Способ получения гексахлорбензола

 

№ 113133

Класс 12о, 1(), СССР

ОПИСАНИК ИЗОЬ КтКНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

T. Д. Гужновская, Г. Ф. Нехорошев, М. Б. Скибинская и А. Л. Энглин

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАХЛОРБЕНЗОЛА

За))иаеио )7 иоиври 1.)57 и. аа М 5867516 и )<о)(итет ио;(еа".м иаопр(-.е:и(й и отк)ы) и11 и,)lf Со!)ете Ми(и(стро!) СССР

11звестно ног!) ченис гексл lo1)()erlзоля путе«! каталитическ(но окислит(IЫ IОГО, IOplipOB

l екса«лорциклогекслна, т. е. обр 1зующсйся при этом смеси три«лорОЕНЗО I<1 11 «ЛОРИСТОГО ВОДОРОДЛ: (., 1-{,,(.1; -;, 11,,С1, 1 50., — 3! IС1 — -. С, С1,,— ЗН.,О

Недостатком известного способа явля(<тся !reâû(. Окиll k)I>Iso;k Гексл«лорбензолл — порядка 55" . Для пои>ипсч!ия им«ода гerieax. И)рбензолл, а тлКжс д,15! lIOBI>lilleHÈ51 (.ГО Ка lеCTI)

- KHc.lopo необ«одимьш для процесса окислительного хлорирования, проще всегo брать из возду«а, поскольку получаемый гексл«лорбензол легко конденсируется (т. кпп.

324 ) и азот воздуха практически

1!с злтрудня т е10 выделение, Хлор ц Iecoo()pодить на OT

Окисл! алюминия рекомендуется при»с!Гать концентрированные водные

1;астворы смеси «лорной меди и

«лорного железа, взятые в эквимо,:ярном соотношении, Пример. 582 а (нетоксичного) гекса«лорцпклогексаиа пропускают

:;pl! 250 через дегидрохлорлтор

1>месте с 21 — 22 .! «Лора, необ«одпмого для инициировлния процесса дегидро«лорированпя. В вы«одя1цм!О Ii3 аппараlта смесь реакциоь)ны«газов вводят с помон)ью с»есительного устройства (например

) рубы, заполненной кольцами Рашига) 500 .! воздуха, а полученную

1 "зовозд 5 !ину!О i)1(. сь Iгаправля!От в контактный аппарат, злполненньш

:(ктивной окисью алюминия, пропитанной концентрированным водным

pлстВором «лорной меди (18">) и хлор!юго железа (22(о). После сушки ка..ализатор содержит 6>0— б,5" 1те и 7,4" Сп, Окислительное «лорированис Всдут при 350 †4 и времени контакта 15 — 25 сек. Получают 485 " гек он 113133

Предмет изооретения

Отв. редактор Л. П. Ситников

Стандартгиа. Подп. к печ. 28/V-1958 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 500. Бена 25 коп.

Гор, Алатырь, типография Ко 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 1859 сахлорбензол . с т. пл. 222- †22 (выход 85оо) и 324 г 30". ;-пой соляной кислоты.

Способ получения гексахлорбензола путем каталитического окислительного хлорирования продуктов пиролиза нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения выхода и улучшения качества продукта, процесс проводят с добавкой хлора и в присутствии каталитических количеств активной окиси алюминия, пропитанной смесью хлоридов меди и железа.

Способ получения гексахлорбензола Способ получения гексахлорбензола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, в частности к получению полупродукта для синтеза поли-n-ксилиленов, используемых при поверхностной обработке металлических деталей в электронике

Изобретение относится к способу получения тетрафторэтилена

Изобретение относится к конструкции аппаратов - реакторов большой единичной производительности, применяемых в химической промышленности, в частности в производствах винилхлорида, для получения 1,2-дихлорэтана путем высокотемпературного хлорирования газообразного этилена в среде жидкого циркулирующего 1,2-дихлорэтана (далее сокращенно дихлорэтана)

Изобретение относится к области органической химии, а именно к получению тетрафторэтилена

Изобретение относится к очищающему адсорбенту, который способен эффективно удалять примеси, содержащиеся в перфторуглеродах, с получением перфторуглерода с пониженным содержанием этих примесей до 1 ч./млн (по массе) или меньше; способу получения адсорбента; способам очистки и получения октафторпропана или октафторциклобутана и их применению
Изобретение относится к процессу одновременного получения трихлорсилана и хлоруглеводородов
Изобретение относится к способу получения тетрафторэтилена пиролизом дифторхлорметана в присутствии водяного пара и фракции продуктов пиролиза с температурой кипения при атмосферном давлении минус 42÷0°С, содержащей дифторхлорметан, гексафторпропилен, октафторциклобутан и тетрафторхлорэтан
Наверх