Штамм @ @ 37,используемый в качестве эталона для контроля наличия антигена в в кишечных бактериях

 

Штамм Escherichia coli 37, ЦМПМ В-2732 (коллекция института ВНИИгенетика), используемый в качестве эталона для контроля наличия антигена. В в кишечных бактериях.

»

СОЮЗ ССВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

PECflYEiflHK

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

3<" - - МОЗЕР, у

-» .»»»

g"..»», °

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДи СТВЕННЫй НбМИТЕТ CCCP

00 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3664665/28-13 (22) 23. 11. 83 (46) 30.05.85. Бюл. 9 20 (72) К.А.Макиров и Г.А.Гуляева (71) Алма-Атинский государственный медицинский институт (53) 576.8.093.1(088.8) (56) 1. Борисов Л.Б. Энтеропатогенные кишечные палочки и их фаги. Л., "Медицина", 1976 (прототип).

ÄÄSUÄÄ 582 А

4(51)С 12 1/04 С 12 Е 1 19 (54) IIITAMM ESCHERICHIA COLI 37, ИСПОЛЬЗУЕИЫИ В КАЧЕСТВЕ ЭТАЛОНА ДЛЯ

КОНТРОЛЯ НАЛИЧИЯ АНТИГЕНА В В КИШЕЧНЫХ БАКТЕРИЯХ. (57) Штамм Escheriehia coli 37, ЦМПИ В-2732 (коллекция института

"ВНИИгенетика"), используемый в ка" . честве эталона для контроля наличия антигена 8 в кишечных бактериях.

1 115858

Изобретение относится к микробиологии и касается штамма-эталона для выяЬления В антигена у кишечных бактерий.

Известен штамм кишечных бактерий, обладающий антигенами,патогенных серотипов 1).

Однако кишечные палочки патогенных серотипов обычно находятся в организме при заболевании колибакте- 10 риоэом и не являются представителями облигатной микрофлоры кишечника человека.

Цель изобретения - штамм .кишечной палочки, который обладает стойким генетическим признаком, который не утрачивается при пассированин через организм животных и при культивировании на питательных средах различного состава, и .может быть ис- 2б пользован в качестве эталона для. контроля наличия анткгена В в кишечных бактериях.

Поставленная цель .достигается тем, что используют штамм Escheri- y

chia coli 37, депонированный в коллекции института "ВНИИгенетика" под номером ЦИПИ В-2732а

Штамм характеризуется следукщими культурально-морфологическими и физиолого-биохимическими признаками.

Величина клеток агаровой культуры 1-4х0,4-0,7 мкм. Клетки подвижны.

Спор и капсул не образует.-.

Хорошо окрашивается анилиновыми красителями.

Грамотрицательны.

Хорошо растет на простых питательных средах с мясным экстрактом.

На мясо-пептонном агаре образует круглые, гладкие колонии, слабовыпуклые, влажные, с блестящей йоверхностью, с ровным краем, сероватые,— легко эмульгирующиеся в солевом растворе.

На мясо-пептонном бульоне дает помутнение среды и образует придон. ный осадок.

На среде Эндо-колонии малинового цвета с металлическим бяеском íà no- + верхности, круглые, слабовыпуклые, с .ровным краем.

На кровяном агаре вокруг колоний эоны гемолиза ие образует.

Факультативный аиаэроб. Максимум роста при 35-37 С.

Обладает выраженной ферментативной активностью,. На средах Гисса ферментйрует лактозу, глюкозу, мальтозу, арабинезу, ксилозу, маннит, сорбит с образованием кислоты и газа. Образу; ет индол, не образует сероводород.

Желатину не разжижает, мочевину не разлагает ° Дает положительную реакцию на среде Кларка с метиленовым синим.

Реакция Фогеса-Проскауэра отрицательная. Дает положительную реакцию на среде для определения р галактози-, дазы. Слецифически агглютинируется .с гемагглютинирующей сывороткой анти-В до титра сыворотки 1:32.

Признаки патогенности отсутствуют.

Пример. При изучении периодов персистирования в кишечнике людей представителей облигатной микрофлоры использована генетическая метканаличие мимикрирующего антигена В s кишечных бактериях. В качестве эталона для контроля наличия антигена используют штамм 37, обладакщий мими" крирующим антигеном В.

На протяжении двух лет у 40 добровольцев ежемесячно отбирали пробы кала ректальным тампоном и производили посев материала на среду Эндо для по-. лучения йзолированных колоний. После инкубации в термостате со среды Эндо отоирали колонии кишечных палочек, обладакщих мимнкрирующим антигеном В, используя для этого реакцию агглютинации на стекле со стандартной гемагглютинирующей сывороткой анти-В, в качестве контроля в реакцию агглютинации с этой сывороткой вводили штамм

37. Агглютииирукщиеся колонии пересевали в пробирки со скошенным мясопептонным агаром, инкубировали в термостате в течение 24 ч при 37 С.

С суточной агаровой культурой кишеч- . ных палочек ставили реакцию агглюти.нации (ка е способом) с сшворот" кой анти-В в разведении от 1:2 до

1:32. В качестве контроля испольэовали штамм 37. Результаты агглютинации учитывапи к концу 5-й мин с помощью лупы при ярком искусственном освещенииi

Аитиген В считается выявленным при получении идентичных результатов с исследуемам и контрольным штаммамн кишечных палочек (до титрасывороткй

1132), .

Установлено, что штаюы кишечных палочек, обладающих мнмикрирующим антигеном В, персистировали в кишеч3 1158582 4 нике лиц с группой крови В (Ш) па . Использование .штамма 31 упрощает протяжении всего периода исследова- исследования, связанные с проведеннния являясь представителями посто- ем эпидемиологического анализа, бакянной микрофлоры кишечника этих териологнческих и экспериментальных исследований.

Составитель А.Ианьасии

Редактор Л.Пчелииская Текред И.Йадь . Еорректор E.Ñèðîõìàí

Заказ 3521/27 Тираи 525 Подписное

ИНЮШИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 3"35,. Раушекая иаб., д.4/5 ф Ю .Филиал ППП "Патент" г. Ужгород, ул. Проектная, 4