Способ получения люминофора

 

Класс 22f, 35

22@, t0ou

М 115232

С(;сР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ю. С. Леонов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМИНОФОРА

Заявлено ll февраля !958 r за № 591986 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР г-моль основы

2140 ВеО Ъ Оз — 1,108. 10

2 L4O M g0 W0з — 1,553 10 г

21лгО СаО 2%0з — 1,150 10

21.40. SrO 2WO — 1,822 10

21 Ю ВаО 2% Оз — 2,548- 10

Предмет изобретения

Известны люминофоры на основе вольфраматов щелочноземельных металлов, активированные солями уранила, затухающие по экспоненциальному закону.

Особенностью описываемого способа является введение в основу указанных люминофоров лития с получением смешанных вольфраматов щелочнозсмельных металлов н литья, знтуxi!!о!ц3(х !ц !!о экгцопеццциль!!ому закону.

Предлагаемый люминофор получают следующим образом.

Смесь карбоната лития, карбоната щелочноземельного металла и вольфрамового ангидрида в стехиометрическом соотношении, отвеча— ющем составу 2140 RO ЮОз (где

R — Вс, Mg) или 21 40 RiO 2%0з (где R! — Ca, $г, Ва), с добавкой азотнокислого уранила тщательно перемешивают с водой и затем сушат в сушильном шкафу при 60 — 80 .

Полученный продукт прокаливают.

При этом смеси состава 21 ЬО

RO 2WOs(U) прокаливают при температуре не выше 980 в течение 2 часов. Смеси, отвечающие составу 2140 RO ЮОз(13), прокаливают при температурах не выше

1150 в течение 2 часов.

При меньшем времени прокалки для люминофоров 2L40 ВеО. W0g (U), 21-40 MgO Оз (1-1)

21 40 СаО 2W03 (U) рекомендуется вводить избыток вольфрамового ангидрида.

Оптнмнльац концентрации урана дли этих люминофоров следующие; г-атом 1..!

Способ получения люминофора прокаливанием смеси вольфрамовой кислоты и окисей или карбонатов щелочноземельных металлов в присутствии активатора — ураниловой соли, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества люминофора, в исходную шихту вводят

М !15232 карбонат лития в количестве, отве- 21-40 RO %0эили2Ы, ) R,О 2%0э чающем стехиометрическому соста- (Где R — Be, Mg; R> — Са, Sr, Ва). ву конечного продукта:

Комитет ио делам изобретений и втирытий при Совете Министров СССР

Редактор Е. Г. Гончар

Типография Комитета по делам изобретений н открытий прн Совете, Министров СССР

Москва, Петровка, 14

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 п. л. Зак 2575

Подц. к неч. 13.IX-58 г.

Тирии 1300 Цена 25 коп.

Способ получения люминофора Способ получения люминофора 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к химической технологии производства рентгенолюминофоров для рентгенодиагностики

Изобретение относится к материалам квантовой электроники и может найти применение в качестве активных сред низкопороговых твердотельных лазеров с оптической накачкой, в устройствах информатики для отображения информации

Изобретение относится к квантовой оптике и может быть использовано в светотехнике, медицинском и электронном приборостроении

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к производству рентгенолюминофоров для усиливающих рентгеновских экранов

 // 199303
Изобретение относится к материалам квантовой электроники и может быть использовано в качестве активных сред низкопороговых твердотельных лазеров инфракрасного диапазона с оптической накачкой, в устройствах для отображения знаковой, графической и телевизионной информации, а также в качестве сцинтилляторов. Люминесцентное вещество имеет состав Li3BaCaGd3-xNdx(MoO4)8, где 0,05≤x≤0,13, и содержит в пересчёте на оксиды, масс. %: Li2O 2,30-2,38, ВаО 7,87-7,96, СаО 2,88-2,95, Gd2O3 27,89-28,06, Nd2O3 0,26-0,67, МоО3 - остальное. Интенсивность люминесценции на длине электронного перехода 4F3/2→4I11/2 иона Nd3+ составляет 1,14-1,63 отн. ед. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к материалам квантовой электроники и оптики и может быть использовано в устройствах для отображения информации, электронно-лучевых приборах, люминесцентных лампах, в частности, светоизлучающих диодах белого свечения, сцинтилляторах, катодо- и рентгенолюминофорах. Люминесцентный материал соответствует химической формуле Li3BaSrGd3-3xEu3x(MoO4)8, где 0,02≤x≤0,04, и содержит, мас. %: Li2O 5,55-5,68; ВаО 7,68-7,75; SrO 7,39-7,44; Gd2O3 27,23-27,59; Eu2O3 0,32-0,68; MoO3 - остальное. Интенсивность люминесценции 1,6-1,95 отн. ед. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к квантовой электронике, лазерной оптике, функциональной электронике и может быть использовано при изготовлении оптических устройств, активных сред низкопороговых твердотельных лазеров инфракрасного диапазона с оптической накачкой, устройств для отображения знаковой, графической и телевизионной информации, а также сцинтилляторов. Люминесцентное вещество содержит, масс. %: Li2O 2,12-2,15; ВаО 14,68-14,73; Gd2O3 24,73-24,98; Nd2O3 0,62-1,21; WO3 5,55-5,57; MoO3 остальное. Изобретение обеспечивает увеличение интенсивности люминесценции на длине электронного перехода 4F3/2→4I11/2 иона Nd3+. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к технологии получения вольфрамата свинца (PbWO4) в ионных расплавах и может быть использовано при изготовлении сцинтилляционных элементов, применяемых в детекторах ионизирующих излучений высоких энергий, работающих в условиях высоких дозовых нагрузок в трактах регистрации, требующих высокого временного разрешения. Исходные компоненты, взятые в эквивалентных количествах, смешивают и тщательно перетирают в ступке, загружают в платиновый тигель и опускают в шахтную печь, температуру в которой поднимают постепенно до 550-600°C, и выдерживают 1 ч. Расплав выливают на стальную подложку, после охлаждения тщательно перетирают в ступке и отмывают PbWO4 от шлака (сульфаты) в горячей воде в течение 20 мин, затем отфильтровывают, промывая водой. Полученный порошок PbWO4 просушивают при 300°С, а затем прокаливают при 500°C. Технический результат: получение чистого вольфрамата свинца, сокращение времени процесса синтеза и энергозатрат. 3 пр.
Наверх