Способ получения диамида перфторглутаровой кислоты

 

Класс «2о, Мо «47«Я3

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа Л3 50

И. М. Долгопольский и Г. Б. Федорова

СПОСОБ ЦОЛУЧЕИИЯ ДИАМИДА ПЕРФТОРГЛУТАРОВОЙ

КИСЛОТЫ

Заявлено 24 виар а 1961 г. ва М 723118/23 в 1<огиитет ио делана иаооретений и открытий прп Совете Министров СССР

Опубликовано в «Б оллетене иаобретений» Хо 10 аа 1982г.

Известны способы получения диамида перфторглутаровой кислоты.

В предлагаемом способе, с целью утилизации отходов в производстве перфторглутарнитрила, имид перфторглутаровой кислоты подвергают взаимодействию с аммиаком.

Предлагается способ получения диамида перфторглутаровой кислоты, заключаюшийся во взаимодействии имида перфторглутаровой кислоты с аммиаком в диэтиловом эфире при температуре 0 с количественным выходом.

Предложение позволяет повысить выход динитрила и соответственно имидина перфторглутаровой кислоты, являющегося исходным сырьем для термостойких триазиновых полимеров.

Пример. 34 г имида перфторглутаровой кислоты растворяют в

100 мл диэтилового эфира и насыщают газообразным аммиаком при 0, После отгонки диэтилового эфира получают 36,5 г диамида перфторглутаровой кислоты. Выход 99,8%.

Т. пл. полученного продукта 206 †2 .

Найдено в Ь С 24,6; 48,4;

1 1,9; Н 1,9.

Вычислено в !o С 25,2; 4:,8;

1 1,7; Н 1,6.

Идентичность полученного диамида (А) и диамида, полученного при аммонолизе диэтилового эфира перфторглутаровой кислоты (В), доказана: определением т. пл. пробы смешения А и В (1: 1), которая составляла 206 — 208, а также сходимостью констанций димитрила перфторглутаровой кислоты, полученного из А и В.

При решении вопроса об использовании триазиновых полимеров в качестве термостойких каучуков предложение может представить промышленную ценчость. № 147183

Предмет изобретен ия

Способ получения диамида перфторглутаровой кислоты, отл ич а ю шийся тем, что, с целью утилизации отходов в производстве перфторглутарнитрила, имид перфторглутаровой кислоты подвергают взаи.модействию с аммиаком, Составитель И. П. Иванов

Редактор Е, Г. Маиежева Техред А. А, КамышниковаКорректор Ю М. Федулова

11одп. к печ. 20.1V-62 г, формат бум. 70Х1081/, Объем 0,18 изд. л.

Зак. 3935 Тираж 550 Цена 4 коп.

ЦБТИ Комитета по дедам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.

Типографии ЦБТИ, Москва, Петровка, 14.

Способ получения диамида перфторглутаровой кислоты Способ получения диамида перфторглутаровой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения N-анинометил-(мет)акриланидов общей формулы, приведенной в описании

Изобретение относится к способу получения N-замещенного салициламида, включающему взаимодействие производного карсалама с хлорзамещенным соединением формулы (III) в присутствии каталитического количества источника ионов брома где n означает целое число от 1 до 8, Q означает защищенную карбоксильную группу, а R5 и R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, -ОН, NR3R4, галоген, C1-C 4 алкил, C1-C4 алкокси, С2 -С4 алкенил, где R3 и R4 каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, -ОН, C 1-C4 алкил, С1-С4 галогеналкил, C1-C4 алкокси, C2-C4 алкенил

Изобретение относится к способу получения 1-амино-3,5-диметиладамантана, включающий взаимодействие 1,3-диметиладамантана с формамидом в концентрированных кислотах с получением 1-формамидо-3,5-диметиладамантана, при условии, что не используются ни SO3-содержащая серная кислота, ни 100%-ная азотная кислота, причем концентрированные кислоты представляют собой 30-70% азотную кислоту и 90-100% серную кислоту и дальнейшее превращение 1-формамидо-3,5-диметиладамантана в 1-амино-3,5-диметиладамантан посредством гидролиза с помощью водной соляной кислоты

Изобретение относится к производным таксола, которые обладают лучшей водорастворимостью по сравнению с таксолом и показывают хорошую противоопухолевую активность
Наверх