Способ третичной добычи нефти
Изобретение относится к области нефтедобывающей промышленности и позволяет повысить эффективность способа третинной добычи нефти с использованием стимулирующего агента - . . , эфирсульфонатов. В качестве стимулируютего агента используют водные ра:створы , содержащие 0,1-3,0 мас.% триизобутилфенолсульфоната (ТИБФС) общей формулы (OCH2CH2V-S03n 9 где X 4-12; М - Na или К, или N11. . ТИБФС является поверхностноактивным веществом (ПАВ), устойчивым в широком интервале температур и величин рН. Водные растворы ТИБФС повышают поверхностное натяжение на граI нице фаз ПАВ/воздух на величину поСО рядка 25-30 мНм и поверхностное натяжение масло/раствор ПАВ на величину 1-10 (по Di Nony). На основании активности и устойчивости ТИБФС пригоден для щелочного и кислотного способа очистки металлов. При различ-ном содержании соли
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (1Ю (11) А3 сю 4 Е 21 В 43/22
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К IlATEHTY (ОСИ СИ вЂ” SOPH
С4Н9
С Н9
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
{21) 3754755/22-03 (62} 3702858/23-04 (22) 27,06.84 (23) 15.02,84 (31) P 33 05 328.6; Р 33 46 676.9 (32) 17.02.83; 23.12.83 (33) DE (46) 30.11.86. Бюл. Ф 44 (71) Хехст АГ (DE) (72) Норберт Бестер, Клаус Уль, Вальтер Гульден и Герхарт !!!найдер (DE)
{53) 622.276(088.8) (56) Патент СИЛ Ф 4142582, кл. Е 21 В 43/22, опубл..!979.
Патент Сц!А В 4194564, кл. Е 21 В 43/22, опублик. 1980. (54) СПОСОБ ТРЕТИЧНОИ ДОБЫЧИ НЕФТИ (57) Изобретение относится к области нефтедобывающей промышленности и позволяет повысить эффективность способа третичной добычи нефти с использованием стимулирующего агента— эфирсульфонатов. В качестве стимулирующего агента используют водные ра створы, содержащие 0,1-3,0 мас.7 триизобутилфенолсульфоната {ТИБФС) общей формулы g>g где Х = 4-12; М вЂ” Na или К, или
N1i . ТИБФС является поверхностноактивным веществом (ПАВ), устойчивым в широком интервале температур и величин рН. Водные растворы ТИБФС повышают поверхностное натяжение на границе фаз IIAB/âîçäóõ на величину порядка 25-30 мНм и поверхностное натяжение масло/раствор ПАВ на величину 1-10 мНм (по Di Nony). На основании активности и устойчивости ТИБФС пригоден для щелочного и кислотного способа очистки металлов. При различ-ном содержании соли {50-200 г/л)
ТИБФС превосходят известные соединения по мобилизации нефти. 19 табл.
1274631.
55 (ОСН СН ),— Гад
<% ) С4Н9
Изобретение относится к нефтедобывающей промьппленности и касается способа третичной добычи нефти.
Целью изобретения является. повышение эффективности способа.
Трииэобутилфенолсульфонаты ТИБФС являются поверхностна-активными веществами, которые отличаются устойчивостью в широком интервале температур и величины рН. Водные растворы этих соединений понижают поверхност ное натяжение на границе фаз раствор
ПАВ/воздух на величину порядка 2530 мНм и поверхностное натяжение масло/раствор ПАВ на величину 1
10 мНм (по ni Мопу).
На основании их активности и устойчивости в широком интервале величин рН эти соединения пригодны для щелочного и кислотного способа чистки металлов. Кроме того, они являют ся эффективными эмульгаторами для эмульсионной полимеризации и пригодны в качестве стабилизаторов латексав и других полимерных полимерных эмульсий. Обычный интерес представляет также применение этих соединений при нефтедобыче, например при стимуляции скважин и F -обработке месторождений нефти. При этом окрестности скважины за счет обработки кислотой или из-за прорыва месторождения вследствие применения очень высокого давления становятся более проницаемыми для нефти. Применение предлагаемых соединений повьппает ™ри этом способе выход нефти. Во всех
:, случаях ПАВ применяется в количе стве
0,01-10, предпочтительно 0,05-3Х.
Предлагаемые ТИБФС получают следующим образом.
Соединение формулы
С где Гал — атом галоида, в водном растворе подвергают взаимо действию с сульфатом натрия или ка" лия в присутствии низших спиртов, полиолов, моно- или полиэтиленгликоля или их алкиловых эфиров. Следовательно, прибавляют специфичные спирты в качестве солюбилизирующих агентов.
Для этой цели пригодны С -С4-алкано,лы, полиолы, предпочтительно глицерин, этиленгликоль или полиэтиленгликоли, в частности дитетраэтиленгликоли, их С,-С4-алкиловые, моно- или диэфиры. Работают предпочтительно с моно-„ ди- или триэтиленгликолем. Количество этого спирта в реакционной загрузке составляет около 2-60, предпочтительно 10-40 вес.Х в расчете на галоидный эфир. о
Реакцию проводят при 120-200 С, предпочтительно 160-180 С. Продолжительность реакции 2 — 10, предпочтительно 3-6 ч.
Сульфит в форме сульфита натрия или калия применяют в небольшом из-.. бытке.
Реакционной средой служит вода, причем концентрация обоих исходных соединений в реакционной смеси предпочтительно составляет примерно 40%.
Для ускорения можно прибавлять обычные катализаторы реакций замещения, например иодиды щелочных металлов.
По этому способу получают эфирсульфонаты с выходом более 80Х.
Образующиеся водные растворы эфирсульфонатов можно применять непосредственно, без выделения эфирсульфонатов. Ввиду содержания в них спиртов вышеописанного типа эти растворы . имеют пониженную тенденцию к гелеобразованию.
Соединения указанной формулы могут быть получены из трибутилфенола, предпочтительно из технологички доступных смесей 2,4-б-изотрибутилфенола и незначительной доли 2,4,5-изотрибутилфенола, причем эти смеси содержат также незначительные количества изодибутилфенола и изотетрабутилфенола. Примером может служить смесь, состоящая из 1,4-2% 2,6-изобутилфенола, 0,3-0,8Х 2,4-изодибутилфенола, 1,2-2,2Х 2,5 изодибутилфенола, 70-80Х 2,4,6-изотрибутилфенола, 9-12%, 2,4,5-изотрибутилфенола и 6-7Х 2,4,5,6-изотетрабутилфенола, причем общая доля трех изомеров изодибутила составляет около 3%.
-Пример 1. Трибутилфенол х х 7,5 х окись этилена (ЭО)-сульфонат.
452 r (0,75 моль) хлорида, полученного взаимодействием трибутилфенола плюс 7,5 моль окиси этилена (ОНчисло 96) с ВОС1,, 104 r (О, 825 моль)
: Na>S0» Nab — на кончике шпателя, 83 г диэтилгликоля и 751 г воды помещают в автоклав вместимостью 2 л
1274631
3 и перемешивают при 175 Си исходной величине рН 10-11 в течение 3 ч. Рео .акционной смеси дают остыть до 5О С и ее выгружают. Продукт реакции представляет собой вязкую прозрачную мас- 5 су оранжевого цвета, содержащую
30,4Х основного вещества (соответствует 84Х рассчитанного количества сульфоната в расчете на мол, в. 670 .
Пример 2. Трибутилфенол х 10 х 7,5 ЭО-сульфонат.
Соответствует примеру 1, однако вместо диэтиленгликоля в качестве солюбилизирующего вещества применяют о триэтиленгликоль, 15
Содержание 30,1 (83,2Х от рассчитанного).
Пример 3. Трибутилфенол х х 1О ЭО-сульфонат, 385 r (0,5 моль) соединения хлора,20 полученного взаимодействием трибутилфенола плюс 10 моль этилена (ОН-число 75) с ЯОС1, 69,3 r (0,55 моль)
Na
Та же загрузка, что и в примере 3, но с триэтиленгликолем в качестве 40 солюбилизирующего вещества.
Содержание 29,6Х (82X от рассчитанного).
Пример 5. 440 г (0,5 моль) хлорида, полученного взаимодействием трибутилфенола плюс 13 моль окиси этилена (ОН-число 65) с SOClz, загружают вместе с 69,3 г (0,55 моль)
Na SO>, NaJ — на кончике шпателя, 75 г диэтиленгликоля и 690 r воды в автоклав с мешалкой вместимостью 2 л и при исходной величине рН 10-11 перемешивают 6 ч при 175 С. Получают о коричневую вязкую жидкость, содержащую 29,9Х (80,2Х от рассчитанного на мол. в. 349) осчовного продукта.
Пример 6. Алфол 14 плюс
3 моль ЭО-сульфонол.
350 г (0,94 моля) хлорида, полученного взаимодействием алфола плюс
14 моль этилена (ОН-число 159) тионилхлоридом, загружают вместе с
130,6 г (1,04 моль) Na
1 л и при исходной величине рН 10-11 о перемешивают 6 ч при 175 С. Реакционо ную смесь охлаждают до 60 С и выгружают. Целевой продукт содержит 31,4Х основного вещества (91,3Х от рассчитанного в расчете на мол. в. 439)..
Для определения эффективности трибутилфенолэфирсульфонатов используется известный метод микрокапиллярного раствора, а определение поверхностного натяжения проводят по методу
Spinning -Drop — interfacial — Teusinut er.
В случае микрокапиллярного раствора в качестве модели для пространства пор месторождения применяют микрокапилляры из стекла фирмы Т)гипешопй.:
Seientifie Со (CIUA), которые при объеме 5 мл имеют длину 30 мм и )диаметр
0,45 мм.
Микрокапилляры заплавляют с одного конца, в эксикаторе выкачивают воздух и заполняют нефтью, Капилляры в растворах ПАВ (пробирки), термостатированные на водяной бане, устанавливают вертикально от-. верстием вверх и визуально регистрируют проникновение нефти в зависимости от времени.
При помоши.следующей оценочной шкалы определяют эффективность ПАВ в зависимости от его концентрации, концентрации соли, величины рН, температуры и состава нефти:
9 — полное опорожнение (30 мм) через 10 мин;
8 — то же, через 1 ч;
7 — то же, через 3 ч;
6 — то же, через 20 ч;
5 — опорожнение через 20 ч 1625 мм
4 — то же 9-15 мм
3- тоже, 4-8мм;
2 — то же, 1-3 мм;
1 — то же, следы;
Π— не изменяется через 2О ч.
Преимуществом этого метода явля" ется то, что при незначительном диаметре микрокапилляров вязкость и, плотность нефти не имеет большого влияния на извлечение нефти, поэто1274631
20,Таблица 1
Микрокапиллярный раствор, балл
ПоверхностПродукт ное натяже-t ние, мНм
0(CHqCHqO)gCHqCH S0qNa
2 10 илиил -(— 0(OHgCHgO)gCHgCH SOg4a -0(СН,СН 0),СН,СН, 0ф
3 10
8 10 т о температура 40 С.,Таблица 2
Поверхностное натяжение, мНм
Продукт тиииУтил -« -0(СНлСНл0)лСНлСН БО Х(»
«ииоиил « )-0(СН2СН О)6СН2СН 30ф(о, и
-г
1 ° 10
8 10 му можно работать с месторождениями нефти и воды.
Известно, что ПАВ лишь в тех случаях пригодны для третичной добычи нефти, когда поверхностное натяжение
H& границе фаз нефть/солевой раствор снижается на величину меньшую, чем
10 мНм . Для этого определения поверхностного натяжения на границе фаз нефть/вода применяют разработанный Wade u Burkowsky Spinninp; — DropInterfacial — тензитометр.
Метод основывается на том, что деформируется капля нефти, которую помещают во вращающийся вокруг горизонтальной оси капилляр, содержащий жидкость (соленая вода + ПАВ) с повышенной плотностью.
Каплю вытягивают до тех пор, пока не будет достигнуто равновесие деформирующих сил и поверхностного натяжения.
Тест с месторождением нефти К.
Содержание 1)1aCl 100 г/л,-рН 8,5, По Vounegat поверхностное натяжение вычисляют по измеренному диаметру капли неФти R скорости вращения Q и разнице плотностей ЬМ по следующей формуле:
4Й И ° Н
1О Значения, измеренные этим методом, представлены в табл. 1-19.
В испытаниях, результаты которых представлены в табл. 1-9 применяют соответственно 1 -ные водные растворы ПАВ.
В качестве продуктов для сравнения .испытывают эФипсчльфонаты нонилфенола и динонилфенола.
Тест с месторождением нефти К.
Содержание соли, г/л . NaC1,180
СаС1 20, рН 8,5, температура 40 С, 1274631 8
CaC1z 15, рН 8,5, температура 60 С, .Таблица 3 т т
Поверхностное Микрокапилнатяжениеу лярный рамНм створ, балл
Продукт
С -о(снгсн,о) сн,сн,вора налил - )-0(снрснро)6снуснрЯОр0.
-(-0(CHzCHzO))GHzCHzCHzSOzNQ
1 10
3 "10
8 "10
-2
4 "10
- ) -O(CHzCHzO)qCHzCHzSOPa
Т а б л и ц а 4
"и
Поверхностное натяжение мНм продукт урирутил С 0(снйсн о)рснйснйВОрС
1,3 ° 10
-(-0(CHzCHzO)gCHzCHz SOD@ "" """ - )-о(сн,сн,о),сн,сн,воро.
Тест с ароматической нефтью.
Содевжание соли; NaC1 135; CaCl 45
Т а б л и и à 5
Поверхностное Хикрокапилнатяжение, лярный рамНм створ, балл
Продукт тринутил (0(снйснйо)бсн2СН ВО Pll н. -(>)-0(CHzCHzO)gCHzCHzSOzHa
3 ° 10
1 "!О
Тест с парафиновой нефтью.
Содержание соли, г/л: NaC1 135, Тест с ароматической нефтью, Содержание соли, г/л: NaC1 70;
СаС12 30,-рН 6,5, температура 80 С.
15, -рН 8,5. температура 40 С.
Продолжение табл. 5
1274631
Поверхностное
Иикрокапиллярньй раствор, балл
Продукт натяжение, -( мНм àà ï 0(CHgCH 10) СН СН БОрК
- -о(сн,сн,,о),сн,сн,вора
-(1 10
8 ° 10
45 рН 8 5, температура 40 С
Таблица 6
Продукт
--(-о(сн,сн,о),сн,сн, ора
0(СН,CH20)6CH2CH2S03 G
2 10
Трибутил
1 10
Нонил ) 0(С 4с"40)ьснгсн сн Бо к
Нонил
7 10 0(CH CH O) qCH CH>SOg4o.
Динонил
СаСI 15, -рН 8,5, температура 60 С.
Т аблица. 7
Микрокапиллярный раствор, балл
Поверхностное натяжение, мНм
Продукт -О (СН СН О) бсНЯСН $0 ра
-(," "0(СНгснгО)ьсн снз$0Ра
Трибутил
9 ° 10
3 10
Нонил
О 0(СНЯСН20)бсн2СН2СН2803К
1 10
Нонил
- -0(СН СН,О)6СН СН,Бора
Динонил
9 10
Тест с ароматической нефтью.
Содержание соли, г/л: NaCI Ig5, Тест с нафтеновой смесью.
Содержание соли, г/л: НаС1 135, Поверхностное натяжение, мНм Микрокапиллярн61Й раствору балл
127463112
Тест с нафтеновой нефтью.
Содержание соли, г/л: NaC1 140, CaCl< 60, -рН 6,5, температура 60 С.
Таблица 8
Поверхностное натяжение
Продукт -0(СНгснго) снгснг$0фа
2 -10
:-С)-0(СНгСНго) 8снг СНг$0 а
3 -1.0
Нонил )-0(СНгСНго)6снгСНг$0гна
6 ° 10
Тест с парафиновой г,а), нафтеновой (b) и ароматической (с) нефтью.
Содержание соли 150 г/л, рН 6,5, температура 80 С.
;Таблица 9
Поверхностное натяжение, мНм
Продукт а ь J c
УРиаУтил- (0(снгснго)вснгСНгБОРС„.1,3 ° 18 4,2 ° 1О 1,9 1О иои -4 -0(CHZCHZO)gCHZCHZSOp13, . 9,4 18 3,3 10 3,8 10*
-...— - -О(СНгСНгО) СНгСНг$ОРа
8 10
Результаты испытаний стимулирующих агентов при концентрациях О,1 и
ЗХ приведены в табл, 10-19.
Тест с месторождением нефти К (1).
Содержание соли, r/ë: НаС1 60, СаС1 60, -рН 6,5, температура 80 С.
- ")-0(СНгснго)„— - СнгсНг$0 га) Н„, 1. Трибутил
-,)-0(СНгСНго) g — CHzCHzSOzNQ .
-(-О(СНгСНгО)8-СНгСНг$0гНа.
2. Нонил
3. Динонил
Из табл. 9 видно, что ТИБФС при различном содержании соли (50— 200 r/ë превосходят известные соединения по мобилизации нефти.
Фенолэфирсульфонаты эффективны и при других концентрациях.
Микрокапиллярный раствор балл
1274631
14
Таблица 10
Иикрокапиллярный отбор нефти, балл при концентрации продукта, Ж
Поверхностное натяжение, мНм, при концентрации продукта, %
Продукт
1 10 2 .10
2 -10
5 10
6 10
8 10
2:10
Тест с месторождением нефти K.
Содержание соли, г/л; NaCl 180,,СаС1 20, -рН 8,". температура 40 С.
-(-0(сн сн20)всн,сн2яоNo..
-Я-0(CHzCHzO) g CHzCHz50zNa.
3. Динонил О(СН СН О)6CHgCH)S03NG.
/ Х
2. Нонил
Таблица 11
Поверхностное натяжение, -1 мНм, при концентрации, продукта, Продукт
0,1 3
Тест с месторождением нефти.К.
Содержание ЧаС1 100 г/л, рН 8,5, температура 40 С, триаутнл 0(CHzCHz0)gCHzCHzSOzN+.
Динон / 0(СН2СН20)бСН2Щ280ФЮ
6. 50
8 10
1 ° 10
3 ° lO —.2
9 "ll0
-3
2 10
-2
3 IO
8, 10
Микрокапиллярный отбор нефти, балл, при концентрации продукта, 7
1274631
Таблица 12
Микрокапиллярный отбор нефти, балл при концентрации продукта, Ж
Поверхностное натяжение, -1 мНм, при концентрации продукта, 7.
Продукт о,1 J з .o,i J з
2 10
9 10
2 -10
8 ° 10
) . уринутил O(CHzCHzO)gCHZCHzSOgNa.
- — 0(CHZCHqO)gCHZCHZSOZNa":
2. Нонил
- — 0(CHzCHzO)gCHzCHzCHzSOzNa, 3, Нонил
4. Динонил < ) 0(СН СН ) 6СН,СН ц0 Но
Таблица 13
Микрокапиллярный отбор нефти, балл, при концентрации продукта, Х
Поверхностное натяжение, мНм, при концентрации продукта, 7.
Продукт о,i J з о,i з
l . урирутил 0(CHzCHzO)gCHzCHzSOZNa.
2. Н,„л -(-0(CHZCHZO)gCHZCHZSOZNa . ли 0(CHzCHzO)gCHZCHzSOZNa.
Тест с парафиновой нефтью.
Содержание соли, г/л. NaC1 135, 2 .10 5 10
3 10 4 10
% ° 10 9 ° 10
5 10 4 10
Тест с ароматической нефтью.
Содержание соли, r/ë: ИаС) 70
СаС1у 15, -рН 8,5, температура 60 С. о
СаС1 30, -рН 6,5, температура 70 С
1274631
17
Таблица 14
-1
Поверхностное натяжение, мНм, при концентрации продукта, %
Продукт
0,1
2 10
4,5 10
8 10
Тест с ароматической нефтью, Содержание соли, г/л: БаС1 135, ... „.. -0(сн сн,о),сн,сн,Бо,н .
2. ионил - 0(СНоСНоО)бСНоСНонБОЗМс °
3. ионил - )-0(CHgCHgO)gCHgCHgCHgS03K
О 0(СН2СН20)6СН2СН2яора °
Т аблица 15
Микрокапиллярный отбор нефти, балл, при концентрации продукта, %
Поверхностное натяжение, мНм, при концентрации продукта. %
Продукт
0„1
0,1 Э
1 ° 10
1 10
1 10
5 !0
Ю
45 Н 8 5 Те еруТуру 4
Содержание соли, г/л. ЖаС1 105, 1. хрииуиил, O(CHgCHgO) CHpCHySOP< я„, -(-0(CHgCHgO)gCHgCHqSOÇNG.
-.э
5 ° 10
2 ° 10
1,5 . 10
-г
8 10
1 -10
4 10
7,5 10
CaCI> 15, -рН 8,5, температура 40 C.
1274631
- О(CHgCHgO)gCHgCHgCHgSO K, -()-O(CHgCHg0)gCHgCH S0>Na, .
3. Нонил
4. Динонил.Таблица 16
Поверхностное натяжение, мНм 1, при концентрации продукта, Ж
Продукт о,i з
0,1
Тест с нафтеновой нефтью.
Содержание соли, г/л: NaC1 135, СаС1> 15, -рН 8,5, температура 60 С.
- — 0(СН СН О)бсн2СН $0фа, -С -0(CHgCHgO) gCHzCHgSOgMo, - -о(сн,сн,о)6сн,сн,сн вора, 2 ° Нонил
3, Нонил
- " - О(СН,СН,О),СН,СН %фа.
4. Динонил Таблица 17
Поверхностное натяжение, -1 мНм, при концентрации продукта, X ....
Микрокапиллярный отбор нефти, балл, при концентрации продукта, Х
Продукт о,i (з а,i з
9 ° 10
1 -10
1 ° 10
9 ° 10
4 10
2,5 10
8 ° 10
8 ° 10
5 "10
4 10
1 -10
1 10
1 10
1 ° 10
5 10
6 10
Микрокапиллярный отбор нефти, при концентрации продукта, Х!
274631
21 22
Тест с нафтеновой нефтью. СаС12 60, -рН 6.,5, температура 60 С.
Содержание соли, г/л: NaCl 140, -()0(СНгСНг0) СНгС}(гЦ0ра, 1. Трибутил 0(СИ СН О ВСН СН «Оф(».
2. Нонил
-()-0(СНгСНг0) СНгСНг50 г) а, 3 ° Динонил
Таблица 18
Поверхностное натяжение, -I мНм, при концентрации продукта, Ж
Продукт о,i ) з
0,1 3
Теста с парафиновой (а), нафтено- < Содер*ание 1)!аС1 150 г/л рН 6 5 о
1 ф
e« (b) и ароматической (с) нефтью. температура яО С, (-0(СНгСНг0)гСН,,СНг ора.
1. Трибутил
-(-0(СНгСНг0)гСНгСНгБОра..2. Нонил ()0(снгснг0)()снгснг$0г1ча
3. Динонил
Таблица 19 ч
Поверхностное натяжение, мНм, при концентрации продукта, X
ЗХ
Продукт
Ь с с
4,1 10 2 10
5 ° 10 2 ° 10 1 10
3 l 10 -3 2 10
45 10 9 10
4,1 10
5 10
-2
9 .10
2 10
9,7 10
4 10
5 10
6 10
0il
j ь
1 ° 10
9 10
6. 10
Иикрокапиллярный отбор нефти,.балл при концентрации продукта, 7 с К (Осн сн - $0 и
CH
4 9
Формула изобретения
Способ третичной добычи нефти с использованием в качестве стимулирующего агента эфирсульфонатов, о т— л и ч а ю шийся тем, что, с
Составитель М. Меркулова
Редактор Л, Веселовская Техред М.Ходаннч КорректорВ. Бутяга.Заказ 6494/61 Тираж 548 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4, 23
Эфирсульфонаты могут применяться также в сочетании с другими анионными ПАВ, такими как бензинсуйьфонаты, фторалкансульфонаты, g -олефинсульфонаты, и неионогенными ПАВ типа алкил- или алкилфенолполигликолевых эфиров. В качестве других добавок могут применяться спирты и гликолевые эфиры. Вязкость потока воды может быть, кроме того, повышена при помощи полимеров, например оксиэтилцеллюлозы, полиакриламидов или полисахариррв.
274631
24 целью повышения эффективности способа в качестве эйирсульфонатов используют водные растворы, содержащие
0,1-3,0 мас.7 триизобутилфенолсульфоната общей формулы
С Н9
rpe х = 4-12;
М вЂ” Na+ или К+, или NH
Приорит ет по при зн ак ам
17.02.83 при использовании эфир15 сульфонатов;
23.1 2.83 при использовании водных растворов, содержащих 0,1-3,0 мас. триизобутилфенолсульфоната указанной формулы °
