Способ приготовления эфиров диалкоксифосфонтиоуксусной кислоты

 

№ 116879

Класс 451, 3»

СССР "ЮЗИ.:-: Я сНТИ0.нпп :.;,; 1

ЬИИИатИ4

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Н. H. Мельников, Я. А. Мандельбаум, П. В. Попов, С. Л. Варшавский, В. И. Ломакина, Л, П. Кофман и Н, С. Украинец

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЭФИРОВ

ДИАЛКОКСИФОСФОНТИОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Заявлено 15 апреля 1958 г. за № 597445 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Многие органические соединения фосфора, применяемые как инсектициды, обладают высокой токсичностью для человека и теплокровных животных, что существенно затрудняет и ограничивает их применение в сельском хозяйстве.

Предлагаемый способ позволяет приготовлять эфиры диалкоксифосфонтиоуксусной кислоты, которые могут быть применены в качестве контактных и системных инсектицидов, которые наряду с высокой инсектицидностью менее токсичны для теплокровных, чем известные фосфороорганические соединения.

Эфиры диалкоксифосфонтиоуксусной кислоты можно получить действием эфиров монохлортиоуксусной кислоты на триалкилфосфиты.

Наиболее высокоактивным веществом оказался этиловый эфир диэтоксифосфонтиоуксусной кислоты. В зависимости от характера эфиров выходы их колеблются в пределах 60 — 90%.

Пример. Получение этилового эфира диэтоксифосфонтиоуксусной кислоты.

В колбу с обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой помещают 18 г триэтилфосфита, добавляют постепенно 14 г этилового эфира монохлортиоуксусной кислоты и полученную смесь нагревают при 60 — 70 в течение 2 часов с последующим повышением температуры до кипения водяной бани и нагреванием при этой температуре в течение 2 — 3 часов. По окончании реакции полученные продукты подвергают фракционированной перегонке под вакуумом, отгоняют фракцию с т. кип. 116 — 120 при 0,2 мм рт. ст.; Р4 — 1,1362;

rP0 — 1,4580.

Практически в таких же условиях может быть получен и-хлорфениловый эфир диэтоксифосфонтиоуксусной кислоты, который в концентрации 0,01% в течение длительного времени уничтожает клещей и других сосущих вредителей. № 116879

Предмет изобретения

Способ приготовления эфиров диалкоксифосфонтиоуксусной кислоты, отличающийся тем, что, в целях получения инсектицидов, обладающих пониженной токсичностью для теплокровных животных, на триэтилфосфит действуют этиловым или и-хлорфениловым эфиром монохлортиоуксусной кислоты.

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор Е. Г. Гончар

Подп. к печ. 27.Х- 58 г.

Тираж 650 Цена 25 коп. ипография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14.

Информационно-издательский отдел.

Объем О,l7 п. л. Зак. 4402

Для применения этилового эфира диэтоксифосфонтиоуксусной кислоты в качестве инсектицидных препаратов берут 50% эфира диэтоксифосфонтиоуксусной кислоты, 20% смеси ОП4 с ОП7 (1: 1), 10% ксилола и 20% дизельного топлива или 50% этилового эфира диэтоксифосфонтиоуксусной кислоты, 20% — ОП7, 10% ксилола и 20% зеленого масла.

Для изготовления смачивающихся порошков можно,в качестве наполнителя использовать каолин, силикагель, бентонит и т. п., а в качестве поверхностно-активных веществ ОП4, ОП7, ОП10 — сульфанол, сульфитный щелок и их смеси.

Способ приготовления эфиров диалкоксифосфонтиоуксусной кислоты Способ приготовления эфиров диалкоксифосфонтиоуксусной кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производству инсектицидов, а именно к получению гранулированного хлорофоса

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способам регулирования роста растений картофеля при помощи химических соединений

Изобретение относится к сельскому хозяйству и медицинской дезинсекции и может быть использовано в качестве средства для борьбы с вредными насекомыми

Изобретение относится к способу контроля нежелательного роста растительности, используя совместное нанесение, в дальнейшем со-нанесение, диметенамида и по крайней мере еще одного гербицида, гербицидным композициям, включающим диметенамид и по крайней мере еще один гербицид, и применению таких композиций для уничтожения нежелательного роста растительности

Изобретение относится к области агрохимии, более конкретно к способу повышения урожайности культурных растений

Изобретение относится к способу стабилизации органического фосфита и/или фосфонита от воздействия гидролиза путем добавления в них стерически затрудненного амина, содержащего группу формулы (II) или (III), где G водород, метил; G1 и G2 - водород, метил или оба вместе представляют = 0, в количестве, обеспечивающем содержание в стабилизированном органическом фосфите и/или фосфоните 0,1 - 25,0 мас.% этого амина в расчете на органический фосфит и/или фосфонит

Изобретение относится к способу стабилизации кристаллического органического фосфита или фосфонита от воздействия гидролиза, который заключается в том, что нагретую до 50-l00oC смесь, содержащую фосфит или фосфонит, растворитель или смесь растворителей и 0,1-100 мас.% по отношению к фосфиту или фосфониту амина вводят в виде гомогенного расплава в жидкую кристаллизационную среду, температуру которой во время введения расплава поддерживают на уровне, лежащем на 10-70oC ниже температуры расплава

Изобретение относится к способу стабилизации органических фосфитов или фосфонитов против гидролиза посредством добавки аминов и связывающих кислоту металлических солей; к композиции, содержащей эти три компонента, а также к стабилизированному против гидролиза органическому фосфиту или фосфониту

Изобретение относится к области производства катализаторов для синтеза адипонитрила

Изобретение относится к области синтеза антикоррозионных и биологически активных химических соединений, в частности фосфорсодержащих продуктов конденсации тиомочевины и формальдегида, и может быть использовано для защиты оборудования водооборотных систем от коррозии и биообрастаний, а также в составе водосмешиваемых смазочно-охлаждающих жидкостей

Изобретение относится к области фосфорорганических соединений, а именно к способу получения N,N-диалкиламидофторангидридов алкил(арил)фосфонистых кислот общей формулыRP(NR 2')Fгде R=СН3, C2 H5, i-C3H7, C6H 5; NR2'=(CH3)2N, (C 2H5)2N, (i-C4H9 )2N, (C4H9)2N, путем взаимодействия алкил(арил)дифторфосфинов RPF2 с N,N-диалкиламинотриметилсиланами общей формулы (CH3)3SiNR2' в соотношении 1:1 в отсутствие растворителя при температуре от -30 до +20°C в течение от 30 минут до 1 ч
Изобретение относится к области фосфорорганических соединений, а именно к способу получения эфирофторангидридов алкил(арил)фосфоновых кислот общей формулыRP(OR')F где R=СН3, С2Н5, i-С3Н7, С4Н9, i-C 4H9; R'=СН3, С2Н 5, С3Н7, i-С3Н7 , С4Н9, i-С4Н9, С 6Н5, С6H11 путем взаимодействия алкил(арил)дифторфосфинов RPF2 с триметилалкоксисиланами общей формулы (СН3) 3SiOR' где R'=R'=СН3 С2H5, С3Н7, i-С 3Н7, С4Н9, i-С4 Н9, С6Н5, С6Н 11в соотношении 1:1 в отсутствии растворителя при температуре от -30 до +20°С в течение от 30 мин до 1 ч
Наверх