Способ стимуляции физиологических процессов у рыб на ранних стадиях развития
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
„.SU(»>
А1
Ш4 А01 К61/00
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
C с0
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3949208/28-13 (22) 05.07.85 (46) 30.01.87. Бюл. Р 4 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт морского рыбного хозяйства и океанографии (72) И.А. Шеханова, E.Â. Микодина, Н.Г. Сторожук, N.À. Седова и Е.Н. Широкова (53) 639.3.043.2(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
Р 789063, кл. А 01 К 61/00, 1980.
Авторское свидетельство СССР
Р 984424, кл. А 01 К 61/00, 1983.
Авторское свидетельство СССР
В 862874, кл. А 01 К 61/00, 1981. (54) СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ У РЫБ НА РАННИХ СТАДИЯХ РАЗВИТИЯ (57) Изобретение относится к рыбоводству, а именно к способам стимуляции физиологических процессов у рыб на ранних стадиях развития.
Изобретение направлено на повьппение выживаемости, сокращение продолжительности эмбрионального развития, повышение- темпа роста молоди. Для этого в способе в качестве биологически активного соединения используют синтетический суперактивный анаВ лог лей-энкефалина-(D — Ала) 2 (D-Apr)
-лей-энкефалин. Вещество добавляют в в воду до концентрации его от 1 до l0 мкг/л, а икру, предличинок и личинок выдерживают в этой среде в течение от 1;до 4 ч. 6 табл.
1286138
Т а блица
Контроль
Опыт
Экспозиция, ч
Погибло
Количество икры в инкубаторе в инкубаторе шт. 7
952 . 47,3
1800
1156 64,2
26 21,2
38 31,6
1800
6,6
1 120
4 120
121
20,0
120
49 41 5
121.4 1
16 1 18 (D-Ала) (D Apr) -лей-энкефалином при оптимальной концентрации 1 мкг/л и экспозиции 1 ч аналогично примерам 1 и 2. После выпупления опытных и контрольных предличинок рассадили по 450 шт. для подращивания. В течение 20 дней гибель личинок в опыте составила 136 шт. (30,2X), а в контроле — 284 шт. (63,1X), т.е. в опыте гибель была ниже на 32,9Х.
Пример 4. Предличинок карпа
6 обрабатывают (D-Ала) (D Apr) -лей-энкефалином, как в примере 3. После окончания обработки их рассаживают в аппараты системы ВНИИПРХ для подращивания. В течение 9 дней выращивания выживаемость личинок в опыте составила в среднем 88Х (80-100X), а в контроле — 74Х /70-85X), т.е. была выше в среднем íà 14Х (табл. 3).
П.р и м е р 5. Оплодотворенную икру лососевых рыб обрабатывают, как в примере 3. После завершения эмбриогенеза оказалось, что обработка оплодотворенной икры (D-Ала} (D-Арг)
-лей-энкефалином сокращает продолжительность эмбриогенеза на 1-5 сут (табл. 4). Имеется видоспецифичность влияния препарата на продолжитель- t ность эмбрионального развития.
Пример 6. Предличинок балтийского лосося сразу после вылупления обрабатывают раствором (D-Ала)
6 (П-Арг) -лей-энкефалина как в примере 3 (Т эксперимент), а личинок при переходе на активное питание по той же схеме (II эксперимент). После
99 сут наблюдений масса опытных личинок в I эксперименте превышает
"массу контрольных на 19Х, а длина— на 6,8Х (табл. 5). После 69 сут наблюдения за мальками (II эксперимент) их масса превьш ает контрольных на
22,8Х, а длина — на 7,6Х (табл. 5).
Количество икры Погибло
Таким образом, для повышения жизнестойкости икры, предличинок и личинок, сокращения продолжительности эмбрионального развития и стимуляции роста молоди рекомендуется использовать раствор (D-Ала) (П6 -Арг) -лей-энкефалина при концентрациях от 1 до 10 мкг/л и экспозиции
1-4 ч; оптимальная концентрация
1 мкг/л, экспозиция — 1 ч.
В табл. 6 приведены данные, иллюстрирующие преимущества предлага:емого способа по сравнению с прототипом.
Из табл. 6 видно, что при использовании предлагаемого способа достигается увеличения массы молоди, ее выживаемости, а также уменьшается продолжительность эмбрионального развития.
Формула и з обретения
Способ стимуляции физиологических процессов у рыб на ранних стадиях развития, преимущественно у лососевых, путем добавления в воду биологически активного соединения и выдерживания икры и личинок в этой среде,отличающийся тем, что, с целью повышения выживаемости, сокращения продолжительности эмбрио35 нального развития и повышения темпа роста молоди, в качестве биологически активного соединения используют синтетический суперактивный аналог лей-энкефалина-(D — Ала) (Р— Арг)
40 -лей-энкефалин, при этом добавление проводят до концентрации его в воде от 1 до 10 мкг/л, а выдерживание объектов осуществляют в течение от
1 до 4 ч.
1286138
Таблица 2, и
Контроль
Опыт
Концентрация, мкг/л
Погибло
7 шт.
150
17,3
0,01
26
0,1
21,6
120
6,6
200
10,0
7,5
Таблица 3
Контроль
Опыт
Количество о/дн развития
2.11.83
7.П.83
516
585
Сима
Балтийский лосось
15.02.82
486
14.02.82
477
Таблица 4.
Продолжение табл.4
Аппарат
Выход личинок посВыход личичинок после
100
100
100 ле подращивания, тыс шт, подращивания, 7
100
100
100
100
Контроль
90
70
90
90
70
100
100
70
100
100
Опыт
100
90
80
t00
13 75
S5, 14 .125
100
100
100
120
9Q, 3 100
Посажено на подращивание, тыс.шт.
1 100
2 100
3 100
4 100
Дата массово- Количество Дата массового вылупления о/дн разви- го вылупления тия
5 100
40 6 100
7 100
8 100
9 100
10 100
1ОО
1286138
Таблица 5
Динамика массы н длины молоди балтийского лосося, обработанных (9-Ала) .(В-Арг) -лей-энкефалина на этапе вылупления (I) н ври переходе на активное питание (II) Масса, мг ос кн на, мм
Контроль опыт — -t00X контр.
Ъ онтроль О контр.
15 28,3+0,4 26,6 0,3.53
9 29,.4+0,4 28,8+0,3
308,1 10,9 239,4+10,1 79
29 35,010;4 32,.t+0,5
362,8 15,5 288,4+15,5 26 36,3+0,4 33,2 0 ° 5
99
387,3 17,8 328,0+25,8
18 38,4 0, 5 35,5+0,8
64
26 3t 3 0 ° 3
29,2+0,3
49 316,3+13,8 258,4+t2,5
22 35,0 0,5 32,9+0,5
58 365,0+14,9 308,0+16,9
69 447 ° 3+17,1 346,9+21,8
29 39,8 0,5
3615+Ов7 .9
1 Таблица 6
Показатели
126
Выживаемость
138
Увеличение длины личинок
12,53
6,8-7,6
Нет преимущества.
Увеличение массы молоди
19-23
19-23
123 э 3+4 ° 4 107 ° 0 3 ъ 3
181, 1+8, 5 165,8+6,8
22 137,715,2 117,0+4,0
34 228,6+7,2 181,3+6,4
Прототип по сравнению с контролем, принятым за
100Х
Уменьшение продолжительности эмбрионального развития
18 27, 7 0,4 26,4+О, 3 5,19 36,8+0,4 33, 3+О, 5 11
Предлагаемый Преимущество способ по ". предлагаемого сравнению с способа, Х контролем, принятым за 100Х
