Способ получения фталимида

 

№ 123156

Класс 12о, 16

12q, 5

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Б. В. Суворов, С. P. Рафиков, Б. А. Жубанов и М. И. Хмура

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛИМИДА

Заявлено 5 марта 1959 г. за № 621203/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 20 за 1959 г.

Известно, что при каталитическом парофазном окислении о-ксилола в присутствии аммиака наряду с нитрилами о-метилбензойной и фталевой кислот получаетгя фталимид. При этом выходы фталимида не высоки.

Предлагается при получении фталимида парофазным окислительным аммонолизом о-ксилола применять в качестве катализатора ванадаты олова или титана. Это позволяет повысить выход фталимида до

70 — 75 теоретического.

В продуктах реакции другие твердые и жидкие вещества почти отсутствуют, что значительно облегчает выделение и очистку продукта.

Пример 1. Смесь паров о-ксилола, аммиака и воздуха пропускают через стальную трубку длиной 1100 мм и диаметром 22 .ил, заполненную зернами катализатора из сплава 30% двуокиси олова и

70% пятиокиси ванадия и обогреваемую электропечью. Исходные вещества подают со следующими объемными скоростями: о-ксилол — 0,1; аммиак — 0,6 и воздух — 4000. Температура реакции 400 . Периодически фталимид смывают из системы улавливания водой, отфильтровывают и сушат. Получают продукт с т. пл. 234 — 235. Выход 75% теоретического.

П р имер 2. Реакцию проводят в аппаратуре, описанной в примере 1. В качестве катализатора используют гранулированный ванадат титана — сплав 20% двуокиси титана и 80% пятиокиси ванадия. Объемные скорости подачи исходных веществ: о-ксилола — 0,75; аммиака — 0,4; воздуха 3000. Температура реакции 375 . Выход 72% теоретического.

Предмет изобретения

Применение ванадатов олова или титана в качестве катализаторов проце"са парофазного окислительного аммонолиза о-ксилола для получения фталимида.

Способ получения фталимида 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым химическим соединениям - полифторалкил--нитроалкиламинам и их N-ацилпроизводным общей формулы 1 где а) RF=CF3; C2F5; C3F7; C4F9; C6F13; H(CF2CF2)n, где n=1,2,3; R=H, алкил C1-C4, Ph; R1=H; C(O)R3, где R3=H, алкил C1-C6, Ph; R2=H; б) RF=C2F5; C3F7; C4F9; H(CF2CF2);n, где n=1,2,3; R1=HHCl; R2=H

Изобретение относится к способу получения 3- этил-5-метилового эфира 2-[2-(N-фталимидо)этоксиметил] -4-(2-хлорфенил) -1,4-дигидро-6-метил-3,5-пиридин-дикарбоновой кислоты формулы I

Изобретение относится к способу снижения уроня ФНОКа (фактор некроза опухолевых клеток) у млекопитающих и к соединениям и композициям, применяемым по этому способу
Изобретение относится к упрощенному способу получения N-(циклогексилтио)фталимида посредством взаимодействия циклогексилсульфенилхлорида с фталимидом

Изобретение относится к классу веществ, которые ингибируют действие фосфодиэстераз, в частности ФДЭ III и ФДЭ IV и образование фактора некроза опухоли А (или ФHO, а также ядерного фактора кВ (или ЯФкВ)

Изобретение относится к методам уменьшения уровня TNF у млекопитающих и к соединениям, применимым для этой цели

Изобретение относится к способу снижения уровней TNF и ингибированию фосфодиэстеразы у млекопитающих, а также к соединениям и композициям, используемым для этого

Изобретение относится к технологии получения фталимида, применяющегося в качестве исходного сырья в производстве N-(циклогексилтио)фталимида, антраниловой кислоты, различных продуктов тонкого органического синтеза, а также в качестве целевой добавки при никелировании
Наверх