ciI ))сзитил;(;>(lк.(ючаз l ся В ИОндснс;!ции аЦСТОНО. 1!ИОЦССГ 0()р(JBÎB!!IllfJI (;!il!! И l! 3)(Типа СО!Ц)0)30 Кла TC5(!IPOTC(i<((НИЕ)I I(000К ЯСТ )3Ы. !Д <Ке !ае

0IOJ ii ИРО;(УliT:!. со "Ласио НОГТ )51)ЦСму IIBJUpCTC)il!JO.;)ЦГT0 II,j;15(И () С )3() а И(ОНИ)! В 0 l> ) (C I> МС Си(ТI!Л а

BB0;j5IT В I! J)IIC> ТГТВИИ 1(аТалиЗ<1ТО))<( нитрата алммоиия в ре(!к!ти;О с ам)!и;!ко)), после чего получаемый азотистый ир. (! I!1 кондеи :ации НОЛВсогаlо (тилр.>.(и,)) .

>>ОСЬ ИРОЦГГС )!POBOT)(TCJ(1(()È (11М ((!" Р

НОМ;(;(J ËCÍ)IJJ, НСВЫГО! ОИ Т )IT!CP!(1) РС И

ЯВЛЯГТГЯ 1!;. TJJTO I)(0 ИРО П>IМ И УДООНЬ!)!.

П j) и I с J). Ацетон в п!)Нсутств)(и кавЂ” таЛИ:);!Т(!3 <(Il)(lf

СОН(!ЯХ, реакционную смесь далее нагре))ают пр!f о(! вЂ” 80 с дгух- Ifllf трехкраTJ;11)J (lfp (J)IJ) теории) количеством в,!I и I 11;)i) JJIJИ

С,a,,Õ вЂ” 2HOO - СН, вЂ” С вЂ” СН --== (!

)!ро,(укть! ю!.Н)оли)(1 llодье))г(1 !Отея ));10TOiIl1i e it

;IЦ(тон;1, 0 T:I I I;1 10 llj )f и 5! т! !. Iто, ! ЦСЛ(ПО У;(Г! (ЕВЛГНИ)! . !!)ОД)!;T;1. Jlj< Т!)И Ь пр! (Гутствип и;1 га,тиз:! Г) р) l 1 Jipi! 10ilс01(l(М 1!01В! ))Г;1l Ò Г Ii )!) Tits) .

Похожие патенты:

Способ получения полиеновых кетонов // 103776

Способ выделения (-хлорвинилкетонов из растворов в органических растворителях // 103767

Способ получения метилгептенона // 95178

Способ отделения предельных кетонов от непредельных с близкой температурой кипения // 43422

Способ получения псевдоионона // 95177

Способ получения псевдоионона и его гомологов // 88621

Способ получения альфа-амилкоричного альдегида // 44928

Способ получения метил-псевдоионона и псевдоионона // 43892

Способ получения фенилацетона // 2245321
Изобретение относится к способу получения фенилацетона путем взаимодействия фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой в газовой фазе при их мольном соотношении 1:2-5, на катализаторе, содержащем смесь окиси кальция и окиси магния, при температуре не ниже 350°С, при этом нагрузка на катализатор составляет 2,2-8,8 кг исходной смеси /(кг кат час)

Способ получения 1-адамантилметилкетона // 2380349
Изобретение относится к способу получения 1-адамантилметилкетона, который является полупродуктом для получения лекарственного вещества Ремантодина

Способ получения бензилдиметилацеталя // 2061674
Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения бензилдиметилацеталя формулы, который может быть использован в качестве фотоинициатора полимеризации

// 163173

Способ получения псевдоизометилиононак. и. богачева // 167857

Способ полученияy- // 191522

Способ получения форона // 195439

Способ получения p-ctиpил-x-r-l-циkлoгekcehилketoha // 247941

Способ получения насыщенных алифатическихальдегидов // 265102

Способ получения форона // 271511

Способ получения 3-(н-пропил)алк-3-ен-2-онов // 2207333
Изобретение относится к новому способу получения 3-(н-пропил)алк-3-ен-2-онов общей формулы СН3С(O)С(С3Н7)=СНR, где R=н-С6Н13, н-C8H17 взаимодействием соединения RCH=C=CH2 с AlEt3 при их мольном соотношении 10:(10-14), в присутствии катализатора Cp2ZrCl2, взятого в количестве 2-6 мол.% по отношению к исходному аллену в атмосфере аргона, при комнатной температуре и нормальном давлении в хлористом метилене, в течение 5 ч, с последующим добавлением к реакционной массе ацетонитрила (СН3СN), взятого в 3-кратном избытке по отношению к триэтилалюминию, перемешивании при температуре 40oС в течение 4-8 ч и последующем кислотном гидролизе реакционной массы

Способ выделения функционализованных альфа-олефинов из функционализованных неконцевых олефинов // 2242455
Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения функционализованных альфа-олефинов от функционализованных неконцевых олефинов, заключающемуся в обработке исходного сырья, содержащего функционализованные альфа-олефины и функционализованные неконцевые олефины, которая включает: a) контактирование исходного сырья с линейным полиароматическим соединением в условиях, эффективных для образования реакционной смеси, содержащей аддукт линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина; b) выделение аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина, и необязательно также непрореагировавшего линейного полиароматического соединения, из реакционной смеси с получением потока аддукта функционализованного альфа-олефина и потока функционализованного неконцевого олефина; c) диссоциацию аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина в упомянутом потоке аддукта функционализованного альфа-олефина с получением линейного полиароматического соединения и композиции функционализованных альфа-олефинов, и необязательно, d) выделение линейного полиароматического соединения, образованного на стадии с) , из композиции функционализованных альфа-олефинов; при этом концентрация функционализованных альфа-олефинов в упомянутой композиции альфа - олефинов увеличивается по сравнению с концентрацией функционализованных альфа-олефинов в исходном сырье, и где функционализованные олефины, либо неконцевые, либо альфа представляют собой соединения с, по меньшей мере, одной двойной связью, расположенной в алифатической или циклоалифатической части соединения, и где олефин содержит функциональную группу, отличную от С-С-ненасыщенности, при этом функциональная группа выбрана из кетоновой или гидроксильной группы

Способ получения 6-метил-5-гептен-2-она // 2078075
Изобретение относится к органической химии, конкретно к усовершенствованному способу получения 6-метил-5-гептен-2-она, который находит широкое применение в органическом синтезе, являясь основой для производства витаминов A и E и душистых веществ, таких как цитраль, линалоол, - и --иононы, нерол и неролидол [1-3] Известны промышленные способы получения 6-метил-5-гептен-2-она, разработанные и применяемые такими зарубежными фирмами, как "La Roche", BASF, "SNAM-Progetti", заключающиеся в том, что 3-метил-1-бутен-3-ол подвергают взаимодействию с дикетеном при температуре не более 30oC в растворителе (обычно ксилоле) в присутствии катализаторов (в основном третичных аминов или пиридина [1] приводящему к образованию ацетоацетоната 3-метил-1-бутен-3-ола (выход 90 95%), последующее разложение которого при температуре 160 - 180oC дает 6-метил-5-гептен-2-он (выход 80 90%) [4] Несмотря на высокий суммарный выход 6-метил-5-гептен-2-она (75 85%), существенным недостатком большинства этих способов является использование чрезвычайно токсичного и неустойчивого дикетена, получаемого, в свою очередь, разложением ацетона или уксусного ангидрида до кетена при температуре 500 700oC с последующей димеризацией в дикетен, протекающей с невысоким выходом (50 55%) [5] Известны также способы получения 6-метил-5-гептен-2-она, заключающиеся в том, что 3-метил-1-бутен-3-ол подвергают взаимодействию с ацетоуксусным эфиром как в растворителе, так и без растворителя, в присутствии катализаторов и без них с выходом целевого продукта до 60% [4] В двухстадийных синтезах через промежуточные пренилгалогениды удалось получить 6-метил-5-гептен-2-он из 3-метил-1-бутен-3-ола с выходом 60 5% [6] В последней случае их недостатками являются наличие галогенсодержащих примесей, невысокий выход целевого 6-метил-5-гептен-2-она, сложность проведения процесса и обработки реакционной смеси, а также образование побочных продуктов [2] Наиболее близким к заявляемому является способ получения 6-метил-5-гептен-2-она, заключающийся в том, что 3-метил-1-бутен-3-ол подвергают взаимодействию с ацетоуксусным эфиром в вазелиновом масле, добавляя в разогретое до 210oC вазелиновое масло смесь 3-метил-1-бутен-3-ола с ацетоуксусным эфиром в мольном соотношении 10:1, проводя реакцию при температуре 160 180oC [6] Этот способ характеризуется недостаточно высоким выходом целевого 6-метил-5-гептен-2-она (60% ) за счет побочной реакции разложения 3-метил-1-бутен-3-ола до изопрена [6] Технической задачей изобретения является повышение выхода 6-метил-5-гептен-2-она за счет максимальной конверсии реагентов и минимального образования побочных продуктов