Аппарат для крови и компонентов

 

АППАРАТ ДЛЯ КРОВИ И КОМПОНЕНТОВ , содержащий емкости для крови и консерванта, соединительный элемент, а также подводящие и отводящие, трубки, отличающийся тем, что, с целью обеспечения стерильности при соединении, соединительный элемент содержит штуцер с поперечной мембраной, иглу и защитный кожух из двух цилиндров разных диаметров, при этом цилиндр с меньшим диаметром выполнен эластичным , со стороны колющей части иглы имеет мембранную перегородку и заглублен в цилиндр большего диаметра, а штуцер емкости установлен до упора в цилиндр большего диаметра. (Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

C0I4I4Afl14CTVHECHI1X

РЕСПУБЛИК

ОГ1ИСАНИЕ ИЗОБРЕ

К А ВТОРСКОМЪГ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3645031/28-13 (22) 22.09.83 (46) 15.06.85. Бюл. № 22 (72) Н. М. Шишов, Г. Н. Сапкова, В. Е. Зеленецкий, Б. В. Пестов, Н. П. Щипанов, А. И. Сусойкин, В. К. Каргапольцев, И. М. Гуртовой, В. П. Кошевая и О. И. Тарасова (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт медицинских полимеров, Курганский комбинат медицинских препаратов и изделий «Синтез» и Центральный научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови (53) 614.618 (088.8) (56) Патент ФРГ № 2203858, кл. А 61 М 1/00, опублик. 1978.

Патент США № 3467095, кл. 128-214.2, опублик. 1969.

„.Я0„„1161118

4(5в А 61 М 1/02 (54) (57) АППАРАТ ДЛЯ КРОВИ И КОМПОНЕНТОВ, содержащий емкости для крови и консерванта, соединительный элемент, а также подводящие и отводящие, трубки, отличающийся тем, что, с целью обеспечения стерильности при соединении, соединительный элемент содержит штуцер с поперечной мембраной, иглу и защитный кожух иа двух цилиндров разных диаметров, при этом цилиндр с меньшим диаметром выполнен эластичным, со стороны колющей части иглы имеет мембранную перегородку и заглублен в цилиндр большего диаметра, а штуцер емкости установлен до упора в цилиндр большего диаметра.

1161118

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для заготовки, хранения, транспортирования и переливания крови, ее компонентов, кровозаменителей и других инфузионных растворов.

Целью изобретения является обеспечение стерильности при соединении.

На фиг. 1 схематически изображен предлагаемый аппарат для крови и компонентов до разрыва мембранных перегородок (когда консервант находится в емкости), общий вид; на фиг. 2 — сечение А-А на фиг. 1, подсоединительный элемент со штуцером емкости до, разрыва мембранных перегородок; на фиг. 3 — то же, после разрыва мембранных перегородок (когда консервант переведен в контейнер для крови).

Предлагаемый аппарат для крови и компонентов содержит контейнер 1 для крови, изготовленный из прозрачной поливинилхлоридной рукавной пленки. В верхний сварной шов контейнера вварена трубка 2 с донорской иглой, заключенной в защитный колпачок 3 для взятия крови, и трубка 4 для введения консерванта, которая соединена с подсоединительным элементом 5, выполненным в виде полимерной иглы 6, которая для сохранения стерильности заключена в защитное устройство 7, выполненное в виде двух спаренных между собой цилиндров, причем один из цилиндров 8, меньшего диаметра, с натягом надет на посадочный диаметр полимерной иглы и для обеспечения свободного хода перемещения полимерной иглы выполнен эластичным с толщиной стенки, не превышающей 0,3 мм. Этот цилиндр имеет мембранную перегородку 9, которая заглублена в цилиндр 10 большего диаметра. Для обеспечения герметичности соединения мембранная перегородка с натягом входит в штуцер

11 емкости 12 с консервантом. Для сохранения стерильности консерванта в емкости штуцер емкости имеет мембранную перегородку 13, легко деформируемую при прокалывании полимерной иглой.

Аппарат для крови и компонентов используется следующим образом.

Сборка аппарата осуществляется в стерильных условиях предприятия-изготовителя либо непосредственно на пункте взятия крови.

Простерилизованный контейнер 1 для крови с помощью подсоединительного элемента 5 сОединяют с простерилизованной емкостью

12, заполненной консервантом. В таком виде, пригодном к немедленному применению, аппарата для крови и компонентов поступает к потребителю. Затем приступают к процедуре взятия крови. Прежде всего переводят консервант из емкости 12 в контейнер. Для этого полимерную иглу 6, заключенную в защитное устройство 7, подают вперед в сторону за20 глубленной мембранной перегородки 9. Благодаря тонкостенному цилиндру 8, который деформируется в гармошку, полимерная игла 6 продвигается вперед, разрушает мембранные перегородки подсоединительного элемента 7 и штуцера 11, что открывает канал для перевода консерванта из емкости 12 в контейнер 1 для крови. При нажатии рукой на стенки емкости 12 консервант переходит в контейнер 1, после чего трубку 4 для введения консерванта отрезают и конец, идущий от контейнера 1, герметизируют. В таком виде аппарат готов для взятия крови у донора. Донорскую иглу, с которой предварительно снят защитный колпачок 3, вводят в вену и производят взятие крови до определенного веса или объема. После взятия крови донорская игла извлекается из вены и трубка герметизируется.

ВНИИПИ Заказ 3879/9 Тираж 722 - Подписное

Филиал ППП «Патент», r. Ужгород, ул. Проектная, 4