Способ установления генетической природы углеводородных газов
1. СПОСОБ УСТАНОВЛЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ, включающий отбор проб подпочвенного газа и масса-спектрометрическое измерение изотопного состава углерода метана в нем, отличающийся тем, что, с целью установления генетической природы газовых аномалий при концентрации метана в подпочвенном газе менее 0,1%, отобранный газ пропускают через предварительно очищенный активированный уголь, помещенный в сосуд с жидким азотом,осуществляют вакуумную дегазацию адсорбента при 95-100,4X0 позволяет исключить изотопное фракционирование на всех стадиях обогатительного процесса, и по соотношению ( в метане устанавливают генетическую природу углеводородных газов. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что предварительная очистка активированного угля производится нагреванием его до (Л температуры 350-400°С с откачкой десорбирующихся газов форвакуумным насосом в течение 5,5-6 ч.
ССЮЭ COBETLHHX
И Р
РЕСПУБЛИК
З(511 6 01 V 9/00
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (211 3518204/18-25 (22) 10.11.82 (46) 28.02.84. Бюл. 9 8 (72) Т.А.Крылова, А.Б.Мантиков и Т.И.Тартаковская (711 Всесоюзный научно-исследовательский институт ядерной геофизики и геохимии (53} 550.84(088.8) (561 1. Авторское свидетельство СССР
Р 224709, кл. Q 01 Ч 9/00, 1966, 2. Патент СИА У 3033287, кл. 23-230, опублик. 1962(прототип f, (54 I(57 ) 1. СПОСОБ УСТАНОВЛЕНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ УГЛЕВОДОРОДНЫХ
ГАЗОВ, включающий отбор проб подпочвенного газа и масса-спектрометрическое измерение изотопного состава углерода метана в нем, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью..SU„„854 A установления генетической природы газовых аномалия при концентрации метана в подпочвенном газе менее
0,1%, отобранный гаэ пропускают через предварительно очищенный активированный уголь, помещенный в сосуд с жидким азотом, осуществляют вакуумную дегазацию адсорбента при 95-100%,что позволяет исключить изотопное Фракционирование на всех стадиях обогатительного процесса, и по соотношению
1ЗС/ С в метане устанавливают ге- . нетическую природу углеводородных газов.
2. Способ по п. 1, о т л ич а ю шийся тем, что предварительная очистка активированного yr- @
С2 ля производится нагреванием его до температуры 350-400 С с откачкой десорбирующихся газов форвакуумным насосом в течение 5,5-6 ч.
Составитель А. Петраш
Редактор A. Лежнина Техред Х< Кастелевич Корректор И ° Муска
-в
Заказ 741/43 Тираж 711 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
1 1 3035, Москва, Ж-3 5, Раушская наб д . 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Изобретение относится к нефтяной геохимии и может использоватьс= в поисково-разведочных работах на нефть и гаэ.
Известен способ установления генетической природы углеводородных газов, основанный на изучении входящих в них углеводородо†.- L1 3.
Однако надежность диагностики углеводородных газов различного "»енезиса ие достаточна.
Наиболее близким к предлагаемому является способ установления генетической природы углеводородных газон, основанный на отборе проб подпочвенного газа и последующем измерении изотопного состава углерода метана масс-спектрометрическим методом (2).
Однако несмотря на достаточную надежность диагностики газов раэли- ного генезиса известный способ не позволяет устанавливать генетическую природу газовых аномалий,. концентрация метана в которых составл.-..ет
0,1Ъ и ниже.
Цель изобретения — установление
?5 генетической природы гаэовь>х аномалий при концентрации метана в газе
0,1Ъ и ниже.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу установления генетической природы углеводородных газон„ включающем отбор пюоб подпочвенного газа и масс-спектрометрическое измерение изотопного состава углерода метана в нем, отобранный гаэ пропускают через предва- 35 рительно очищенный активированпый уголь, помещенный в сосуд с жидким азотом, осуществляют вакуумную дегазацию адсорбента при 95-100 С, .что позволяет исключить изотопное 40 фракционирование иа всех стадиях обогатительного процесса, и по соотношению 1 С/ С в метане устанавливают генетическую природу углеводородных газон.
Предварительную очистку активированного угля производят нагреванием его до температуры 350-400 С с откачкой десорбирующихся газов форвакуумным насосом в течение
5,5-6 ч. 50
Способ основывается на экспериментально установленных оптимальных температуре и времени подготовки сорбента — активированного угля (350400 >С и 5,5-6 ч соответственно) с одновременным промыванием сорбента гелием и откачкой десорбирующихся газов форвакууг ным насосом, а также температуре вакуумной дегазации сорбента (95-100 С ), обеспечивающей максимально возможное извлечение иэ него метана и исключающей десорбцию е o гомологов. Критерием оптимальности определенных параметров является равенство отношений э С/ С в исходном (до 90Ъ метана ) и разбавленном (0,5-0,1Ъ метана) газах.
С учетом того, чтоуровень масспектрометрии дает возможность измерять изотопный состав углерода метана при концентрации его в газе не менее
5Ъ, пр-.длагаемый способ позволяет уменн.;>ить эту величину в 20 раз.
Для обогащения проб газа с концентрацией метана 0,5-0,1Ъ необходимый обьем г-.çà составляет 3-4,5 л.
С 10cQG осу>.1åñòâëÿþò следующим образол Подготавливают сорбент — активированный уголь — при 350-400 С в течение 5,5-6 ч, производят откачку форвакуумным насосом десорбирующихся с его поверхности газов, периодически удаляя их проль>вкой гелием, Через колонку с подготовленным активированным углем пропускают анализируемь.й гаэ с постоянной скоростью известными способами при температуре жидкого азота. Производят вакуумную дегазацию активированного угля при 95-100 C.
Установленные условия подготовки сорбента и вакуумной дегаэации позволяют достичь полной десорбции метана, исключить десорбцию его гомологов и изотопное фракционирование на всех стадиях обогатительного процесса.
Известными способами десорбированный метан сжигают до COz, проводят масс-спектрометрические измерения изотопного состаьа углерода и по отношению " C/ > С устанавливают генетическую природу углеводородных газов