Способ предварительной подготовки цеолита типа @

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„„SU„„1225810

А ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ CCCP

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3844019/23-26 (22) 30. 11.84 (46) 23. 04. 86. Бюп. У 15 (71) Ленинградский ордена Трудового

Красного Знамени технологический институт холодильной промышленности (72) В.Д.Ковалев, А.Ю.Баранов и М.А.Корженкова (53) 661. 183. 6 (088. 8) (56) Серпионова E.Н. Промыпшенная адсорбция газов и паров.-- М.:

1969, с.251-253.

Лукин В.Д., Анципович И.С. Регенерация адсорбентов. — Л.: 1983, с.24-26. ар4 С 01 В 33/28 В 01,7 4 00 (54) (57) 1. СПОСОБ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ

ПОДГОТОВКИ ЦЕОЛИТА ТИПА NaX включающий его нагрев и охлаждение, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения и стабилизации адсорбцнонной емкости, нагрев ведут до

250-450 С, охлаждение до -100 С, при этом скорость .нагрева и охлаждения составляет 2,5-20 С/мин, а цикл нагрев — охлаждение проводят не менее 85 раз.

2. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что циклы нагрев— охлаждение проводят при влагосодержании, соответствующем точке росы д не более -50 С.

1225810

Таблица 1!

Температура ра-. зогрева, C

Р

Атмо- Окру- Атмосфера жаю- сфера щая среда

g = -65 C

-50 -.100 -196

-196

200 1

450 . 2

3 6

Таблица 2

Величина адсорбции, ммоль/г, при режиме термоциклической обработки

Число термоциклов

2 3 4 5 6 7

7,56

7,56

7,56

7,56

7,56

7,56

7,56

7,56

7, 54 7,56

7,56 7,57

7,10

7 05 7 04

7,20

7,15

7,09

7,10

7,10

7,60 7,60

7,54

7,09

7,75

6,.99

7,79

6,95 7,64

7 05

8,10

100

7,69

7,68

7,02

130

7,99

7,08

7,58

7,86

7,48

7,00

7,50

150

7,52

6,80, 7,42.

6,95

6,70

200

7,56

7,42

7,30

Изобретение относится к химической и нефтехимической промышпенности, а также к криогенной технике и может быть использовано при предварительной подготовке адсорбента типа NaX, применяемого для глубокой осушки и очистки газов и жидкости в установ- ках, имеющих ограниченный ресурс работы.

Цель изобретения - повышение и стабилизация адсорбционной емкости.

Пример. Проводят предварительную подготовку нескольких проб адсорбента типа NaX иэ разных промышленных партий. Масса каждой пробы

0,5 кг. Пробу .помещают в контейнер, который поочередно перемещают из криостата в термостат и обратно с постоянной продолжительностью каж". дого цикла, равной 30 мин..При проведении термоциклической обработки из проб отбирают образцы в размере.

10 г, на которых снимают изотермы адсорбции азота при 77,4 К.

Аналогичные испытания проводят с контейнером, помещенным в камеру, в которой поддерживают атмосферу с влагосодержанием, соответствующим точке росы не более -50 С.

План поиска оптимального режима термоцикЛической обработки .адсорбента типа NaX дан в табл. 1; адсорбционная емкость адсорбента по азоту при 77,4 К в .зависимости от режима термоциклической обработки — в табл. 2; величины адсорбции азота при 77,4 К и давлении 86,6 кПа—, табл. 3.

Режим обработки в среде при температуре охлаждения, С

3 12258

Та блица 3

Величина адсорбции азота при 77,4 К и давлении 86,6 кПа, ммоль/г

Число термоциклов

7,56

10

7,15

7,59

7,68

7,71 100

7,68

130

7,55

150

30

Из приведенных данных следует, что адсорбционная емкость приблизительно с 80 термоциклов начинает превосходить начальную, получаемую для образцов адсорбента типа NaX, не прошедших термоциклической обработки, и стабилизируется на протяжении до 60 термоциклов.

Скорость изменения. температуры, в процессе термообработки ограничивается сверху и равна це более а

20 С/мин на основании эксперименвоз никают лишь нез начит ельные колебания в зоне устойчивого исходного поЭ ложения, проходящие на фоне общего постепенного разрушения структуры адсорбента с постоянным падением начальной адсорбционной емкости, имеющие место на практике в эксплуатационных установках с адсорбентом типа NaX.

Термоциклическая обработка со скоростями изменения температуры менее

15-20 С/мин экономически нецелесообразна. При этом требуются специальные установки для термоциклирования

5 со сложными схемами регулирования скорости как охлаждения, так и нагревания адсорбента, не решаемые только . перемещением контейнеров из термостата в крчостат и .обратно. Одно20 временно с уменьшением скорости возрастает полное время одного цикла охлаждения — нагревания, что значительно увеличивает продолжительность (в 3-4 раза) набора необходимого числа циклов термообработки, не приводя к качественным изменениям в структуре адсорбента типа NaX.

Положительный эффект увеличения адсорбционной емкости и ее стабилизации на достигнутом уровне, превышающем начальный, наблюдается после не менее 85 термоциклов и объясняется медленным нарастанием изменений в кристаллической решетке, связанным с миграцией катионов натрия и разрушением связей между кристаллитами и связующим.

45

55 тальных данных при исследовании различных партий цеолита NaX с учетом данных.по термостабильности для аналогичных по структуре материалов.

Нижний предел. скорости изменения температуры связан с возникновением условий для термической раскачки кристаллической решетки, приводящей к миграции катионов с частичным разрушением связей со связующим, что приводит к увеличению доли свободной поверхности кристаллов типа NaX, ранее ;блокируемых связующим, и не доступной адсорбируемым веществом.

При малых скоростях изменения температуры, которые обычно принято считать предельно доступными (до 2,5 С/мин), также имеют место подобные процессы.

Однако релаксационные явления в кристаллической решетке так велики, что

Наилучшие результаты достигаются при проведении термоциклической обработки в атмосфере с влагосодержа. нием, соответствующим точке росы не более †.50 С.

Снижение влагосодержания атмосферы (т.е. парциального давления паров воды в порах) ускоряет процесс перестройки решетки. Это связано с тем, что за счет уменьшения количества молекул воды в порах происходит их перераспределение по видам взаимодействия с уменьшением доли молекул, локализовано взаимодействующих с катионами с высокими характеристическими энергиями и тормозящих процесс перестройки решетки.

По данному способу предварительной подготовки создаются условия, которые позволяют повысить началь10

Составитель Т.Чиликина

Редактор Н.Гунько Техред И.Попович Корректор А.Обручар

Заказ 2024/16 Тираж 450 Подпис ное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Иосква, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 у 12258 ную адсорбционную емкость адсорбента типа NaX перед его засыпкой в установку на 2-6Х и стабилизировать ее значение на протяжении до 60 рабочих циклов осушки и очистки в адсорбционной установке. Использование газбвой среды при проведении предварительной подготовки с влагосодержанием, соответствующим точке росы не более -50 С, позволяет повысить адсорбционную емкость адсорбента типа NaX на 5-107. и стабилизировать ее на протяжении 80 рабочих циклов осушки и очистки.

Способ предварительной подготовки цеолита типа @ Способ предварительной подготовки цеолита типа @ Способ предварительной подготовки цеолита типа @ Способ предварительной подготовки цеолита типа @ 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способам получения цеолитов, применяемых в химической промышленности, в частности как компонентов моющих средств

Изобретение относится к синтетическому слоистому материалу МСМ-56, его получению и использованию в качестве сорбента или компонента катализатора конверсии органических соединений

Изобретение относится к области нефтехимии и нефтепереработки, в частности к способам синтеза цеолитов - кристаллических алюмосиликатов, компонентов катализаторов и адсорбентов для нефтехимии и нефтепереработки

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и химической промышленности, в частности к способу повышения времени стабильной работы катализаторов на основе высококремнеземных цеолитов (ВКЦ), которые могут найти широкое применение в качестве адсорбентов и катализаторов для процессов крекинга, гидрокрекинга, изомеризации, алкилирования, конверсии метанола в углеводороды и др

Изобретение относится к цеолитам, которые применяются в качестве адсорбентов или носителей катализаторов
Наверх