Препарат натрий дфф как противошоковое средство и средство для поднятия сердечной деятельности

 

ИЬЛИОТККд

ОПИОАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Б. H Степаненко, Л. Н. Боброва, П. Ф. Минаев и Д. К. Языков

ПРЕПАРАТ НАТРИЙ ДФФ КАК ПРОТИВОШОКОВОЕ СРЕДСТВО

И СРЕДСТВО ДЛЯ ПОДНЯТИЯ СЕРДЕЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

Заявлено 29 декабря 1956 г. за № 563603 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Изобретением является противошоковое средство и средство для поднятия сердечной деятельности — препарат натрий ДФФ (патриевая соль 1,6-дифосфорнокислого эфира фруктозы) .

Препарат натрий ДФФ является нормальным промежуточным продуктом обмена веществ, присутствующим в малых количествах во всех тканях организма, и его введение, как лекарственного средства, выводит больных из состояния травматического шока, при этом сердечная мышца первой реагирует на введение препарата натрий ДФФ.

Препарат натрий ДФФ не токсичен и обладает широкой зоной терапевтического действия, в отличие от ЛТФ (аденозинтрифосфорная кисло та) и ряда других стимуляторов. Применяется в виде 10%-ного стерильного раствора.

В шоковых со"тояниях и в случаях необходимости улучшения сердечной деятельности препарат ДФФ вводят в количестве от 100 мл 10% -ного раствора (1 ампула) до 300 лил (3 ампулы) внутривенно вначале капельным спосооом, или очень медленной струей (первые 3 мин. введения), и затем с обычной скоростью. На всю процедуру введения требуется 10—

12 мин.

При наличии цитратной крови, а также при желании соблюдать осторожность, препарат смешивают с кровью в соотношении 1 ампула препарата (100 ял) и 1 ампула крови (250 мл).

Препарат разрешен к применению фармакологическим Комитетом

Министерства здравоохранения СССР.

Предмет изооретени я

Применение препарата натрий ДФФ как противошокового средства и средства для поднятия сердечной деятельности.

Препарат натрий дфф как противошоковое средство и средство для поднятия сердечной деятельности 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, к инфекционным болезням и может быть использовано для лечения бактериальной дизентерии у детей
Изобретение относится к микробиологической промышленности и касается получения кальция фруктозодифосфата
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции на основе такого активного начала, как сукральфат, для лечения расстройств, включающих раздражение желудочно-кишечного тракта, например язв желудка, язв двенадцатиперстной кишки, острого гастрита, симптоматического хронического гастрита, гастропатии в связи с приемом противовоспалительных средств, рефлюкс-эзофагита, характеризующейся тем, что она содержит один или более фосфолипидов. Настоящее изобретение относится к применению фосфолипидов в сочетании с указанным активным началом при пероральном введении для улучшения вкусовых качеств препарата и к применению фосфолипидов в сочетании с указанным активным началом при пероральном введении с целью лечения расстройств, включающих раздражение желудочно-кишечного тракта, для синергического усиления противоязвенного эффекта. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 15 пр.

Изобретение относится к области медицины и пригодно для лечения острой и хронической коронарной недостаточности, стабильной и нестабильной стенокардии, суправентрикулярной тахикардии и экстрасистолии, артериальной гипертензии и гипертонического криза

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается лечения кардиогенного шока (КШ) у пациентов с острым инфарктом миокарда

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к новым гуанидинильным гетероциклическим соединениям формулы (I), где R1 обозначает Н, алкил или отсутствует, когда R1 отсутствует, связь (а) является двойной связью, D обозначает CR2, R2 выбран из Н, алкила, галогена, или, когда В представляет собой СR3, D может быть N, В обозначает NR9, СR3=CR8, СR3, S, где R9 обозначает Н, алкил, алкенил или алкинил и где R3 и R8 выбраны из Н, алкила, алкенила, алкинила или циано, R4, R5, R6 каждый независимо выбраны из Н, алкила, алкенила, алкинила, циано, галогена или NH-C(= NR10)NHR11 (гуанидинила), R10 и R11 выбраны из Н, метила и этила, и где один только из R1, R5 и R6 представляет собой гуанидинил, R7 выбран из Н, алкила, алкенила, алкинила и галогена

Изобретение относится к области медицины и касается способа снижения смертности в результате застойной сердечной недостаточности, включающего введение карведилола отдельно или в сочетании с другими терапевтическими средствами

Изобретение относится к новым тиенопиримидинам, а также их физиологически приемлемым солям с ингибирующим действием по отношению к фосфодиэстеразе V (PDE V), которые могут найти применение для борьбы с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и для лечения и/или терапии нарушений потенции

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения ишемической болезни сердца
Наверх