Питательная среда для определения гемолитической активности кишечных бактерий

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 16.09.81 (21) 3336250/28-13 с присоединением заявки ¹(23) ПриоритетОпубликовано150383 Бюллетень № 10

Союз Советских

Социалистических

Республик (ii>1004470

IW ga, .

c i..

Ф . .» (1}+ Кд 3

С 12 и 1/20

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (53} УДК 576.8.093.

1(088.8) Дата опубликования описания 15.03 ° 83

С.Т. Мнацаканов, М.Е. Коцинян, В.Г. Лиходед-,... . : -.:-:..-:-

Б.М. Раскин, P.Ã. Акопян, Е.A. Лобова и С.В. Денисова я

Армянский ордена трудового красного ЗНаменй.:научно: исследовательский институт зпидемиологйй;--вирусолтзгж+=-. и медицинской паразитологии им. Алексаняна (72) Авторы . изобретения (71) Заявитель (54) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ

АКТИВНОСТИ КИШЕЧНИХ БАКТЕРИИ

0,9 1,0

0,7 0,8

1,7 2,0

Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии.

Известна питательная среда для оп. ределения гемолитической активности кишечных бактерий, содержащая агарагар, кровь и воду Q1Q.

Однако известная среда не обла дает высокой чувствительностью.

Цель изобретения - повышение чувствительности среды.

Эта цель достигается тем, что в питательной среде для.определения гемолитической активности кишечных бактерий, содержащей агар-агар, кровь и воду, отличительной особенностью является то, что среда дополнительно содержит аминопептид, глюкозу, эритроцитарный кислотный гидролизат при следукицем соотношении компонетов, o6.%:

Агар-агар 1,5-2;0

Кровь . 5,0-6,0

Аминопептид (сухой) 1,2-1,5

Эритроцитарный кислотный гидролизат 0,8-1,0

Глюкоза 0,5-0,8

Вода Остальное

Среду готовят следующим образом.

В дистиллированной воде растворяют аминопептид, эритроцитарный кислотный гидролизат (ЭКГ); агар-агар (при подогревании). Смесь фильтр дот, устанавливают рН 7,2-7,4 и автоклавируют. После автоклавирования гото. вую смесь можно хранить до 2 месяцев. При приготовлении основЫ смесь растапливают, остужают, при 45-48о С добавляют глюкозу и кровь, среду разливают в стерильные чашки Петри. Готовая среда окрашена в красный цвет.

Для определения гемолитической активности приготовляются 3 серии среды следующего состава, об.Ъ

1 II 1!1

Аминопептид (сухой) 1,2 1 3 1,5

Эритроцитарный кислот.— ный гидролизат 0,8

Глюкоза 0,5

Агар-агар . 1,5

25 Кровь (цитратная) 5,0 5,0 6,0

Вода дистиллированная Остальное до 100 мл

При первом варианте,гемолитическая активность эшерихий коли уста1004470 формула изобретения

Составитель Е. Ярных

Редактор Т. Парфенова Техред N.Tenep Корректор Е. Рошко

Тираж 521 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 5-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 1801/35 филиап ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 новлена в 25% случаев, во втором в 28% случаев и в третьем - э 26% случаев против 7% случаев гемолитической активности у тех же штаьвюв при испытании на среде с мясо-пептонным агаром с кровью.

Использование изобретения позволяет полнее и эффективнее выявить продукцию гемолиэнна у кишечных бактерий и упростить технологию получения среды.

Питательная среда для определения гемолитической активности кишечных бактерий, содержащая агар-агар, кровь 15 и воду, отличающаяся тем, что, с целью ловиаения чувствитель" ности среды, она дополнительно содержит аминопептид, глюкозу, эритроцитарный кислотный гидролизат прн следующем соотношении компонентов ° об.%:

Агар-агар 1,5-2,0

Кровь 5,0-6,0

Аминопептид (сухой) 1,2-1,5

Эрнтроцитарный кислотный гидролиэат 0,8-1,0

Глюкоза 0,5-0,8

Вода Остальное

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Лабинская А.С. Микробиология с техникой микробиологических исследований. М., "Медицина", 1978, 356. (прототип).