Способ изготовления анатомических препаратов головного мозга

 

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АНАТОМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА путем фиксации в возрастающих концентрациях формалина, отличающийся тем, что, с целью сохранения целостности структуры и сокращения сроков изготовления , часть ткани мозга извлекают с помощью полого перфорированного цилиндра с режущим краем путем его введения вращательным движением в ткань мозга до соприкосновения с костями черепа, а фиксацию ткани мозга производят непосредственно в цилиндре.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН зьц А 01 N 1/02

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ

К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3380277!28-13 (22) 08.01.82 (46) 23.10.84. Бюл. № 39 (72) С. Ю. Масловский (71) Харьковский медицинский институт (53) 6! 5.475 (088.8) (56) 1. Меркулов Г. Патогистологическая техника. М., 1964, 190.

2. Бубнов А. Н. Нейрохирургическая ана томия субталамической области применительно к субталамотомии. Авт. дисс. Л. 1975, 14.

„„SU„„1119645 А (54) (57) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АНАТОМИЧЕСК,ИХ ПРЕПАРАТОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА путем фиксации в возрастающих концентрациях формалина, отличаюcquucs, тем, что, с целью сохранения целостности структуры и сокращения сроков изготовления, часть ткани мозга извлекают с помощью полого перфорированного цилиндра с режущим краем путем его введения вращательным движением в ткань мозга до соприкосновения с костям и черепа, а фиксацию ткани мозга производят непосредственно в цилиндре.

Изобретение относится к медицине, в частности к области анатомических исследований, и может быть использовано для топографо-анатомических исследований головного мозга.

Известен способ изготовления анатомических препаратов головного мозга путем фиксации трупа внутрисосудистым введением формалина, выдерживанием в нем до

2 — 3 мес. после чего головной мозг извлекают из черепной коробки вместе с твердой мозговой оболочкой (1).

Однако данный способ трудоемок, требует длительной фиксации, кроме того, при извлечении целого головного мозга всегда повреждается структура, что не позволяет получить сохранные препараты головного мозга.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ изготовления анатомических препаратов головного мозга путем фиксации его в возрастающих концентрациях формалина, извлечения головного мозга из черепной коробки и приготовления препаратов головного мозга (2).

Известный способ также не позволяет получать сохранные целостные препараты головного мозга, так как при извлечении целого головного мозга, учитывая его мягкую консистенцию, структура мозга повреждается. Кроме того, сроки фиксации целого мозга производятся в течение 30 дн.

Целью изобретения является сохранение целостности структуры и сокращение сроков изготовления препаратов мозга.

Цель достигается тем, что согласно способу изготовления анатомических препаратов головного мозга путем фиксации в возрастающих концентрациях формалина часть ткани мозга извлекают с помощью полого перфорированного цилиндра с режущим краем путем его введения вращательным движением в ткань мозга до соприкосновения с костями черепа, а фиксацию ткани мозга производят непосредственно в цилинд, ре.

Способ осуществляют следующим образом.

Из черепной коробки трупа извлекают часть головного мозга без твердой мозговой оболочки. Для этого используют полый перфорированный цилиндр, имеющий режущий край входа в полость цилиндра и лишен19645

2 ный одной секущей плоскости. Толщина стенки цилиндра должна быть не более 1 мм, а диаметр отверстий не более 2 мм, что обеспечивает возможность взятия пробы мозга без его разрушения. Диаметр и длина цилиндра выбираются в зависимости от размера исследуемого участка мозга. Для извлечения части мозга указанный цилиндр вводят в ткань мозга до соприкосновения режущего края цилиндра с костями черепа, 10 после чего цилиндр с содержимым извлекают и помещают в раствор формалина восходящей концентрации для фиксации мозга, При этом фиксацию осуществляют вначале в 5о/о-ном растворе формалина в течение суток, а затем в 10 /о-ном его растворе в течение 5 — 7 сут.

Пример 1. Для извлечения части мозга проивво,1ят полуокружйый разрез покровов черепа, далее круговым распилом отделяют черепную коробку. Затем ножницами отсе20 кают твердую мозговую оболочку, плоскостным разрезом удаляют теменные и часть лобных и затылочных долей, производят забор промежуточного мозга, необходимого для исследования. Для этого режущую кромку полого перфорированного цилиндра диаметром 50 мм и длиной 70 мм совмещают с утолщением мозолистого тела, а затем круговым вращательным движением, разрезая ткань мозга, вводят цилийдр до упорра с костями черепа. После чего цилиндр

30 с отобранным участком мозга помещают в

0,5 мм 5 /р-ного раствора формалина, в котором его выдерживают от 24 ч до 6 сут.

После фиксации из участка головного мозга проводят изготовление серийных препа ратов головного мозга.

Серийные срезы, проведенные во фронтальной плоскости через препарат, подтвердили сохранение структуры мозга. Указанные данные показывают высокое качество изготовленных анатомических препаратов.

4р Кроме того, время изготовления препарата сокращается в 3 раза в сравнении с известным способом.

Испол ьзование предлагаемого способа позволяет сократить время изготовления препарата в 3 и более раза, увеличить количество изготовляемых препаратов в 3,8 раза. Кроме того, качество изготовленных препаратов повышается до 90о/0 от общего количества исследуемого материала.

Состави гель Sl. Стебаева

Редактор Н. Пушненкова Техред И. Верес Корректор Л. Макаренко

Заказ 7499/2 Тираж 721 !1одннсное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР ло делам изобретений и открытий

113035,. Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП «Патент», r. Ужгород, ул. Г1роектная, 4