Способ определения сульфата натрия в растворах

Авторы патента:

G01N27/52 - Исследование или анализ материалов с помощью электрических, электрохимических или магнитных средств (G01N 3/00-G01N 25/00 имеют преимущество; измерение переменных электрических или магнитных величин и исследование электрических или магнитных свойств материалов G01R)

СПОСОБ (Н1РЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАТА НАТРИЯ В РАСТВОРАХ титрованием .хлоридом бария, отличаюцийс я тем, что, с целыо повьшения точности анализа травильных электролитов , в анализируемую пробу предварительно добавляют карбонат щелочного металла до рН 9,9 - 10,1, а точ ку эквивалентности титрования определяют с помощью стеклянного электрода {при достижении рН среда iB,0 - 8,2. S

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН (I9) (!Ц (()4 С 01 N 31 16 27/52

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

СПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

,(21) 3656293/23-26 (22) 15.07.83 (46) 30. 10.85. Вюл. Ф 40 (72) А.С.П(еголеватых и Н.И.Матвеева (53) 543.062(088.8) (56) Сонгина О.А., Захарова В.А. Ам перометрическое титрование. М.: Химия, 1979, с. 250 - 255.

Авторское свидетелъство СССР

У 735984, кл..О 01 N 27/52, 1980.

Авторское свидетелъство СССР

Ф 380586, кл. С 01 Я 31/16, 1973. (54)(57) СПОСОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАТА, НАТРИЯ В РАСТВОРАХ титрованием ,хлоридом бария, о т л и ч а ю ц и йс я тем, что, с целъю повышения точности анелиэа травилъных электролитов, в анализируемую пробу предва.рителъно добавляют карбонат щелочного металла до рН 9,9 вЂ” 10 1 а точку эквивалентности титрования определяют с помои(ью стеклянного электрода при достинении рН среды 8,0 вЂ” 8,2.

652

Составитель Г.Цой

Техред А.Ач

Корректор А.Тяско

Редактор А.Гулько

Заказ 6739/47 Тираж 896

ВНИИЛИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Филиал ППП "Патент", r.Óæãîðîä, ул.Проектная, 4

1 1)88

Изобретение относится к аналити- ческой химии, а именно к методам электрометрического титрования суль фата натрия в производственных растворах, и может использоваться в за- S водских и научно-исследовательских лабораториях при контроле электрохимических процессов.

Цель изобретения вЂ” повышение точности анализа травильных электролитов.

П р н м е р 1. В качестве образца использовали травильный электролит, содержащий в 100 мл раствора IS 2,75 г-экв хлорида натрия и О, 1 г-экв сульфата натрия. Разбавили его в 10 раз деионизированной водой и приготовили несколько проб по 100 мл, рН исходного раствора равен 7,7. Точку щ эквивалентности устанавливали стеклянным электродом ЭСП вЂ” 00 - 14.

К анализируемой пробе добавили

0,1 н. раствор карбоната натрия до рН среды 9,9. Титрование проводили децинормальным раствором хлорида бария, доводя рН среды до 8,2. Объем хлорида бария, израсходованного на титрование, составил 9,9 мл.

Погрешность определения 1Х.

Пример 2. Все как в примере

1, только предварительно доводят рН среды до 10,1 а точку эквивалентности устанавливают при значении рН 8,0.

Израсходовано 10,3 мл 0,1 н. раствора хлорида бария.

Погрешность анализа ЗЖ.

Пример 3. Все, как в примере

1, только предварительно доводят рН . среды до 10,2, а точку эквивалентности устанавливают при рН 8,3. Израсходовано 9,7 мл 0,1 н. раствора хлорида бария. Погрешность анализа

5Х;