5,6-дигидро-4Н-бензо[h]хромен-3-карбоновой кислоте указанной формулы, обладающей цитотоксической активностью. 1 табл., 3 ил., 1 пр..
Изобретение относится к кумаринам общей формулы (I) ,Iгде R1=R4=H, R3=OH, R2= (1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил) (1);R1=R4=H, R2=OH, R3= (1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил) (2);R2=R4= (1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил), R1=OH, R3= H (3).R1=R4=H, R3=OH, R2= (2,2,3-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-5-ил) (4);R1=R4=H, R2=OH, R3= (2,2,3-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-5-ил) (5).Полученные кумарины могут быть использованы в качестве средства, обладающего антиоксидантной и мембранопротекторной активностью.
Эмульсионный препарат полипренолов // 2706788
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к препарату в форме эмульсии, обладающей высокой стабильностью и сохранением активности полипренолов при хранении. Эмульсионный препарат полипренолов, содержащий полипренолы пихты сибирской, арабиногалактан, дигидрокверцетин, вода, взятые в определенном соотношении.
Изобретение относится к новым соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где Х1 представляет собой связующий атом или двухвалентную связующую составляющую, выбранные из группы, состоящей из –О-, -S-, -SO2-O- и SO2NZ10; -Х2 отсутствует или является таким, что Х1-Х2-эффектор имеет формулу, выбранную из группы, состоящей из структур (приведенных ниже); каждый n и m независимо означает 0 или 1; р означает 0, 1 или 2; Х3 означает кислород или серу и, дополнительно, когда m=0, может представлять собой SO2-O или SO2NZ10; каждый Y1 представляет собой углерод или азот, и каждый Y2 и Y3 представляют собой углерод, где, если Y1 означает азот, Z1 отсутствует; Y4 означает атом кислорода или углерода; -Y5- означает или (i) одинарную связь, (ii) =СН-, где двойная связь = в =СН- связана с Y4; каждый из Z1, Z2 и Z4 означает водород; Z3 выбирают из группы, состоящей из C1-C6алкила, C1-C6алкилокси и галогена; Z5 выбирают из группы, состоящей из водорода, C1-C6алкила, C1-C6алкилокси; или Z3 и Z4 совместно с атомами, с которыми они связаны, образуют ароматический 6-членный цикл, конденсированный с остатком соединения, при условии, что по меньшей мере один из Z1, Z2 и Z4 означает водород; Z6 выбирают из группы, состоящей из водорода и C1-C6алкила; Y6 означает атом углерода; каждый Z7 независимо означает водород или C1-C6алкил; каждый Z8 независимо означает водород или C1-C6алкил; каждый Z9 независимо означает кислород или серу; Z10 означает водород или алкил, например, С1-4-алкил; и эффектор представляет собой фрагмент, который при высвобождении из соединения формулы (I) обеспечивает флуорофор, выбранный из кумаринов, резофуринов, флуоресцеинов и родаминов; или обеспечивает цитотоксический агент, выбранный из бис(галогенэтил)фосфороамидатов, циклофосфамидов, гемцитабина, цитарабина, 5-фторурацила, 6-меркаптопурина, камптотецина, топотекана, и др.
Предложенное изобретение относится к фармацевтической промышленности и к медицине, а именно к способу криопротекции кожи крыс к холодовому воздействию. Способ криопротекции кожи крыс к холодовому воздействию, включающий смазывание участков кожи 2,5% мазью дигидрокверцетина на вазелиновой основе, в одно и то же время, один раз в сутки, в течение 7 дней, до холодового воздействия.
Производные 2-аминохроменов проявляющие противоопухолевую активность. фармацевтические композиции // 2704262
Изобретение относится к области медицины. Представлена фармацевтическая композиция, проявляющая противоопухолевую активность и содержащая в качестве активных соединений 2-амино-7-(диэтиламино)-4-(4-метоксибензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-4Н-хромен-3-карбонитрил (соединение 1) или 2-аминия-7-(диэтиламино)-4-(4-метоксибензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-4H-хромен-3-карбонитрила N-ацетиламиноэтаноат (соединение 2) и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%: активное вещество (соединение 1 или 2) 5,0-30,0; крахмал кукурузный прежелатинизированный 10,0-50,0; целлюлоза микрокристаллическая 5,0-60,0; кремния диоксид коллоидный 1,0-5,0; кислота стеариновая 0-1,0; натрия додецилсульфат 0-3,0; коллидон VA 64 0-3,0; полисорбат 80 (твин 80) 0-3,0.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для профилактики и лечения гиперпигментации кожи. Композиция для профилактики и лечения гиперпигментации кожи, которая включает смесь сухого экстракта зерен граната с содержанием эллаговой кислоты не менее 50% и белково-углеводного компонента «Энтеросан», в соотношении 1:2.
Настоящее изобретение относится к соединению общей формулы I, его фармацевтически приемлемой соли, или его оптически активному изомеру: (I).В формуле (I) X выбран из O, S или NH; A представляет собой бензольное кольцо с 1-5 заместителями, где каждый заместитель независимо выбран из галогена или циано; R представляет собой H или гидрокси, n равно 1-2; кольцо B выбрано из ароматического бензольного кольца, ароматического гетероцикла, насыщенного или ненасыщенного 5-членного или 6-членного кольца, кислородсодержащего пяти- или шестичленного насыщенного или ненасыщенного гетероцикла, где заместитель R1 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, циано, гидрокси, C1-6 алкила, C1-6 алкокси, C1-3 алкоксиметокси, COOH, C1-6 алкоксикарбонила, NR2R3, C1-6 алкилсульфонамидо, C1-5 алкилсульфонила, C3-5 циклоалкилсульфонила или C1-5 алкилсульфинила, m равно 1-4; R2 и R3 вместе образуют замещенный или незамещенный 5- или 6-членный циклоалкил или замещенную или незамещенную гетероциклическую группу, содержащую N, O.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения флавоноидов в листьях тополя черного. Способ количественного определения флавоноидов в листьях тополя черного, заключающийся в предварительном получении водно-спиртового извлечения из растительного сырья путем экстракции 1 г точной навески измельченного до размера частиц 1 мм растительного сырья 70%-ным этиловым спиртом, в пересчете на вещество флавоноидной природы, методом дифференциальной спектрофотометрии в отношении «сырье-экстрагент» - 1:30, при этом определение флавоноидов проводят при длине волны 414 нм в пересчете на рутин и абсолютно сухое сырье рассчитывают по формулегде х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; Dо - оптическая плотность раствора Государственного стандартного образца рутина; m - масса сырья, г; mо - масса Государственного стандартного образца рутина, г; W - потеря в массе при высушивании, %; в случае отсутствия стандартного образца рутина целесообразно использовать теоретическое значение его удельного показателя поглощения, равное 240,где х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; m - масса сырья, г; 240 - удельный показатель поглощения Государственного стандартного образца рутина при 414 нм; W - потеря в массе при высушивании, %.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для лечения опухолевых заболеваний в андрологии, гинекологии и проктологии. Фармацевтическая композиция для лечения противоопухолевых заболеваний в гинекологии, проктологии и андрологии, выполненная виде ректальных свечей, содержащая водорастворимый экстракт одного из грибов, выбранных из: трутовик дубовый, майтаке, шиитаке, чага, антродии, агарик бразильский, рейши, веселка, трамета, герициум гребенчатый, пория, эноки, а также бетулин, дегидрокверцетин, водорастворимый хитозан, эфирное масло пихты, эмульгатор пищевой Рикэн ДМГ тип П(В), экстракт репейника, экстракт одуванчика, водный экстракт травы соссюреи, водный экстракт корня пырея, водорастворимый экстракт прополиса, агар-агар, масло черного тмина, основа свечей - масло какао или аналог масла какао, взятые в определенных соотношениях.
