Способ получения тиоловых эфиров муравьиной кислоты

 

Класс 120, 23 - :фГр 10535,5.-СР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Я. Л. Гольд(!)Яро и Е. H. Караулова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОЛОВЫХ ЭФИРОВ

)(МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ

За)ня)<н 0 7 января !!!50 г. вв ¹ ):5<)3 в Гост<ха! "., CCCI) С 11 С. }.(.)(:.:)}1 () (Тполовые эфиры ilpil)(01151101«fl в фармацевтической, резиновой, i:е<,.)тяпой про);ып(леппо«г((> 13 Bj)01. ;3B0:1ÑÒ13Ñ ПЛЯСТ)(ЯС(, <1 ТИК)КС H К<1 «<"! i>(lI POLI< iI(<, TO

R — . 5! !! !С()

I nO IOBhIC ЭФИРЫ МУPBBH(ll!Oli К!!— ло(ы полу (я;от«я «выхо,(ом до

\ )(! -, ОПИ .!СГК(7 и Ц<>ТЯ:((IЗП!) 1()З «5! (рп ()з ) llìñ)действии < мсркяптяпяB ТОКС .", !OP I ICTOI 0 HO jOPO,(<(,, l! t I. () if

К 1«, 10 1>(.

П р и м с р 1. Бензилтиолформиат.

Смесь 10 t3««. (. оспзплмсркяпт;)пil II 14,2 Вс«. I. C;() ряВьиной и ) (сс) спой к!1< 10 I оставляют на двое суток при коми(!(Иой температуре, послс. чего нагревают;10 45 — 50 В течение двух

;)сов. После фракционпроваппой

П()РСГОПК!! ПОГ(> ЧЯЮТ ОСI!3II, IT!10, (формиат с выходом 50",о от теоретического. Температура кипения 124

124,5 при 19 )ь)! и, - — 1<5768, (},-" — 1,1304. Бесцветная, прозралчПЯЯ ЖИДКОСТЬ С ЗЯПЯХО <(, НЯПО)(П:i ющпм оснзилмеркячтан.

Пример 2, Этилтиолформиат.

С)гсп(пвают 17,1 вес. i. этилмерПрсдлагясмо > пзоорстснис позволяет получать тполовые эфиры

М < P<113 .>Ill(Oi! 1.!(СЛОТЬ(ДС(йств()СЪ! (. <(СгвациогO ангидрида муравьиной !<«М«l IO! I К .!(., (ОТ П >,! I)t<

< CiIOlt

КI!С,(OТ (t I(PОВО,IЯТ РС<ЧКЦП(0 1< )К описано в примерс 1. По«лс !i;ii р«I3 )llIi5I 11P0, 1<> КТЫ РСЯКЦП!! ОХЛ

<> . I;l (: <(, Вз()<(, ITI>113 );((Т(3())ОМ СДКОГО КЯЛП ДЛЯ УЛЯЛЕНИЯ СМЕгцаиног0 яигпдрпдя ((уксу«по!3 к !«, (ОТЬ!, Ii j)0)IBIH

< <, П>(!) <(ТО.

;)5". o от теоретического. Температура кипения 100 †1 5 при 753 .)Ь)( и. -" --- 1,4681; <}! 1,0238. Б« .ц!3<)НЯЯ, ПРОЗР<1 11(ЯЯ )КП,(КОСТЬ С Зркяп

ТЯ(!.

Пpcg)IСT ИBООрсTСИИ51

Способ получения тиоловых эфиРОВ МУРЯВЬИНОЙ КИСЛОТЫ, О Т Л И