Способ извлечения олова из трибутилфосфата

 

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ОЛОВА ИЗ ТРИБУТШ1ФОСФАТА, включающий реэкстракцию его неорганическим реагентом , отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения извлечения олова, в качестве неорганического реагента, используют воду и реэкстракцию ведут при 70-80 с и конечной кислотности в водной фазе 0,2-0,3 н. по серной кислоте. S

СООЭ СООЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (19) (l 33 (134 С 22 В 25 04 (k

i

А, с4

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ASTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТБУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ГО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3685707/22-02 (22) 05.01.84 (46) 30. 11. 85. Бюл. В 44 (7 1) Усть-Камейогорский ордена Ленина и ордена Октябрьской. Революции свинцово-цинковый комбинат им. В.И.Ленина (72) С.В.Крашенина,, Н.И.Школьникова и Ю.П.Шлемов (53) 669.63 (088.8) (56) Патент ЧССР Â 117395, кл. Л 01 Н, 1967

Золотов Ю.А. и др. Экстракция галогеиидных комплексов металлов.

М.: Наука, 1973, с. 200-201. (54) (57) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ОЛОВА

ИЗ ТРИБУТИПФОСФАТА, включающий реэкстракцию его неорганическим реагентом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения извлечения олова, в качестве неорганического реагента. используют воду и реэкстракцию ведут о при 70-80 С и конечной кислотности в водной фазе 0,2-0,3 н. по серной кислоте.

1 194.903 одерваеее оло а в эк» тракте

Условна ревкстракцнн Конечнан кислотность одернанне олова, T I t

О:В Тем С ВРемЯ Нтзоа ° М Н, г-вкв Воднан Осадок Воднан Осадок мнн фана фана

1 Прототн»

2,45 1:5

06 16 056 66

20 10 ° 0,3

2 Предлагаеюаа1 0,96 1: 5

50 !О О 14

70 15 01

75 1о о1г

80 10 015

О,28

О,48

0,086 о,ооз

0,0025

0,009

0,006

0,006 о,оогг

0,053

9,О

3 1,22

1:5 о,г

1,01

0,25

Ьг,9

4 1т14

0,24

1:5

1,073 о,35

94, 12

f . 245 15 о,з

2,2

0,4

89,8

0,32 94

6 1,84

7 2,45

Ь 1,14

9 1,9$

1:5

0,24

10 О,12

1О О,1

15 0,12

Ю О,17

15 0,24

1,72

1:6

80 о,г

2,18 о,г4

0,2 81,6

0,24

0,93

2,7

1:4,8

74,8

0,34

1,45

0,064

10 1,ÎÇ

1:3

7О

0,48

0,675

6,3

ВНИИПИ Заказ 7385/31 Тираж 582 Подписное

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к гидрометаллургнческому получению олова и может быть использовано для реэкстракции олова из органических растворителей, например трибутилфосфата.

Целью изобретения является упрощение процесса и повышение извлечения олова.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Из соляно-сернокислого раствора, содержащего, М:Бп 0,4," Cf — 0,7, H S0 2,6, экстрагировали олово трибутилфосфатом при 0:В = 1-4-5 на 95-99Х.

Для реэкстракции в стакан с о

250 мп воды, нагретой до 70 С, вво— дили 50 ип полученного экстракта, содержащего 1,22 г олова, перемешивали в течение 15 мин, разделяли фильтрованием. В фрльтрате в растворенном виде находилось 0,003 г олова, что составляет 0,25Х от содержащегося в органической фазе. В осадке, представляющем собой 58,3Х оловянный концентрат, 1,01 г олова, что составляет 82,9% от олова в экстракте.

Конечная кислотность в водной фазе О, 1 М серной кислоты или 0,2 н. (опыт 3)i

Пример 2. Экстракцию проводили, как в примере 1. Для реэкстракции в стакан с 500 мл нагретой до 80 С воды вводили,100 мл экстракта, содержащего 2,45 r олова, перемешивали в течение 10 мин, разделя5 ли физьтрованием. Конечная кислотность в водной фазе 0,15 M серной кислоты или 0,3 н. В фильтрате в растворенном виде олова 0,009 г, что соответствует 0,4Х олова, внесенного с экстрактом. Высушенный осадок представляет собой 63Х-ный оловянный концентрат, содержащий 2,2 г олова, что составляет 89,8Х от олова в органической фазе (опыт 5).

Данные по осуществлению способа при различных параметрах представлены в таблице.

При кислотности выше 0,3 н. и о температуре 20 С олово более чем

20 на 50Х переходит в водную фазу в растворенном виде (опыт 1), т.е. появляется необходимость осаждения олова из фильтратов. При кислотности ниже 0,2 н. и комнатной темпера25 туре осадки получаются коллоидными, труднофильтруемыми, что приводит к потерям олова с фильтратами.

Таким образом, как следует из приведенных данных, предложенный

30 способ позволяет повысить степень извлечения олова до 83-94Х и упростить процесс за счет сокращения стадии осаждения олова из реэкстракта.