Способ получения ацетоацетильных производных амидов карбоновых кислот
Хв 110575
Класс 12о. 16
СССР гЖъ, ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
В. В. Перекалин и О. М. Лернер
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОАЦЕТИЛЬНЫХ
ПРОИЗВОДHblX АМИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Заявлено 1! июня 1956 г. за Хв 553258 в Когяитет ио делам ивобрете1 ий и открытий ири Совете .11инистров СССР
Предмет изобретения
Ацетоацетильные производныс амидов карооновых кислот получаются взаимодействием хлорангидридов карбоновых кислот с амидом ацетоvKcvcHoH кислоты.
Предлагаемый способ позволяет получить те же вещества из другого вида сырья: дикетена и амида карбоновой кислоты. Реакцию ацилирования амида дикетеном проводят в присутствии основных катализаторов. например, пиридина, триэтиламина.
П р и м ер 1. Смесь 5 г амида бснзойной кислоты, 4 г дикетена и 20 ял бензола кипятят до полного растворения амида (5 — 10 мин.), охлажда1от раствор до 60, добавляют три капли пиридина и снова кипятят до исчезновения запаха дикетсна (20—
30 мин.). После охлаждения раствора выпадает осадок Х-ацстоацетилбензамида, который отфильтровывают. Выход 3,7 г (43, в от теоретического); т. пл. 125 (из этанола).
П р и м с р 2. Смесь 3,8 г дикетена, 8 г амида дифенилуксусной кислоты, шесть капель пиридина и 30 ся 1 дихлорэтана нагревают 1 час на кипящей водяной Йнс. Растворитель отгоняют. Остаток псрскристаллизовывают.
Выход Х-ацетоацетилдифенилацстамида 6,4 г (57вв от тсорстичсскогo); т. пл. 142,5 — 143 (из этанола) .
Способ получения ацетоацстильных производнblx. амидов карбоновых кислот, отличающийся тем, что дикстсном действуют на амид сооТветствующей карбоновой кислоты и присутствии основных катализаторов (например, пиридина,триэтиламина).
