Способ отделения предельных кетонов от непредельных с близкой температурой кипения

 

сока —

0-тещиЧасщя отекв МБЛ щ 43422

K> qq 120, 10

ОПИСЯНИЕ способа отделения предельных кетонов от непредельных с близкой температурой кипения.

К авторскому свидетельству Н. С. Вульфова и А. А. Прянишникова, заявленному 20 декабря 1934 года (спр. о перв. № 159350).

О выдаче авторского свидетельства опубликовано 30 июня 1935 года.

Тип. „Печатный Труд" . Зак. 4236--400 (66) Авторами настоящего изобретения предлагается способ разделения предельных и непредельных кетонов, основанный на разности в скоростях образования их соединения с бисульфитом натрия или калия.

Этот способ может иметь значение в ряде сложных химических производств.

В первую очередь„ он может быть использован при переработке отходов лесохимических производств (масла метилового спирта, кетоновые масла) для выделения окиси мезитила, метилбутилкетона, метиламил-кетона, метилгексенона и проч. Все перечисленные соединения с развитием тонкой химической промышленности найдут спрос, а некоторые из них имеют спрос уже в настоящее время.

Пример. Фракция кетоновых масел, представляющая собой смесь предельных кетонов жирного ряда (например, гексеноны и пентеноны температуры кипения 114, 117, 118, 124, 127, 130, 138 ) и непредельного кетова — окиси мезитила (температуры кипения 131,4 ), тщательно перемешивается в течение

8 — 10 минут с семикратным по объему количеством раствора бисульфита натрия.

После непродолжительного отстаивания отделяют маслянистый слой не проЭксперт Н. Н. Воролсцов

Редактор Е. Q. Ершова реагировавших с бисульфитом кетонов.

Этот слой состоит главным образом из окиси мезитила и для получения го тового продукта его достаточно фракци онировать.

Нижний бисульфитный раствор, со держащий только предельные метильные кетоны, обрабатывается обычным спосо бом для выделения кетонов (кислотой или раствором щелочи). Выделенная смесь кетонов при фракционировании дает в чистом виде метилбутилкетон (температура кипения 127,2 ) и другие ! метильные кетоны, входящие в состав исходной смеси.

Аналогично разделяется метиламил кетон (температура кипения 151 †1 ) и метилгексенон (температура кипения 147 — 148 ).

Предмет изобретения. Способ отделения предельных кетонов от непредельных с близкой температурой кипения, отличающийся тем. что смесь кетонов обрабатывают раствором бпсульфита натрия для соединения с последним предельных кетонов вследствие большей скорости их взаимодействия с бисульфитом натрия, после чего разделение кетонов производят обычными приемами.

Способ отделения предельных кетонов от непредельных с близкой температурой кипения 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области тонкого органического синтеза, а именно к способу выделения ванилина и сиреневого альдегида из раствора, полученного окислением лигниносодержащего сырья, путем экстракции высококипящими спиртами или сложными эфирами с температурой кипения более 130oС при рН 6-8 с дальнейшей реэкстракцией водно-щелочным раствором при рН 10-14 и выделением ванилина подкислением серной кислотой до рН 5

Изобретение относится к способу получения ванилина и сиреневого альдегида - продуктов тонкого органического синтеза

Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения функционализованных альфа-олефинов от функционализованных неконцевых олефинов, заключающемуся в обработке исходного сырья, содержащего функционализованные альфа-олефины и функционализованные неконцевые олефины, которая включает: a) контактирование исходного сырья с линейным полиароматическим соединением в условиях, эффективных для образования реакционной смеси, содержащей аддукт линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина; b) выделение аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина, и необязательно также непрореагировавшего линейного полиароматического соединения, из реакционной смеси с получением потока аддукта функционализованного альфа-олефина и потока функционализованного неконцевого олефина; c) диссоциацию аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина в упомянутом потоке аддукта функционализованного альфа-олефина с получением линейного полиароматического соединения и композиции функционализованных альфа-олефинов, и необязательно, d) выделение линейного полиароматического соединения, образованного на стадии с) , из композиции функционализованных альфа-олефинов; при этом концентрация функционализованных альфа-олефинов в упомянутой композиции альфа - олефинов увеличивается по сравнению с концентрацией функционализованных альфа-олефинов в исходном сырье, и где функционализованные олефины, либо неконцевые, либо альфа представляют собой соединения с, по меньшей мере, одной двойной связью, расположенной в алифатической или циклоалифатической части соединения, и где олефин содержит функциональную группу, отличную от С-С-ненасыщенности, при этом функциональная группа выбрана из кетоновой или гидроксильной группы
Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки органических смесей от карбонильных соединений и кислот путем обработки их сульфитом натрия, причем на обработку берут органические смеси, содержащие в своем составе карбонильные соединения и карбоновые кислоты в соотношении 1 г-экв : 1 г-экв или с избытком кислот, или с избытком карбонильных соединений, в этом случае перед обработкой сульфитом натрия в исходную смесь вводят добавку карбоновой кислоты в таком количестве, чтобы привести соотношение карбонильных соединений и кислот к 1 г-экв на 1 г-экв, и обработку ведут твердым сульфитом натрия в бисерной мельнице с массовым соотношением загрузки композиции и стеклянного бисера в качестве перетирающего агента 1 : 1-2 и скоростью вращения механической мешалки не менее 1440 об/мин при дозировке сульфита натрия 1,2-1,5 моль на 1 г-экв карбонильного соединения или находящейся в избытке кислоты в присутствии стимулирующей добавки до практически полного расходования карбонильных соединений либо карбонильных соединений и кислот
Изобретение относится к усовершенствованному способу извлечения карбонильных и (или) кислотных соединений из сложных многокомпонентных органических жидких смесей и может быть использовано в различных отраслях промышленности для очистки композиций или же для утилизации карбонильных соединений и (или) кислот
Изобретение относится к очистке 2-ацил-производных индандиона-1,3-антикоагулянтов крови непрямого действия, применяемых в практике медицинской дезинфекции для уничтожения мышевидных грызунов

Изобретение относится к тонкому органическому синтезу и предназначено для усовершенствования процессов совместного получения ванилина (4-гидрокси-3-метоксибензальдегида) и сиреневого альдегида (4-гидрокси-3,5-диметоксибензальдегида) из лигнинсодержащего сырья

Изобретение относится к кислородсодержащим соединениям, в частности к переработке кубовых остатков производства бутиловых спиртов методом оксосинтеза, точнее к усовершенствованному способу переработки отходов производства спиртов и альдегидов методом гидроформилирования пропилена

Изобретение относится к получению низших кетонов жидкофазным дегидрированием вторичных спиртов в присутствии стационарного катализатора - металлического никеля, или активированного водородом никельсодержащего металла, или никеля на носителе в среде парафинов C12-C20, которые в процессе используют в качестве растворителя, обезвоживающего средства, среды для активации катализатора и теплоносителя
Изобретение относится к способу получения 1-фенил-1-(алкил)фенилацетона, являющегося полупродуктом для получения родентицидных препаратов 2-(-фенил--(алкил)фенилацетил)индандионов-1,3, в частности этилфенацина(алкил R = С2Н5) и изоиндана (алкил R = изо-C3H7), применяющихся для борьбы с грызунами

Изобретение относится к области получения кислородсодержащих органических соединений - кетонов, непредельных спиртов и возможно альдегидов путем изомеризации С5-эпоксидов в присутствии гомогенного катализатора

Изобретение относится к области синтеза терпеноидных кетонов, а именно к усовершенствованному способу получения фитона, который может быть использован в синтезе витаминов Е и К

Изобретение относится к способу получения карбонильных соединений с числом атомов С2-С40
Изобретение относится к способу окисления жидких углеводородов в барьерном разряде в плазмохимическом барботажном реакторе смесями кислорода с гелием, аргоном или азотом
Наверх