Способ получения карбоксиметилцеллюлозы

 

№ 114490

Класс 120, 6

СССР

)-ЮлАЯ

Т) )().i.×ÅI.) Ë() (Ь11ЬЛжтИЛ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

В. И, Исагулянц и T. А. Азизян

СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕИ ИЯ КАРБОКСИМЕТИЛ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ

:!()1())вено 2!1 января !%В г. «« . > ЗПН)тн tk !(«мнтст

tl(), 1():t l)t (1:3()l)I)k)7(>it tt tt tt 0т)(!)()т((!! tt t)kt (;()))«T(()! tt ttttc t !2()tk (.(:С:1

Большинство извеcTII«ii способов получения карбоксиметилцсллюлозы ockIQB(I!10 на ООряботкс алкалицс7.710,703b! Х.fopуксусной кислотой.

Описываемый способ пс требует применения дефицитной iëîðóêcócНОЙ КИСЛОТЫ И ПОЗВОЛЯСТ ИСПОЛЬЗОВ(IТЬ ОТХОДЫ ПРОИЗВ О ICТВЯ Х70РОпренового каучука.

Особенность способа состоит в том, ITo яг!кя,!ицслл)олозу обрабатывают 1,3-дихлорбутсном-2 с послсдуюгцим окислением азотной кислотой ил и двуокисью азота обPB30BBBIIfHXC5l; - 70РКРОТИ,10ВЫ:>: эфиров целлюлозы.

Пример. В круглодонную трехтубусную колбу, сиябхкенпую механичс=кой мспгалкой с затвором, обратным холодильником, термометром и двумя капсльными воронками вносят 14,8 г алкалицслл1олозы, При IIcрсмешивянии в колбу вводят одноврсмеш.о 100

1,8-дихлорбутеня-2 и 144 г 40 )О-,ного раствора едкого натра. Реакционную смесь подогревают па водяной бане в течение 26 час. Температуру реа кции поддсрхкивают в пределах б0 — 90=. После окончания реакции от реакционной смеси отгоняют с водяным паром избыток дихлорбутена и пооочпыс продукты реакции.

;-хлоркротилсвьш эфир цслгполозы выделяют в Виде нетвердого смолообрязног0 вс(цсствя коричнево-гкс,,того цвета. Продукт промыl3Bf0Т ГОРЯЧСй ВОДОЙ, ВЫ ">, ШПВЯIОТ Н

Э к т р 11 Г И р у Ю Т I t I l p T O () C II B> 0, I O 3>1 Д, 1 я отде,(ения OT мсхяни !с:ких примс C1f. 131>f30;I;7!1- ) — Хлорк )ОТИ, !Оного эф!)ря пел, полозы составляют с) 02" г дп- .; -х,7оркрот11,7ового эфира цел.)к)л(г)ы «носят в двухтубусну10

KO,!О i . 011 ЯОИ(СIIIIVIO Ъ1СХ()н!1ЧСi 1,Оll

МСН111. 1КОП C З(1ТВОР 031, ООР(!ТНЫ М ХО лод!1л).ником, термометром и кя-!

It., l>I!01 . BOI)Of!I(Off. ИЗ КЯПС, П>НО! BOронки;10.,;1ют 75 г 20" .-ной азотной кис ioTB! в !с«синс 10 31ин, lip!1 ncpc3! С f il ill)Я i f, lit

Pc«I(ktIf0ff1iyfo сх!С> ь псРсз!спl иВЯ

foT при нагревании в течение 24 час.

3BTc)I ппо t) к t Pc««I(IIH отф 1(!ь рогывгпот.

ВЫДС, IСН1!Ос В 11!(CTBO, II(. pBCTBOримос в воде и органичс=ки: раcTBoP!iт(, 51х, PястВОР5!10т в 5" )-НОИ

1цслоч)f ряст«ор фильтруют и ф1!Ль(-р 1 I I 0;tfif!C IHIOT 2)0".>-HO! f кпс., !Отой до ки,, ori рсакцин. Полу«. f0111>CBI1 fIb!É itiC tTI>t1I ОСЯДОК к а )7 б 0 к с и с T I I;I 11 е.7 1 10 7 0 3 bl до7! 69" 0r тсории.

Предаст изобрстепия

Комитет по делам изобретсни11 и открытий ири Совете Министров СССР

Отв. редактор Л. П. Ситников

Подп. к печ. 18jV)-195S г.

Тираж 700. Цена 25 коп.

Гор. Алатырь, типография № 2 Министерства культуры с1увашско!! АССР.

Способ получения кярбоксн7!стплцсл,полозы из ялкнлицсллюлозы.

Отл ича к7 Ill,è ï0ÿ тс ч7 0 с

Инфор!!1аплоппо-издательский отдел.

Объем 0,17 и. л. За к. 2573. цсльи использования 71снсс,",с117нц;! rllorо ы17ья 11,7ки 7 !цс, I;II0,103 об17яб7!!71!вя!от . 7-л1!. .ло17бутсном-2 с

1:(7 77с7уюпси.,! окпслсннсм азотной кислотой нли двуокись!о азота 06)7 !I зов!! ВШИ; II ;"; —.", !0)7 è )7 от:IЛОВЫ." ;

3117и170в цс;!. 1!слоз!)1.