Способ биохимической очистки сточных вод от анионных поверхностно-активных веществ

 

СПОСОБ БИОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ АНИОННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ в аэробных условиях в присутствии бактерий-деструкторов p.Pseudomonas, о т л и чающи .йся тем, что, с целью повьшения степени очистки от алкилбензолсульфонатов , в качестве бактерий деструкторов используют штамм Pseudomonas alcaligenes TR. (Л

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИ4ЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (l 9) (I I) (51)4 С 02 F 3 34

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTOPGHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3721997/23-26 (22) 06.04.84. (46) 07.09.85. Бюл. Р 33 (72) П.И.Гвоздяк, Л.А.Таранова, С.С.Ставская, А.П.Бычкова, О.С.Радченко, Л.Ф.Овчаров и Т.Ю.Григорьева (71) Институт коллоидной химии и химии воды им.А.В.Думанского (53) 628.356(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

Ф 893896, кл. С 02 F 3/34, 1980.

Лурье 10.Þ. и др. Химический способ очистки сточных вод от анионных поверхностно-активных веществ. — Водоснабжение и санитарная техника, 1966, 9 11, с.18-20.

Авторское свидетельство СССР

|(- 657063, кл. С 12 N 15/00, 1979. (54)(57) СПОСОБ БИОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ АНИОННЪ|Х ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ в аэробных условиях в присутствии бактерий-деструкторов рРзеис|ошопаз, о т л и— ч а ю щ и .й с я тем, что, с целью повышения степени очистки от алкилбензолсульфонатов, в качестве бактерий деструкторов используют штамм

Pseudomonas alcaligenes TR.

1177279 2

Изобретение относится к очистке сточных вод, в частности к микробио. логическим способам и может быть использовано для очистки от алкилбензо сульфонатов (АБС ) промышленных стоков образующихся в процессе произ.— водства синтетических моющих средств (CMC ) ..

Цель изобретения — повышение степени очистки сточных вод от АБС.

Выделяют селективным путем высокоактивную культуру — деструктор АБС .

Через почву, взятую на территории. завода, производящего СМС, обогащенную АБС, пропускают питательную сре-.l5 ду следующего состава, г/л: Na НР0,1

NH4Cl 1,0; КС1 0,5; MgC120

Концентрацию АБС в подаваемой жидкости постепенно увеличивают от 100 до 300 мг/л по мере достижения полной 20 его утилизации в выходящей жидкости.

Получаюткультуру накопления, которую затем иммобилизуют на загрузке уста- . новки аэротенк-аэрофильтр в условиях проточного культивирования, 25 постепенно увеличивая концентрацию

АБС в подаваемой жидкости и скорость разбавления среды, селекционируют активный штамм бактерии, использующей АБС в качестве единственного ис- 30 точника углерода и энергии. Выделение чистой куль|:уры — декструктора

АБС, проводят путем высева содержимого установки аэротенк-аэрофильтр на агаризованную минеральную среду, 35 приведенного выше состава с конценцентрацией АБС 400 мг(л. Деструктивную активность выделенных чистых культур проверяют в условиях периодического культивирования,.в которых культура потребляет АБС в более низких концентрациях, чем при проточном культивировании. Деструктором считают тот микроорганизм, который

РазРУшает АБС в жидкой синтетической 45 среде и использует его в качестве единственного источника углерода и энергии.

Морфологические признаки штаммадеструктора. Подвижные прmme па- 50 лочки, клетки расположены одиночно нли в коротких цепочках, грамотрицательные, спор и капсул не образуют.

Культуральные признаки на мясопептонном агаре образуют мелкие (d =.2 мм) выпуклые колонии круглой формы: край ровный; поверхность блестящая, гладкая; колонии прозрачные с оттенком слоновой кости; структура гиалиновая; внеклеточные пигменты не образуются. На мясопептонном бульоне наблюдается равномерное помутнение среды; осадок, пленка, пристеночное кольцо не образуется; пигмент в среду не выделяется.

Физиолого-биохимические признаки.

Пробы на оксилазу, каталазу и аргининдегидролазу положительные, крахмал и желатина не гидролизуется. При росте íà ИПА штамм выделяет:сероводород и не выделяет индол. Растет в присутствии 57. NaC1.

Отношение к источникам углерода: не использует глюкозу, лактозу, сахарозу, ксилозу, мальтозу, фруктозу, инозит, маннит, салицин, дульцит, сорбит, глицерин, ацетат, маллонат. Утиллизируют цитрат.

Отношение к источникам азота: использует минеральные формы азота, нитраты восстанавливаются до нитритов, молекулярный азот не выделяется, Pseudomonas alcaligenes TR строгий аэроб. Оптимальная температура культивирования 30 С но рост о наблюдается и при 41 С.

Пример . Способ очистки сточных вод с помощью Рзеийошопаз

alcaligenes TR реализуют на установке типа аэротенк-аэрофильтр в условиях проточного культивирования. Для заселения аэрофильтра установки культурой-деструктором, последнюю выращивают на плотной синтетической среде с 400 мг/л АБС в качестве единственного источника уг-. лерода, а затем полученную биомассу. иммобилизуют на загрузке установки.

На установку подают модельный сток следующего состава, г/л: Na2HÐ04.

0,2; NH4C1 0,2; КС1 0,1; АБС 0,4

Через 48 ч показатели работы лабораторного очистного сооружения стабилизируются и очищенная. вода содержит АБС в концентрации 8-14 мг/л, что не превышает предельно допустимых концентраций этого соединения для сброса

l на городские очистные сооружения (ПДК = 20 мг/л }. В траблице представлены сравнительные данные с известным способом.

117.7279 .

ХПК, мг 0 /л

Концентрация АБС, мг/л

Способ

166,6

100

Предалагаемый

l 04

380

200

565

217

300

214

850

400

14500

250

960

166,6

166,6

100

100

Известный

Составитель Г.Лебедева

Техред А.Ач Корректор Л.Бескид

Редактор Н.Яцола

Заказ 5461/21

Тираж 884 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная,4 до очистки после очистки до очистки после очистки

Способ биохимической очистки сточных вод от анионных поверхностно-активных веществ Способ биохимической очистки сточных вод от анионных поверхностно-активных веществ Способ биохимической очистки сточных вод от анионных поверхностно-активных веществ 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх